Tex26-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tex26-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14757

品系全称

C57BL/6JCya-Tex26em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75860-Tex26-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tex26-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14757) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis expressed 26
基因别称
4930588N13Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029464 | Ensembl: ENSMUST00000201683
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~10.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Tex26,也称为Transmembrane protein 26,是一种人类基因,编码一种跨膜蛋白。该基因位于染色体3p21.31上,其确切的功能尚不完全清楚。然而,现有的研究已经揭示了Tex26在多种生物学过程中的潜在作用。

在胶质瘤研究中,Tex26被发现与HHV-6和HHV-7感染相关。一项研究发现,HHV-6和HHV-7感染与胶质瘤患者的预后和替莫唑胺治疗反应相关。通过lasso回归分析,研究人员构建了一个HHV-6和HHV-7感染模型,其中包含五个基因,包括Tex26。研究发现,这五个基因的签名在预测胶质瘤患者的生存时间方面具有良好的性能,而较高的HI分数与恶性行为相关[1]。此外,DNA错配修复基因在HI分数较高的胶质瘤患者中增强,这与替莫唑胺耐药性胶质瘤细胞的转录组结果一致。这表明,Tex26可能与胶质瘤的预后和替莫唑胺治疗的反应有关。

在神经质研究中,Tex26被发现与神经质症状的性别差异相关。一项研究发现,男性神经质评分与情绪障碍相关,而女性神经质评分与情绪障碍和与红细胞计数、分布和血红蛋白浓度相关的性别特异性实验室测量相关。基因表达变异在垂体中富集了神经质位点,并突出了SHISHA9、TEX26和NCOA6的影响[2]。这表明,Tex26可能参与调节与神经质相关的生物学过程。

在胚胎研究中,Tex26被发现与胚胎植入和妊娠结果相关。一项研究发现,在非植入胚胎和导致活产胚胎之间,全球基因表达谱存在明显的差异。在这些差异表达的基因中,包括Tex26。在导致活产的胚胎中,Tex26的表达显著下调,而在非植入胚胎中,Tex26的表达显著上调[3]。这表明,Tex26可能在胚胎植入和妊娠结果中发挥作用。

在乳腺癌研究中,Tex26被发现与乳腺癌的基因表达相关。一项研究发现,Tex26与ADORA2B共表达。ADORA2B是一种蛋白质,参与调节腺苷受体信号通路。此外,研究发现,Tex26与甘油三酯水平相关,这表明Tex26可能参与调节血脂代谢[4][5]。

在血脂研究中,Tex26被发现与甘油三酯水平相关。一项研究发现,Tex26与甘油三酯水平相关,这表明Tex26可能参与调节血脂代谢[5]。

在动物模型中,Tex26被发现与性别特异性DNA甲基化和表达差异相关。一项研究发现,Tex26在雄性和雌性海马体中表现出性别特异性的DNA甲基化和表达差异。这表明,Tex26可能在神经发育和性别差异中发挥作用[6]。

在双叶主动脉瓣研究中,Tex26被发现与双叶主动脉瓣相关。一项研究发现,TEX26基因的遗传变异与双叶主动脉瓣相关,并且这些变异在男性患者中更为常见[7]。

综上所述,基因Tex26在多种生物学过程中发挥重要作用,包括胶质瘤的预后和替莫唑胺治疗反应、神经质症状的性别差异、胚胎植入和妊娠结果、乳腺癌的基因表达、血脂代谢、动物模型中的性别特异性DNA甲基化和表达差异以及双叶主动脉瓣的发生。Tex26的研究有助于深入理解其在不同生物学过程中的作用,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chen, Luoyi, Zhao, Xinchen, Liu, Yuyang, Xu, Chuan, Shi, Ying. 2022. Comprehensive analysis of HHV-6 and HHV-7-related gene signature in prognosis and response to temozolomide of glioma. In Journal of medical virology, 95, e28285. doi:10.1002/jmv.28285. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36349462/
2. Wendt, Frank R, Pathak, Gita A, Singh, Kritika, Davis, Lea K, Polimanti, Renato. 2022. Sex-Specific Genetic and Transcriptomic Liability to Neuroticism. In Biological psychiatry, 93, 243-252. doi:10.1016/j.biopsych.2022.07.019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36244801/
3. Kirkegaard, Kirstine, Villesen, Palle, Jensen, Jacob Malte, Ingerslev, Hans Jakob, Lykke-Hartmann, Karin. 2015. Distinct differences in global gene expression profiles in non-implanted blastocysts and blastocysts resulting in live birth. In Gene, 571, 212-20. doi:10.1016/j.gene.2015.06.057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26117173/
4. Dong, Ying, Zhang, Ting, Li, Xining, Yu, Feng, Guo, Yue. 2018. Comprehensive analysis of coexpressed long noncoding RNAs and genes in breast cancer. In The journal of obstetrics and gynaecology research, 45, 428-437. doi:10.1111/jog.13840. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30362198/
5. Bandesh, Khushdeep, Prasad, Gauri, Giri, Anil K, Tandon, Nikhil, Bharadwaj, Dwaipayan. 2019. Genome-wide association study of blood lipids in Indians confirms universality of established variants. In Journal of human genetics, 64, 573-587. doi:10.1038/s10038-019-0591-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30911093/
6. Cox, Olivia H, Seifuddin, Fayaz, Guo, Jeffrey, Tamashiro, Kellie L K, Lee, Richard S. 2024. Implementation of the Methyl-Seq platform to identify tissue- and sex-specific DNA methylation differences in the rat epigenome. In Epigenetics, 19, 2393945. doi:10.1080/15592294.2024.2393945. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39306700/
7. Dargis, Natasha, Lamontagne, Maxime, Gaudreault, Nathalie, Mathieu, Patrick, Bossé, Yohan. 2015. Identification of Gender-Specific Genetic Variants in Patients With Bicuspid Aortic Valve. In The American journal of cardiology, 117, 420-6. doi:10.1016/j.amjcard.2015.10.058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26708639/