Asb5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Asb5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14827

品系全称

C57BL/6JCya-Asb5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76294-Asb5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asb5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14827) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and SOCs box-containing 5
基因别称
1110018D09Rik
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029569 | Ensembl: ENSMUST00000033918
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Asb5,全称为Ankyrin repeat and SOCS box protein 5,是一种包含六个ankyrin重复结构域的泛素连接酶E3亚家族成员。泛素连接酶E3负责识别特定的靶蛋白并将其标记为降解,从而在细胞内蛋白质水平的调控中发挥关键作用。Asb5在多种组织和细胞类型中表达,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。

Asb5在动脉生成中发挥重要作用。动脉生成是指新生血管的形成过程,对于组织修复和再生至关重要。研究发现,Asb5在兔子股动脉结扎后24小时的新生血管中显著上调,表明Asb5在动脉生成过程中发挥重要作用[2]。此外,Asb5在卫星细胞中也表达,卫星细胞是骨骼肌中的成肌前体细胞,参与肌肉的生长和修复。研究发现,Asb5在静止和活化的卫星细胞中均表达,表明Asb5在卫星细胞的功能中发挥重要作用[6]。

Asb5还与心脏功能相关。研究发现,敲除asb5a基因对斑马鱼胚胎发育和心脏功能没有影响,但敲除asb5a和asb5b基因会导致斑马鱼早期心脏发育和收缩功能受损。RNA测序和聚类分析显示,双敲除组中与心脏肌肉收缩相关的基因显著富集。此外,半自动心跳分析显示,双敲除组中多个心脏功能指标发生显著变化。STRING数据库和Cytoscape分析确认,11个与心脏收缩相关的中心基因表达失调,这三个模块可能通过钙离子通道调节心脏收缩功能[1]。

Asb5还与骨骼肌相关。研究发现,Asb5在骨骼肌中特异性表达,参与骨骼肌的发育和功能。研究发现,Asb5在骨骼肌中与转录因子MEF2A结合,调节骨骼肌发育相关基因的表达。此外,Asb5还与骨骼肌的表观遗传调控相关,影响骨骼肌的基因表达和功能[3,5]。

Asb5还与癌症相关。研究发现,Asb5在早期胃癌中表达上调,与不良预后相关。Asb5通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移。此外,Asb5还与肿瘤的发生和进展相关,参与肿瘤的增殖、侵袭和转移过程[4,7]。

综上所述,Asb5是一种重要的泛素连接酶E3亚家族成员,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。Asb5在动脉生成、心脏功能、骨骼肌发育和癌症中发挥重要作用。Asb5的研究有助于深入理解泛素连接酶E3的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cai, Wanwan, Wang, Yuequn, Luo, Ying, Li, Yongqing, Yuan, Wuzhou. 2023. asb5a/asb5b Double Knockout Affects Zebrafish Cardiac Contractile Function. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242216364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38003559/
2. Boengler, Kerstin, Pipp, Frederic, Fernandez, Borja, Schaper, Wolfgang, Deindl, Elisabeth. . The ankyrin repeat containing SOCS box protein 5: a novel protein associated with arteriogenesis. In Biochemical and biophysical research communications, 302, 17-22. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12593841/
3. Ehrlich, Kenneth C, Lacey, Michelle, Ehrlich, Melanie. 2020. Epigenetics of Skeletal Muscle-Associated Genes in the ASB, LRRC, TMEM, and OSBPL Gene Families. In Epigenomes, 4, . doi:10.3390/epigenomes4010001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34968235/
4. Nation, J B, Cabot-Miller, Justin, Segal, Oren, Lucito, Robert, Adaricheva, Kira. 2021. Combining Algorithms to Find Signatures That Predict Risk in Early-Stage Stomach Cancer. In Journal of computational biology : a journal of computational molecular cell biology, 28, 985-1006. doi:10.1089/cmb.2020.0568. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34582702/
5. Wang, Xinglong, Zhang, Jiannan, Su, Jiancheng, Li, Juan, Wang, Yajun. 2024. Genome-wide mapping of the binding sites of myocyte enhancer factor 2A in chicken primary myoblasts. In Poultry science, 103, 104097. doi:10.1016/j.psj.2024.104097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39094502/
6. Seale, Patrick, Ishibashi, Jeff, Holterman, Chet, Rudnicki, Michael A. . Muscle satellite cell-specific genes identified by genetic profiling of MyoD-deficient myogenic cell. In Developmental biology, 275, 287-300. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15501219/
7. Lin, Yiming, Shi, Hekai, Yang, Rongduo, Tang, Jianxiong, Li, Shaojie. 2024. A transcriptomic analysis of incisional hernia based on high-throughput sequencing technology. In Hernia : the journal of hernias and abdominal wall surgery, 28, 1899-1907. doi:10.1007/s10029-024-03116-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39073735/