Zdhhc20-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Zdhhc20-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14774

品系全称

C57BL/6NCya-Zdhhc20em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-75965-Zdhhc20-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zdhhc20-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14774) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger, DHHC domain containing 20
基因别称
4930542A17Rik,5033406L14Rik,B230110O18Rik,HK11
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029492 | Ensembl: ENSMUST00000089473
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923215Mice homozygous for a null allele display no obvious abnormalities. In the context of a pancreatic tumor model, metastatic potential is reduced in conditional null mice.
Zdhhc20,也称为锌指DHHC域蛋白20,是一种重要的S-棕榈酰转移酶。S-棕榈酰化是一种常见的蛋白质翻译后修饰,通过将棕榈酸分子添加到蛋白质中的半胱氨酸残基上,影响蛋白质的定位、活性、稳定性和与其他蛋白质的相互作用。Zdhhc20在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、蛋白质运输、细胞粘附和细胞骨架组织。Zdhhc20在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经系统疾病和感染性疾病。例如,Zdhhc20通过棕榈酰化YTHDF3稳定MYC mRNA,从而促进胰腺癌的进展[1]。在SARS-CoV-2感染中,Zdhhc20被病毒劫持,导致Spike蛋白的S-棕榈酰化增强,从而促进病毒与宿主细胞的融合[3]。Zdhhc20还通过棕榈酰化EGFR,影响EGFR信号传导,在肿瘤发生中发挥重要作用[5]。

Zdhhc20通过棕榈酰化YTHDF3稳定MYC mRNA,从而促进胰腺癌的进展[1]。Zdhhc20在SARS-CoV-2感染中被劫持,导致Spike蛋白的S-棕榈酰化增强,从而促进病毒与宿主细胞的融合[3]。Zdhhc20通过棕榈酰化EGFR,影响EGFR信号传导,在肿瘤发生中发挥重要作用[5]。Zdhhc20在TNBC基因调控网络中是一个重要的顶点,与TNBC的发生发展密切相关[2]。Zdhhc20在胰岛素诱导的脂肪细胞中,通过棕榈酰化循环,控制胰岛素受体(IR)-Cav-2-胰岛素受体底物-1(IRS-1)-Akt驱动的信号传导,从而影响脂肪细胞中的葡萄糖摄取和脂肪储存[4]。Zdhhc20的突变与家族性综合征性角膜混浊有关[6]。Zdhhc20与棕榈酰辅酶A的相互作用揭示了其作为治疗癌症等疾病的重要靶点的潜力[7]。Zdhhc20的抑制可以有效地抑制HIV-1 Tat在未感染细胞中的积累[8]。Zdhhc20基因融合在EGFR TKI耐药的NSCLC患者中频繁出现,提示Zdhhc20可能是EGFR TKI耐药的一个重要机制[9]。

综上所述,Zdhhc20是一种重要的S-棕榈酰转移酶,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、蛋白质运输、细胞粘附和细胞骨架组织。Zdhhc20在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、神经系统疾病和感染性疾病。Zdhhc20的研究有助于深入理解蛋白质翻译后修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhang, Huan, Sun, Yan, Wang, Zhaokai, Jiang, Ke, Jin, Xin. 2024. ZDHHC20-mediated S-palmitoylation of YTHDF3 stabilizes MYC mRNA to promote pancreatic cancer progression. In Nature communications, 15, 4642. doi:10.1038/s41467-024-49105-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38821916/
2. Jung, Hee Chan, Kim, Sung Hwan, Lee, Jeong Hoon, Kim, Ju Han, Han, Sung Won. 2017. Gene Regulatory Network Analysis for Triple-Negative Breast Neoplasms by Using Gene Expression Data. In Journal of breast cancer, 20, 240-245. doi:10.4048/jbc.2017.20.3.240. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28970849/
3. S Mesquita, Francisco, Abrami, Laurence, Bracq, Lucie, Trono, Didier, van der Goot, F Gisou. 2023. SARS-CoV-2 hijacks a cell damage response, which induces transcription of a more efficient Spike S-acyltransferase. In Nature communications, 14, 7302. doi:10.1038/s41467-023-43027-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952051/
4. Choi, Moonjeong, Lee, Jaewoong, Jeong, Kyuho, Pak, Yunbae. 2024. Caveolin-2 palmitoylation turnover facilitates insulin receptor substrate-1-directed lipid metabolism by insulin receptor tyrosine kinase. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1870, 167173. doi:10.1016/j.bbadis.2024.167173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38631410/
5. Kadry, Yasmin A, Lee, Jia-Ying, Witze, Eric S. 2021. Regulation of EGFR signalling by palmitoylation and its role in tumorigenesis. In Open biology, 11, 210033. doi:10.1098/rsob.210033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34610265/
6. Serpen, Jasmine Y, Presley, William, Beil, Adelyn, Innis, Jeffrey W, Prasov, Lev. 2023. A Novel 13q12 Microdeletion Associated with Familial Syndromic Corneal Opacification. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14051034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37239394/
7. Lee, Chul-Jin, Stix, Robyn, Rana, Mitra S, Faraldo-Gómez, José D, Banerjee, Anirban. . Bivalent recognition of fatty acyl-CoA by a human integral membrane palmitoyltransferase. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119, . doi:10.1073/pnas.2022050119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35140179/
8. Chopard, Christophe, Tong, Phuoc Bao Viet, Tóth, Petra, Vitale, Nicolas, Beaumelle, Bruno. 2018. Cyclophilin A enables specific HIV-1 Tat palmitoylation and accumulation in uninfected cells. In Nature communications, 9, 2251. doi:10.1038/s41467-018-04674-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29884859/
9. Enrico, Diego, Lacroix, Ludovic, Chen, Jeanne, Friboulet, Luc, Besse, Benjamin. 2020. Oncogenic Fusions May Be Frequently Present at Resistance of EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors in Patients With NSCLC: A Brief Report. In JTO clinical and research reports, 1, 100023. doi:10.1016/j.jtocrr.2020.100023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34589930/