Adal-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Adal-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14763

品系全称

C57BL/6JCya-Adalem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75894-Adal-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adal-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14763) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adenosine deaminase-like
基因别称
4930578F03Rik,Mapda
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029475.2 | Ensembl: ENSMUST00000066155
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~9420 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Adal(Adenosine Deaminase Like)是一种与腺苷脱氨酶(ADA)相关的蛋白,属于腺苷脱氨酶家族。Adal在多种生物学过程中发挥重要作用,包括基因表达调控、细胞代谢和疾病发生。

Adal基因的表达水平与混合的祖先结构在多个组织类型中显著相关。与欧洲血统相比,非洲血统的局部祖先结构变化更频繁,具有更短的Haplotype块[1]。这表明Adal基因的表达受到遗传变异的影响,并且这种影响在不同的种族中存在差异。

Adal蛋白在GS-9219的细胞内激活中发挥重要作用。GS-9219是一种具有抗肿瘤活性的药物,其激活需要Adal蛋白催化cPrPMEDAP代谢物转化为PMEG。突变影响Adal的活性,导致细胞对GS-9219及其代谢物cPrPMEDAP的抵抗性[2]。

Adal蛋白在区分DNA N6-甲基腺嘌呤(6mdA)的起源中发挥重要作用。6mdA可以分为两类:通过甲基化酶催化腺嘌呤甲基化产生的pr6mdA和通过DNA聚合酶复制错误产生的i6mdA。Adal蛋白可以区分这两种6mdA,并用于研究它们在生物体中的作用[3]。

Adal蛋白在腺苷脱氨酶家族中具有独特的进化地位。Adal蛋白与ADA、ADGF等蛋白质具有相似的结构和功能,但它们在进化上存在差异[4]。Adal蛋白的研究有助于深入理解腺苷脱氨酶家族的进化历程和功能多样性。

Adal基因在成年斑马鱼中存在不同的表达模式。ADA1和ADA2基因在斑马鱼中的表达模式相似,而Adal基因在心脏中的表达较低[5]。这表明Adal基因在不同组织中的表达存在差异,可能参与调节这些组织的生理功能。

Adal基因在脂肪细胞代谢中发挥重要作用。linc-ADAL是一种非保守的脂肪特异性lincRNA,其在肥胖个体的脂肪组织中上调,并参与调节脂肪细胞分化和脂质生成[6]。这表明Adal基因在脂肪代谢中发挥重要作用,可能参与肥胖等代谢性疾病的发生。

Adal基因的表达在慢性乙醇暴露的斑马鱼脑中被改变。ADA1基因的表达没有变化,而Adal基因的表达在28天后增加[7]。这表明乙醇暴露可能影响Adal基因的表达,进而影响脑部功能。

Adal基因的表达在非洲裔美国人和欧洲裔美国人的结直肠癌患者中存在差异。Adal基因的表达与炎症和免疫反应相关,可能参与结直肠癌的发生和发展[8]。

Adal基因在腺苷脱氨酶家族中具有独特的功能和进化地位。Adal基因的表达受到遗传变异的影响,并且在不同的种族和组织中存在差异。Adal基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括基因表达调控、细胞代谢和疾病发生。深入研究Adal基因的功能和调控机制,有助于我们更好地理解生物学过程和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lee, In-Hee, Kong, Sek Won. 2023. ADGR: Admixture-Informed Differential Gene Regulation. In Genes, 14, . doi:10.3390/genes14010147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36672888/
2. Frey, Christian R, Andrei, Graciela, Votruba, Ivan, Snoeck, Robert, Cihlar, Tomas. . Mutations in adenosine deaminase-like (ADAL) protein confer resistance to the antiproliferative agents N6-cyclopropyl-PMEDAP and GS-9219. In Anticancer research, 33, 1899-912. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23645737/
3. Liang, Ziyu, Chen, Shaokun, Li, Yao, Lai, Weiyi, Wang, Hailin. 2024. Adenosine Deaminase-Like Gene-Carried Lentivirus Toolkit for Identification of DNA N6-Methyladenine Origins. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2403376. doi:10.1002/advs.202403376. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39023073/
4. Maier, Stephanie A, Galellis, Julia R, McDermid, Heather E. 2005. Phylogenetic analysis reveals a novel protein family closely related to adenosine deaminase. In Journal of molecular evolution, 61, 776-94. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16245011/
5. Rosemberg, Denis Broock, Rico, Eduardo Pacheco, Guidoti, Marcus Rodrigo, Bonan, Carla Denise, Bogo, Maurício Reis. 2007. Adenosine deaminase-related genes: molecular identification, tissue expression pattern and truncated alternative splice isoform in adult zebrafish (Danio rerio). In Life sciences, 81, 1526-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17950365/
6. Zhang, Xuan, Xue, Chenyi, Lin, Jennie, Li, Mingyao, Reilly, Muredach P. . Interrogation of nonconserved human adipose lincRNAs identifies a regulatory role of linc-ADAL in adipocyte metabolism. In Science translational medicine, 10, . doi:10.1126/scitranslmed.aar5987. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29925637/
7. Rico, Eduardo Pacheco, Rosemberg, Denis Broock, Berteli, Jotele Fontana Agostini, Bonan, Carla Denise, Souza, Diogo Onofre. 2017. Adenosine deaminase activity and gene expression patterns are altered after chronic ethanol exposure in zebrafish brain. In Neurotoxicology and teratology, 65, 14-18. doi:10.1016/j.ntt.2017.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29122710/
8. Jovov, Biljana, Araujo-Perez, Felix, Sigel, Carlie S, Yeh, Jen Jen, Keku, Temitope. 2012. Differential gene expression between African American and European American colorectal cancer patients. In PloS one, 7, e30168. doi:10.1371/journal.pone.0030168. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22276153/