Dipk2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dipk2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14765

品系全称

C57BL/6JCya-Dipk2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75905-Dipk2b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dipk2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14765) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
divergent protein kinase domain 2B
基因别称
4930578C19Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_175228.4 | Ensembl: ENSMUST00000044188
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~265 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Dipk2b,也称为DIA1R(Deleted In Autism-1 Related),是一种与 Deleted In Autism-1(DIA1)基因密切相关的X染色体基因。Dipk2b位于Xp11.3位置,是一个逃避X染色体失活的基因,编码的蛋白质与DIA1编码的蛋白质在大小和结构上相似。Dipk2b的基因产物在氨基酸水平上与DIA1有62%的相似性(28%的相同性),并且两者都编码信号肽,靶向分泌途径。Dipk2b基因在胎儿和成人的大脑组织中普遍表达,并且其突变与X连锁的智力障碍(XLMR)有关。Dipk2b和DIA1的基因产物可能通过调节细胞分泌途径中的分子运输或影响分泌因子的功能,在细胞内发挥重要作用。

在动脉粥样硬化和血脂异常的研究中,Dipk2b基因的变体与Castelli风险指数2(CI2)相关,CI2是低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的比率,被认为是心血管疾病风险的更好预测指标。该研究结果表明,Dipk2b基因的变异可能通过影响血脂水平,进而影响心血管疾病的风险。此外,Dipk2b基因的变异还与冠状动脉粥样硬化和高血压相关,提示Dipk2b基因可能参与了这些疾病的发生和发展[1]。

在精神疾病的研究中,Dipk2b基因的表达与甲基苯丙胺(MUD)依赖动物模型中甲基苯丙胺渴望的孵化相关。研究发现,在惩罚耐受的动物中,Dipk2b基因的表达水平升高,并与甲基苯丙胺渴望的孵化呈正相关。这表明Dipk2b基因可能参与了甲基苯丙胺依赖和渴望的分子机制[2]。

在神经学领域的研究中,Dipk2b基因被预测为一种钙调节的激酶家族成员,该家族成员在神经系统中发挥重要作用。研究发现,Dipk2b基因编码的蛋白质可能具有磷酸转移酶活性,并且可能作为钙依赖性激酶发挥作用。Dipk2b基因与其他FAM69家族成员一起,被发现在神经系统疾病中具有重要作用,包括智力障碍和自闭症。这表明Dipk2b基因可能通过调节细胞信号通路,参与了神经系统的发育和功能[3]。

综上所述,Dipk2b基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括动脉粥样硬化、血脂异常、甲基苯丙胺依赖和神经系统疾病。Dipk2b基因的变异和表达水平可能与这些疾病的发生和发展相关。深入研究Dipk2b基因的功能和机制,有助于理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Texis, Tomas, Rivera-Mancía, Susana, Colín-Ramírez, Eloisa, Rodríguez-Dorantes, Mauricio, Gonzalez-Covarrubias, Vanessa. 2023. Genetic Determinants of Atherogenic Indexes. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14061214. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37372394/
2. Daiwile, Atul P, McCoy, Michael T, Ladenheim, Bruce, Subramaniam, Jayanthi, Cadet, Jean Lud. 2024. Incubation of methamphetamine craving in punishment-resistant individuals is associated with activation of specific gene networks in the rat dorsal striatum. In Molecular psychiatry, 29, 1990-2000. doi:10.1038/s41380-024-02455-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38351172/
3. Dudkiewicz, Małgorzata, Lenart, Anna, Pawłowski, Krzysztof. 2013. A novel predicted calcium-regulated kinase family implicated in neurological disorders. In PloS one, 8, e66427. doi:10.1371/journal.pone.0066427. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23840464/