Gpsm2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpsm2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14792

品系全称

C57BL/6JCya-Gpsm2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76123-Gpsm2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpsm2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14792) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
G-protein signalling modulator 2 (AGS3-like, C. elegans)
基因别称
6230410J09Rik,LGN,Pins
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029522.2 | Ensembl: ENSMUST00000029482
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~10
敲除长度
~6138 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923373Targeted disruption of this gene randomizes the spindle orientation of normally planar neuroepithelial divisions. The ensuing loss of the apical membrane from daughter cells frequently converts them into abnormally localized progenitors with no apparent effect on neuronal production.
GPSM2(G-protein signaling modulator 2)是一种与G蛋白信号传导相关的蛋白质,它在细胞分裂和细胞周期调控中发挥重要作用。GPSM2基因编码的蛋白质在多种组织中表达,并在细胞骨架组织、细胞极化和细胞信号传导中发挥关键作用。研究表明,GPSM2在肿瘤发生、发展和转移过程中具有重要作用,并且与多种肿瘤患者的预后相关。此外,GPSM2的突变与某些遗传性疾病,如Chudley-McCullough综合征和听力损失相关。

在肿瘤研究中,GPSM2的表达水平与多种癌症的预后相关。例如,在胃癌中,GPSM2的表达水平与患者的生存率相关,高表达水平的GPSM2与不良预后相关[3]。此外,GPSM2的表达水平与结直肠癌的预后相关,高表达水平的GPSM2与不良预后相关[4]。这些研究表明,GPSM2可能作为癌症治疗的潜在靶点,并作为预后标志物。

GPSM2的磷酸化在细胞分裂中发挥重要作用。在乳腺癌细胞中,GPSM2的磷酸化对于细胞分裂和细胞增殖至关重要[5]。此外,GPSM2的磷酸化与乳腺癌细胞的生长抑制和染色体异常分离相关。这些研究表明,GPSM2的磷酸化可能作为乳腺癌治疗的潜在靶点。

GPSM2的突变与某些遗传性疾病相关。例如,GPSM2的突变与Chudley-McCullough综合征相关,这是一种常染色体隐性遗传病,其特征是严重的感音神经性听力损失和部分胼胝体发育不全[2]。此外,GPSM2的突变与听力损失相关[1]。这些研究表明,GPSM2的突变可能导致细胞分裂和细胞周期调控的异常,从而影响组织发育和功能。

综上所述,GPSM2在肿瘤发生、发展和转移过程中具有重要作用,并且与多种肿瘤患者的预后相关。此外,GPSM2的磷酸化在细胞分裂中发挥重要作用,并且与乳腺癌细胞的生长抑制和染色体异常分离相关。GPSM2的突变与某些遗传性疾病相关,如Chudley-McCullough综合征和听力损失。因此,GPSM2的研究对于理解肿瘤发生机制和开发新的癌症治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Bhonker, Yoni, Abu-Rayyan, Amal, Ushakov, Kathy, Sprinzak, David, Avraham, Karen B. 2015. The GPSM2/LGN GoLoco motifs are essential for hearing. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 27, 29-46. doi:10.1007/s00335-015-9614-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26662512/
2. Doherty, Dan, Chudley, Albert E, Coghlan, Gail, Triggs-Raine, Barbara, Zelinski, Teresa. 2012. GPSM2 mutations cause the brain malformations and hearing loss in Chudley-McCullough syndrome. In American journal of human genetics, 90, 1088-93. doi:10.1016/j.ajhg.2012.04.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22578326/
3. Song, Xue, Chen, Yue, Zhang, Min, Wang, Lian, Hu, Jianguo. . [GPSM2 is highly expressed in gastric cancer to affect patient prognosis by promoting tumor cell proliferation]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 45, 229-238. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2025.02.03. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40031966/
4. Kadhim, Doaa Jawad, Azari, Hanieh, Sokhangouy, Saeideh Khorshid, Giovannetti, Elisa, Avan, Amir. 2024. G-Protein Signaling Modulator 2 as a Potential Biomarker in Colorectal Cancer: Integrative Analysis Using Genetic Profiling and Pan-Cancer Studies. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15040474. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38674408/
5. Fukukawa, Chikako, Ueda, Koji, Nishidate, Toshihiko, Katagiri, Toyomasa, Nakamura, Yusuke. . Critical roles of LGN/GPSM2 phosphorylation by PBK/TOPK in cell division of breast cancer cells. In Genes, chromosomes & cancer, 49, 861-72. doi:10.1002/gcc.20795. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20589935/