Zdhhc20-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zdhhc20-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14775

品系全称

C57BL/6JCya-Zdhhc20em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75965-Zdhhc20-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zdhhc20-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14775) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, DHHC domain containing 20
基因别称
4930542A17Rik,5033406L14Rik,B230110O18Rik,HK11
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029492 | Ensembl: ENSMUST00000089473
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923215Mice homozygous for a null allele display no obvious abnormalities. In the context of a pancreatic tumor model, metastatic potential is reduced in conditional null mice.
Zdhhc20,也称为Zinc finger DHHC domain-containing protein 20,是一种重要的S-棕榈酰转移酶。S-棕榈酰化是一种普遍存在于真核细胞蛋白质上的翻译后修饰,涉及将棕榈酰基团共价连接到蛋白质的半胱氨酸残基上。这种修饰在蛋白质定位、功能、稳定性和相互作用中发挥重要作用,影响多种生物学过程,包括信号传导、细胞骨架组织、蛋白质转运和膜融合。

Zdhhc20在多种疾病中发挥重要作用,包括胰腺癌、三阴性乳腺癌、SARS-CoV-2感染和EGFR信号传导异常。

在胰腺癌中,Zdhhc20通过S-棕榈酰化YTHDF3蛋白,抑制其伴侣介导的自噬降解,导致MYC癌基因的异常积累和胰腺癌的恶性表型[1]。在SARS-CoV-2感染中,Zdhhc20通过改变转录起始位点,产生一个N端延长的蛋白质,具有更高的S-棕榈酰化活性,从而增强病毒与宿主细胞的融合[3]。在三阴性乳腺癌中,Zdhhc20被确定为网络分析中的关键节点,与疾病的进展和预后相关[2]。在EGFR信号传导异常中,Zdhhc20通过S-棕榈酰化EGFR蛋白,调节其信号传导过程,影响肿瘤的发生和发展[4]。

Zdhhc20的研究有助于深入理解S-棕榈酰化在疾病发生和发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来的研究可以进一步探索Zdhhc20的底物蛋白质和作用机制,以及开发针对Zdhhc20的抑制剂或激活剂,用于疾病的治疗。

参考文献:
1. Zhang, Huan, Sun, Yan, Wang, Zhaokai, Jiang, Ke, Jin, Xin. 2024. ZDHHC20-mediated S-palmitoylation of YTHDF3 stabilizes MYC mRNA to promote pancreatic cancer progression. In Nature communications, 15, 4642. doi:10.1038/s41467-024-49105-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38821916/
2. Jung, Hee Chan, Kim, Sung Hwan, Lee, Jeong Hoon, Kim, Ju Han, Han, Sung Won. 2017. Gene Regulatory Network Analysis for Triple-Negative Breast Neoplasms by Using Gene Expression Data. In Journal of breast cancer, 20, 240-245. doi:10.4048/jbc.2017.20.3.240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28970849/
3. S Mesquita, Francisco, Abrami, Laurence, Bracq, Lucie, Trono, Didier, van der Goot, F Gisou. 2023. SARS-CoV-2 hijacks a cell damage response, which induces transcription of a more efficient Spike S-acyltransferase. In Nature communications, 14, 7302. doi:10.1038/s41467-023-43027-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952051/
4. Kadry, Yasmin A, Lee, Jia-Ying, Witze, Eric S. 2021. Regulation of EGFR signalling by palmitoylation and its role in tumorigenesis. In Open biology, 11, 210033. doi:10.1098/rsob.210033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34610265/