Gon4l-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gon4l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14783

品系全称

C57BL/6JCya-Gon4lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76022-Gon4l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gon4l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14783) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
gon-4 like
基因别称
1500041I23Rik,2610100B20Rik,3632445O20Rik,5430404N14Rik,AA387005
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027389.3 | Ensembl: ENSMUST00000107498
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~9
敲除长度
~4455 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1917579Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit arrested B cell development at the early pro-B cell stage.
Gon4l(Gon4-like)是一种在多种生物体中保守的转录调控因子,编码一个与转录调控相关的蛋白质,在细胞分化、增殖和生存中发挥着重要作用。该基因在哺乳动物中对于血液系统的形成和维持至关重要,同时也是心脏发育、细胞凋亡、染色体稳定性和RNA加工等方面的调控因子。Gon4l通过与多种蛋白质的相互作用,如YY1、Sin3a和HDAC1等,参与转录调控过程,并在多种生物学过程中发挥着关键作用。

在哺乳动物中,Gon4l对于血液系统的形成和维持至关重要。研究表明,Gon4l的突变会导致血液系统发育异常,包括早期B细胞谱系前体细胞的形成受阻,进而影响B细胞的发育和成熟。此外,Gon4l的缺失还会导致造血干/祖细胞数量减少,影响所有造血细胞谱系的来源。因此,Gon4l在哺乳动物血液系统中发挥着重要的调控作用[1,3,5]。

除了在血液系统中的作用外,Gon4l还参与心脏发育的调控。研究发现,Gon4l在心脏发育过程中调节心肌细胞的增殖和心室腔室身份的维持。Gon4l的缺失会导致心肌细胞数量的显著减少,并影响心室和心房的腔室身份。这些结果表明,Gon4l在心脏发育中发挥着重要的调控作用,影响心肌细胞的增殖和心脏腔室的形成[2]。

此外,Gon4l还与癌症的发生和发展相关。研究表明,Gon4l的表达与多种癌症的发生和发展密切相关。Gon4l通过与YY1和雄激素受体的相互作用,促进CD24的表达和细胞生长,进而驱动癌症的生长和转移。此外,Gon4l的沉默可以抑制CD24的表达和多种癌症细胞的生长,表明Gon4l在癌症发生和发展中发挥着重要的调控作用[4]。

综上所述,Gon4l是一种重要的转录调控因子,参与调控细胞分化、增殖、生存和多种生物学过程。Gon4l在哺乳动物血液系统和心脏发育中发挥着关键作用,同时与癌症的发生和发展密切相关。深入研究Gon4l的生物学功能和调控机制,有助于我们更好地理解生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Colgan, Diana F, Goodfellow, Renee X, Colgan, John D. 2021. The transcriptional regulator GON4L is required for viability and hematopoiesis in mice. In Experimental hematology, 98, 25-35. doi:10.1016/j.exphem.2021.04.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33864850/
2. Budine, Terin E, de Sena-Tomás, Carmen, Williams, Margot L K, Targoff, Kimara L, Solnica-Krezel, Lila. 2020. Gon4l/Udu regulates cardiomyocyte proliferation and maintenance of ventricular chamber identity during zebrafish development. In Developmental biology, 462, 223-234. doi:10.1016/j.ydbio.2020.03.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32272116/
3. Lu, Ping, Hankel, Isaiah L, Knisz, Judit, Rothman, Paul B, Colgan, John D. 2010. The Justy mutation identifies Gon4-like as a gene that is essential for B lymphopoiesis. In The Journal of experimental medicine, 207, 1359-67. doi:10.1084/jem.20100147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20530203/
4. Agarwal, Neeraj, Dancik, Garrett M, Goodspeed, Andrew, Duex, Jason E, Theodorescu, Dan. 2016. GON4L Drives Cancer Growth through a YY1-Androgen Receptor-CD24 Axis. In Cancer research, 76, 5175-85. doi:10.1158/0008-5472.CAN-16-1099. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27312530/
5. Barr, Jennifer Y, Goodfellow, Renee X, Colgan, Diana F, Colgan, John D. 2017. Early B Cell Progenitors Deficient for GON4L Fail To Differentiate Due to a Block in Mitotic Cell Division. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 198, 3978-3988. doi:10.4049/jimmunol.1602054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28381640/