智鼠故事 
C57BL/6JCya-Tmem275em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Tmem275-KO
产品编号：
S-KO-14813
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Tmem275-KO mice (Strain S-KO-14813) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Tmem275em1/Cya
品系编号
KOCMP-76237-Tmem275-B6J-VA
产品编号
S-KO-14813
基因名
Tmem275
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
6430628N08Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Tmem275位于小鼠的4号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Tmem275基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Tmem275-KO小鼠模型是由赛业生物（Cyagen）构建的全身性基因敲除小鼠模型。该模型旨在研究Tmem275基因在小鼠体内的功能。Tmem275基因位于小鼠4号染色体上，由2个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAG终止密码子在2号外显子。全身性基因敲除区域（KO区域）位于2号外显子，包含534个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Tmem275基因功能的丧失。Tmem275-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
Tmem275基因是一种在生物医学领域内较少被研究的基因，其全称为Transmembrane protein 275。目前，关于Tmem275基因的功能和作用机制的研究相对较少，但根据现有的研究进展，我们可以推测Tmem275基因可能在细胞信号传导、细胞分化、发育等方面发挥重要作用。
基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件，这些动态过程对物种间基因数量的差异产生了重要影响[1]。在基因复制后，通常两个子代基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累非常不均匀，其中一个副本会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”现象在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生实质性的新基因[1]。Tmem275基因可能也经历了类似的非对称进化过程，从而获得了独特的生物学功能。
乳腺癌是一种异质性很强的疾病，其中大多数病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常与乳腺癌的高发病率相关，并且与许多高、中、低渗透性易感基因相关[2]。Tmem275基因在乳腺癌中的表达和功能尚不清楚，但根据其他基因的研究，我们可以推测Tmem275基因可能参与了乳腺癌的发生和发展。
基因调控网络是细胞内基因表达和功能调控的基础。基因Tmem275可能与其他基因相互作用，共同调控细胞内的生物学过程[3]。此外，基因Tmem275可能还参与了细胞信号传导和细胞分化的过程，从而影响细胞的功能和命运[4]。
综上所述，Tmem275基因是一种在生物医学领域内较少被研究的基因，但其可能参与了细胞信号传导、细胞分化、发育等重要的生物学过程。目前，关于Tmem275基因的功能和作用机制的研究相对较少，但仍有一些研究为我们提供了关于Tmem275基因的可能作用和功能的线索。未来，对于Tmem275基因的进一步研究将有助于深入理解其在生物学过程和疾病发生中的作用，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
