Gstt4-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Gstt4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14762

品系全称

C57BL/6JCya-Gstt4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75886-Gstt4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gstt4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14762) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione S-transferase, theta 4
基因别称
4930583C14Rik
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029472.3 | Ensembl: ENSMUST00000160211
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~7355 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Gstt4是谷胱甘肽S转移酶家族中的一个基因,该家族成员在细胞内主要参与解毒和抗氧化应激过程。谷胱甘肽S转移酶通过催化谷胱甘肽与各种内源性和外源性底物(如致癌物、药物和代谢产物)的共轭反应,帮助细胞清除有害物质。Gstt4的表达模式和组织分布对于理解其在生物体内的功能和作用至关重要。

在一项研究中,研究者们利用平行长读和短读测序技术,分析了微型猪肝转录组的基因表达情况。该研究表明,微型猪的肝脏在基因表达上与人类肝脏有诸多相似之处,包括药物代谢的I期和II期酶的表达。Gstt4作为II期酶之一,在微型猪肝脏中被强烈表达,且在雄性和雌性个体之间表现出性别差异[1]。

另一项研究调查了DBA/1小鼠脑干中长非编码RNA(lncRNA)的表达情况,该小鼠模型用于研究癫痫猝死(SUDEP)的机制。研究发现,Gstt4基因可能在SUDEP的发生中发挥作用,通过基因本体(GO)分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路分析,揭示了Gstt4可能参与的生物学过程和信号通路[2]。

在另一项关于普通狨猴的研究中,研究者系统地描述了该物种中20种谷胱甘肽S转移酶的特性,包括Gstt4。研究发现,狨猴的Gstt4 mRNA仅在其睾丸中表达,而其他Gstt4 mRNA则在肝脏、小肠、肺、脑或肾脏中表达。所有20种狨猴的Gstt4都具有催化谷胱甘肽与典型GST底物共轭的能力,表明它们是功能性药物代谢酶[3]。

最后,在一项关于铅(Pb)暴露对中华蟾蜍蝌蚪肠道影响的研究中,研究者通过整合肠道微生物组和肠道转录组分析,发现Gstt4的表达与某些肠道菌属的丰度密切相关。铅暴露导致肠道细菌多样性下降,并改变了某些菌属的丰度,而Gstt4的表达则与这种微生物群落的改变有关[4]。

综上所述,Gstt4基因在多种生物体中表现出重要的生理功能,包括药物代谢、解毒和抗氧化应激。在不同物种和组织中,Gstt4的表达模式和功能可能有所不同,这与其参与的生物学过程和组织特异性有关。未来的研究可以进一步探索Gstt4在疾病发生发展中的作用,以及其与其他基因和信号通路的相互作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sakai, Chizuka, Iwano, Shunsuke, Shimizu, Makiko, Yamazaki, Hiroshi, Miyamoto, Yohei. . Analysis of gene expression for microminipig liver transcriptomes using parallel long-read technology and short-read sequencing. In Biopharmaceutics & drug disposition, 37, 220-32. doi:10.1002/bdd.2007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27214158/
2. Chen, Deng, Zhu, Lina, Lin, Xin, Zhou, Dong, Liu, Ling. 2021. Dysregulated long noncoding RNAs in the brainstem of the DBA/1 mouse model of SUDEP. In BMC genomics, 22, 621. doi:10.1186/s12864-021-07921-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34404356/
3. Uno, Yasuhiro, Uehara, Shotaro, Tanaka, Saki, Murayama, Norie, Yamazaki, Hiroshi. 2020. Systematic characterization of glutathione S-transferases in common marmosets. In Biochemical pharmacology, 174, 113835. doi:10.1016/j.bcp.2020.113835. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32027883/
4. Li, Yonghui, Li, Zizhu, Wang, Hongyuan. 2024. Gut dysbiosis of Rana zhenhaiensis tadpoles after lead (Pb) exposure based on integrated analysis of microbiota and gut transcriptome. In Ecotoxicology and environmental safety, 284, 116922. doi:10.1016/j.ecoenv.2024.116922. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39181079/