Usp31-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Usp31-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14802

品系全称

C57BL/6JCya-Usp31em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76179-Usp31-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp31-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14802) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 31
基因别称
6330567E21Rik,mKIAA1203
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033173 | Ensembl: ENSMUST00000046929
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~9.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因USP31,全称为 ubiquitin-specific peptidase 31,是一种去泛素化酶,属于USP家族。USP家族成员在细胞内广泛参与调控蛋白质的降解、信号转导、细胞周期、细胞凋亡和DNA损伤修复等多种生物学过程。USP31在多种生物学过程中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、前列腺癌、肺癌、肾细胞癌、神经退行性疾病和免疫反应等。

USP31在动脉粥样硬化中发挥重要作用。研究表明,在动脉粥样硬化患者的外周血单核细胞中,circARCN1的表达升高,并与动脉粥样硬化斑块的形成相关。进一步研究表明,circARCN1主要在巨噬细胞中表达,并通过调控HuR介导的USP31 mRNA稳定性,影响NF-κB的激活,进而影响巨噬细胞的聚集和炎症反应,加剧动脉粥样硬化斑块的形成[1]。

USP31在前列腺癌中也发挥重要作用。研究表明,前列腺癌患者可以分为两种不同的分子亚型,其中USP31是其中一种亚型的关键基因。USP31的高表达与前列腺癌的预后不良相关,并可能通过调节cGAS-STING通路参与前列腺癌的发生发展[2]。

USP31在肺癌中发挥重要作用。研究表明,在肺鳞状细胞癌组织中,USP31的表达水平升高,并可能通过稳定E2F1的表达,促进细胞的增殖和自噬,进而影响肺鳞状细胞癌的发生发展[3]。

USP31在肾细胞癌中发挥重要作用。研究表明,在透明细胞肾细胞癌组织中,USP31的表达水平升高,并与患者的预后不良相关。USP31可能通过调节免疫反应和肿瘤微环境,影响肾细胞癌的发生发展[4]。

USP31在神经退行性疾病中也发挥重要作用。研究表明,USP31在帕金森病患者的脑组织中表达升高,并可能通过调节NF-κB的激活,影响神经细胞的退行性变[5]。

USP31在免疫反应中也发挥重要作用。研究表明,USP31可以与TRAF2相互作用,并通过去泛素化作用,调节NF-κB的激活,进而影响免疫细胞的活化和炎症反应[6]。

综上所述,USP31是一种重要的去泛素化酶,在多种生物学过程中发挥重要作用。USP31的研究有助于深入理解去泛素化酶在生物学功能和疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Pan, Zhicheng, Lv, Jialan, Zhao, Liding, Xu, Qingbo, Guo, Xiaogang. . CircARCN1 aggravates atherosclerosis by regulating HuR-mediated USP31 mRNA in macrophages. In Cardiovascular research, 120, 1531-1549. doi:10.1093/cvr/cvae148. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39028686/
2. Yang, Jie, Xu, Zihan, Zheng, Weitao, Wei, Qiang, Yang, Lu. 2024. Identification of the cytoplasmic DNA-Sensing cGAS-STING pathway-mediated gene signatures and molecular subtypes in prostate cancer. In BMC cancer, 24, 732. doi:10.1186/s12885-024-12492-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38877472/
3. Liang, Wenjun, Yang, Mingxia, Wang, Xiaohua, Xu, Ting, Zhang, Qian. . Deubiquitylase USP31 Induces Autophagy and Promotes the Progression in Lung Squamous Cell Carcinoma Cells by Stabilizing E2F1 Expression. In Current cancer drug targets, 24, 975-986. doi:10.2174/0115680096264557231124102054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38204265/
4. Yu, Yaoyu, Chen, Guihua, Jiang, Chao, Zhang, Encheng, Wang, Xiang. 2023. USP31 serves as a potential biomarker for predicting prognosis and immune responses for clear cell renal cell carcinoma via single-cell and bulk RNA-sequencing. In The journal of gene medicine, 26, e3594. doi:10.1002/jgm.3594. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37699648/
5. Lockhart, Paul J, Hulihan, Mary, Lincoln, Sarah, Wilkes, Kristen, Farrer, Matthew J. . Identification of the human ubiquitin specific protease 31 (USP31) gene: structure, sequence and expression analysis. In DNA sequence : the journal of DNA sequencing and mapping, 15, 9-14. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15354349/
6. Tzimas, Christos, Michailidou, Gianna, Arsenakis, Minas, Mosialos, George, Hatzivassiliou, Eudoxia G. 2005. Human ubiquitin specific protease 31 is a deubiquitinating enzyme implicated in activation of nuclear factor-kappaB. In Cellular signalling, 18, 83-92. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16214042/