Arhgap15-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Arhgap15-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14791

品系全称

C57BL/6JCya-Arhgap15em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76117-Arhgap15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Arhgap15-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14791) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Rho GTPase activating protein 15
基因别称
5830480G12Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153820.3 | Ensembl: ENSMUST00000055776
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~178 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923367Mice homozygous for disruption of this gene display reduced leukocyte numbers and abnormally shaped macrophage. Chemotactic responses of macrophage are normal while neutrophile chemoattraction and bacterial pagocytosis are increased.
ARHGAP15,也称为Rho GTPase激活蛋白15,是一种重要的Rho GTPase激活蛋白。Rho GTPases是一类小分子GTP结合蛋白,参与调控细胞骨架的动态变化、细胞迁移、细胞分裂、细胞凋亡等多种细胞生物学过程。ARHGAP15通过增强Rho GTPase的水解活性,从而抑制Rho GTPase的活性,进而影响细胞的生物学功能。

ARHGAP15在不同类型的癌症中发挥不同的作用。在胃癌中,ARHGAP15通过抑制RAC1-ROS通路,增强胃癌细胞的抗氧化能力,促进胃癌细胞的转移和定植[1]。然而,在乳腺癌中,ARHGAP15则表现出抑制肿瘤生长和转移的作用,其免疫反应性与患者的预后呈正相关[3]。此外,在结直肠癌中,ARHGAP15的表达与患者的临床分期、肿瘤大小、转移情况、生存状态和总生存期显著相关,提示ARHGAP15可能作为一种肿瘤抑制因子参与结直肠癌的发生和发展[4]。

除了在癌症中的作用,ARHGAP15还与神经系统的功能密切相关。研究表明,ARHGAP15基因的敲除导致Rac1的过度激活,进而影响海马体抑制性神经元的结构和功能,导致认知功能障碍[5]。此外,ARHGAP15基因的突变与孤独症、精神分裂症等神经精神疾病的发生相关[6]。

ARHGAP15还与消化系统的疾病相关。研究发现,ARHGAP15基因的SNP与憩室病的发生相关,且ARHGAP15基因的表达与憩室病的严重程度相关[2]。此外,ARHGAP15基因的SNP还与憩室炎的发生相关,提示ARHGAP15可能参与憩室病的发病机制[7]。

综上所述,ARHGAP15在不同类型的癌症中发挥不同的作用,可能与ARHGAP15调控的信号通路不同有关。此外,ARHGAP15还与神经系统和消化系统的疾病相关,提示ARHGAP15可能在多种生物学过程中发挥作用。深入研究ARHGAP15的功能和调控机制,有助于理解ARHGAP15在疾病发生和发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Fei-Fei, Jiang, Chen, Jiang, Dong-Ping, Kwong, Dora Lai-Wan, Guan, Xin-Yuan. 2023. ARHGAP15 promotes metastatic colonization in gastric cancer by suppressing RAC1-ROS pathway. In PLoS genetics, 19, e1010640. doi:10.1371/journal.pgen.1010640. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36802400/
2. Kline, Bryan P, Yochum, Gregory S, Brinton, David L, Berg, Arthur S, Koltun, Walter A. 2021. COLQ and ARHGAP15 are Associated with Diverticular Disease and are Expressed in the Colon. In The Journal of surgical research, 267, 397-403. doi:10.1016/j.jss.2021.05.043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34225052/
3. Takagi, Kiyoshi, Miki, Yasuhiro, Onodera, Yoshiaki, Sasano, Hironobu, Suzuki, Takashi. 2018. ARHGAP15 in Human Breast Carcinoma: A Potent Tumor Suppressor Regulated by Androgens. In International journal of molecular sciences, 19, . doi:10.3390/ijms19030804. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29534468/
4. Pan, Shengli, Deng, Yingying, Fu, Jun, Ru, Xiaokun, Qin, Xianju. 2018. Decreased expression of ARHGAP15 promotes the development of colorectal cancer through PTEN/AKT/FOXO1 axis. In Cell death & disease, 9, 673. doi:10.1038/s41419-018-0707-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29867200/
5. Zamboni, Valentina, Armentano, Maria, Sarò, Gabriella, Hirsch, Emilio, Merlo, Giorgio R. 2016. Disruption of ArhGAP15 results in hyperactive Rac1, affects the architecture and function of hippocampal inhibitory neurons and causes cognitive deficits. In Scientific reports, 6, 34877. doi:10.1038/srep34877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27713499/
6. Santiago, Jose A, Quinn, James P, Potashkin, Judith A. 2023. Co-Expression Network Analysis Identifies Molecular Determinants of Loneliness Associated with Neuropsychiatric and Neurodegenerative Diseases. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24065909. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36982982/
7. Humphrey, Hannah N, Sibley, Pauline, Walker, Eleanor T, Daniels, Ian R, McDermott, Frank D. . Genetic, epigenetic and environmental factors in diverticular disease: systematic review. In BJS open, 8, . doi:10.1093/bjsopen/zrae032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38831715/