Cep112-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cep112-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14844

品系全称

C57BL/6NCya-Cep112em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-76380-Cep112-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cep112-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14844) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrosomal protein 112
基因别称
1700001M19Rik,1700029K01Rik,8430407H02Rik,Ccdc46,Macoco
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029606 | Ensembl: ENSMUST00000061287
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CEP112,即中心粒蛋白112,是一种在人类和哺乳动物细胞中发现的蛋白,它在细胞周期的调控和细胞器的形成中发挥重要作用。CEP112属于中心粒蛋白家族,其功能与细胞分裂过程中中心粒的复制和分离密切相关。中心粒是细胞分裂过程中形成纺锤体的关键结构,纺锤体是确保染色体正确分离到两个子细胞中的必要结构。因此,CEP112的异常可能导致细胞分裂错误,进而引发多种细胞生物学过程异常。

在生殖细胞发生过程中,CEP112也发挥着不可或缺的作用。有研究表明,CEP112在精子发生过程中起着重要的调控作用,特别是在转录后水平的基因表达调控上。在人类和鼠类中,CEP112的突变与男性不育有关,尤其是与精子数量减少、运动能力下降和形态异常有关。研究表明,CEP112定位于成熟精子的颈部和非典型中心粒上,并在精子发生过程中形成RNA颗粒,这些RNA颗粒富含目标mRNA,如Fsip2、Cfap61和Cfap74。CEP112通过相分离机制形成凝聚体,招募翻译相关的蛋白和mRNA,从而协调目标mRNA的翻译。CEP112的突变会影响相分离过程,从而降低翻译效率,导致精子形态异常和男性不育[1]。

此外,CEP112在非生殖细胞中也发挥着重要作用。研究发现,CEP112在植物病原菌Alternaria solani中作为一种效应蛋白,能够促进病原菌的感染。AsCEP112定位于宿主细胞膜上,调节衰老相关的基因,导致宿主叶片的衰老和黄化,从而促进病原菌的致病性[2]。

在肿瘤研究中,CEP112也被发现与某些癌症的预后相关。例如,在结直肠癌中,CEP112启动子区域的DNA甲基化状态与肝转移的风险相关[3]。此外,CEP112还与胶质瘤的预后相关,研究表明,CEP112的表达水平与胶质瘤患者的生存率相关,并且与免疫治疗反应相关[4]。

综上所述,CEP112在细胞周期调控、生殖细胞发生、病原菌感染和肿瘤发生发展中发挥着重要作用。对CEP112的研究有助于深入理解细胞生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Xueguang, Huang, Gelin, Jiang, Ting, Tan, Yueqiu, Xu, Wenming. 2024. CEP112 coordinates translational regulation of essential fertility genes during spermiogenesis through phase separation in humans and mice. In Nature communications, 15, 8465. doi:10.1038/s41467-024-52705-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39349455/
2. Wang, Chen, Zhang, Dai, Cheng, Jianing, Yang, Zhihui, Wang, Jinhui. 2022. Identification of effector CEP112 that promotes the infection of necrotrophic Alternaria solani. In BMC plant biology, 22, 466. doi:10.1186/s12870-022-03845-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36171557/
3. Li, Weihua, Guo, Lei, Tang, Wanxiangfu, Zhao, Hong, Ying, Jianming. 2021. Identification of DNA methylation biomarkers for risk of liver metastasis in early-stage colorectal cancer. In Clinical epigenetics, 13, 126. doi:10.1186/s13148-021-01108-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34108011/
4. Jiang, Fan, Lu, Deng-Feng, Zhan, Zheng, Sun, Xiao-Ou, Wang, Zhong. 2022. SARS-CoV-2 Pattern Provides a New Scoring System and Predicts the Prognosis and Immune Therapeutic Response in Glioma. In Cells, 11, . doi:10.3390/cells11243997. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36552760/