Ttpal-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ttpal-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14788

品系全称

C57BL/6JCya-Ttpalem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76080-Ttpal-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ttpal-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14788) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tocopherol (alpha) transfer protein-like
基因别称
3110080A02Rik,5830472M02Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029512 | Ensembl: ENSMUST00000171696
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~11.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TTPAL,即tocopherol alpha transfer protein-like,是一种在真核细胞中广泛表达的基因。该基因的编码产物是一种蛋白质,它在细胞内发挥多种生物学功能,包括细胞信号传导、细胞周期调控和细胞凋亡等。TTPAL基因的表达和功能在多种生物学过程中都发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生等。

TTPAL基因在多种疾病中发挥重要作用。例如,在乳腺癌患者中,TTPAL基因的表达水平升高,可能作为一种乳腺癌的标志物[1]。在胃癌中,TTPAL基因的扩增与患者的预后不良相关,TTPAL基因的过表达可以促进胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭[2]。在结直肠癌中,TTPAL基因的扩增和过表达也与患者的预后不良相关,TTPAL基因的过表达可以促进结直肠癌细胞的发生和发展[3]。此外,TTPAL基因的表达水平在急性髓系白血病(AML)患者中也显著升高,并且与患者的预后不良相关[4]。在结直肠肿瘤中,TTPAL基因的表达水平在肿瘤组织中升高,而在血液中降低[5]。此外,TTPAL基因的表达水平在结直肠癌的发生和发展中也发挥着重要作用,它通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进肿瘤的发生和发展[6]。最后,TTPAL基因在结直肠癌的发生和发展中也发挥着重要作用,它通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进肿瘤的发生和发展[7]。

综上所述,TTPAL基因在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、胃癌、结直肠癌和AML等。TTPAL基因的过表达与患者的预后不良相关,TTPAL基因的表达水平在肿瘤组织和血液中的变化可能与肿瘤的发生和发展相关。因此,TTPAL基因可能作为一种潜在的肿瘤标志物和预后指标,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Arikan-Soylemez, Evrim Suna, Çilekar, Murat, Akici, Murat, Söylemez, Zafer, Solak, Mustafa. . Investigation of the IL7Rα Gene Polymorphism rs6897932 and the Expression Levels of the CDH1, TTPAL, and FHIT Genes in Patients with Breast Cancer. In Puerto Rico health sciences journal, 42, 283-290. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38104284/
2. Liu, Wenxiu, Gou, Hongyan, Wang, Xiaohong, Li, Shengmian, Yu, Jun. 2021. TTPAL promotes gastric tumorigenesis by directly targeting NNMT to activate PI3K/AKT signaling. In Oncogene, 40, 6666-6679. doi:10.1038/s41388-021-01838-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34642500/
3. Gou, Hongyan, Liang, Jessie Qiaoyi, Zhang, Lijing, Fang, Jing-Yuan, Yu, Jun. 2019. TTPAL Promotes Colorectal Tumorigenesis by Stabilizing TRIP6 to Activate Wnt/β-Catenin Signaling. In Cancer research, 79, 3332-3346. doi:10.1158/0008-5472.CAN-18-2986. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31018940/
4. Qu, Ying, Zhang, Shuying, Qu, Yanzhang, Huang, Tianjiao, Zhou, Hong. 2020. Novel Gene Signature Reveals Prognostic Model in Acute Myeloid Leukemia. In Frontiers in genetics, 11, 566024. doi:10.3389/fgene.2020.566024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33193652/
5. Arıkan Söylemez, Evrim Suna Suna, Söylemez, Zafer, Çilekar, Murat, Kenger, İbrahim Halil, Solak, Mustafa. 2022. Investigation of the expression levels of CDH1, FHIT, PTEN, and TTPAL genes in colorectal tumors. In Turkish journal of medical sciences, 52, 124-130. doi:10.3906/sag-2110-296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36161592/
6. Taank, Y, Agnihotri, N. 2021. Understanding the regulation of β-catenin expression and activity in colorectal cancer carcinogenesis: beyond destruction complex. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 23, 2448-2459. doi:10.1007/s12094-021-02686-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34426910/
7. Tuupanen, S, Hänninen, U A, Kondelin, J, Pitkänen, E, Aaltonen, L A. 2014. Identification of 33 candidate oncogenes by screening for base-specific mutations. In British journal of cancer, 111, 1657-62. doi:10.1038/bjc.2014.429. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25117815/