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Fam227b-KO 基因敲除小鼠

Fam227b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fam227b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14755

品系全称

C57BL/6JCya-Fam227bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75823-Fam227b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Fam227b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14755) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
family with sequence similarity 227, member B
基因别称
4930525F21Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_029455 | Ensembl: ENSMUST00000110446
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Fam227b，也称为FAM227B，是一种长链非编码RNA（lncRNA）。lncRNA是一类长度超过200个核苷酸的非编码RNA分子，它们不编码蛋白质，但在基因表达调控中发挥着重要作用。FAM227B在细胞内参与多种生物学过程，包括但不限于细胞分化、发育、代谢和疾病发生[1]。

FAM227B在多种疾病中发挥重要作用。例如，在动脉粥样硬化中，FAM227B通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应，促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中，FAM227B通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中，FAM227B通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达，从而抑制肿瘤的转移[3]。此外，FAM227B的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

高风险神经母细胞瘤（NB）患者中，FAM227B表达显著上调，与不良预后有强相关性。FAM227B通过m6A-YTHDF1依赖机制抑制YWHAH表达，激活PI3K/AKT信号通路，促进NB细胞活性[5]。FAM227B通过促进PRC2和KDM5B在二价结构域上的结合，影响组蛋白修饰，进而调控二价结构基因的表达[6]。

FAM227B不仅在RNA修饰中发挥作用，还具有独立的染色质调控功能。FAM227B可以与H3K27me3结合，招募KDM6B诱导H3K27me3的去甲基化，从而影响基因表达和干细胞的多能性维持[7]。此外，FAM227B还可以通过下调lncRNA XIST的表达抑制结直肠癌的增殖和转移[8]。

综上所述，FAM227B是一种重要的lncRNA，参与调控RNA的稳定性和功能，影响基因表达和生物学过程。FAM227B在多种疾病中发挥重要作用，包括动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤。此外，FAM227B还具有独立的染色质调控功能，影响基因表达和干细胞的多能性维持。FAM227B的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Zhuoyang, Mei, Haibo, Liu, Kun, Yang, Ge. 2023. Differential expression and effect analysis of lncRNA-mRNA in congenital pseudarthrosis of the tibia. In Frontiers in genetics, 14, 1094298. doi:10.3389/fgene.2023.1094298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36814904/

资料下载

S-KO-14755_6J_75823_Fam227b_Exon 4_strategy.pdf
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