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Ccdc125-KO 基因敲除小鼠

Ccdc125-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc125-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14784

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc125em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76041-Ccdc125-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Ccdc125-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14784) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 125
基因别称
5830436D01Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_183115.5 | Ensembl: ENSMUST00000057325
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~5055 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因CCDC125，也称为Kenae，是一种在细胞运动和免疫系统中发挥重要作用的蛋白质编码基因。它通过调节RhoGTPase（如RhoA、Rac1和cdc42）的活性，影响细胞运动。在Isaac's综合征患者中，CCDC125的表达分析显示，其转录本在免疫系统相关组织中高度表达，如胸腺、脾脏和骨髓。在稳定表达CCDC125的细胞中，细胞运动延迟，并且RhoGTPase对细胞外刺激的反应被失调。这些结果表明，CCDC125通过RhoA、Rac1和cdc42作为细胞运动的调节因子发挥作用[1]。

在神经母细胞瘤（neuroblastoma）中，CCDC125的表达水平与患者的无事件生存期（EFS）相关。高表达的BASP1、CD9、DLG2、FNBP1、FRMD3、IL11RA、ISGF10、IQCE、KCNQ3和TOX2，以及低表达的BSG/CD147、CCDC125、GABRB3、GNB2L1/RACK1、HAPLN4、HEBP2和HSD17B12，与患者更好的EFS相关。这一基因表达特征与肿瘤的良性组织学特征和NTRK1-PTPN6-TP53模块的激活相关。所有这些基因与更好的EFS独立相关。研究结果表明，CCDC125是神经母细胞瘤患者潜在的预后生物标志物和治疗靶点，并且与神经母细胞瘤细胞分化相关[2]。

在胃癌中，CCDC125的表达水平也发生了变化。与正常组织相比，胃癌组织中CCDC125的表达水平下调。全基因组表达分析显示，胃癌中有2028个基因的表达发生了变化，其中689个基因上调，1339个基因下调。生物信息学分析表明，炎症反应、血管生成、细胞迁移和趋化因子信号通路、TNF信号通路等生物过程富集。这些结果可能为胃癌的潜在治疗和新型生物标志物的识别提供新的见解[3]。

综上所述，CCDC125在细胞运动和免疫系统中发挥着重要作用，其表达水平与Isaac's综合征、神经母细胞瘤和胃癌的发生和进展相关。CCDC125可能作为这些疾病潜在的预后生物标志物和治疗靶点。深入研究CCDC125的生物学功能和调控机制，有助于我们更好地理解这些疾病的发病机制，并为疾病的诊断、预后和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Araya, Natsumi, Arimura, Hitoshi, Kawahara, Ko-ichi, Maruyama, Ikuro, Nakajima, Toshihiro. . Role of Kenae/CCDC125 in cell motility through the deregulation of RhoGTPase. In International journal of molecular medicine, 24, 605-11. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19787194/
2. Currie, David, Wong, Nicole, Zane, Isabelle, Huntley, Derek, Montano, Ximena. 2024. A Potential Prognostic Gene Signature Associated with p53-Dependent NTRK1 Activation and Increased Survival of Neuroblastoma Patients. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16040722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38398114/
3. Mao, Yudi, Zhao, Qihong, Yin, Shi, Ding, Xiping, Wang, Hua. 2017. Genome-wide expression profiling and bioinformatics analysis of deregulated genes in human gastric cancer tissue after gastroscopy. In Asia-Pacific journal of clinical oncology, 14, e29-e36. doi:10.1111/ajco.12688. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28374495/

资料下载

S-KO-14784_6J_76041_Ccdc125_Exon 3~6_A_strategy.pdf
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