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Nln-KO 基因敲除小鼠

Nln-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nln-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14752

品系全称

C57BL/6JCya-Nlnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75805-Nln-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Nln-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14752) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurolysin (metallopeptidase M3 family)
基因别称
4930472G13Rik
染色体号
Chr 13 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_029447.2 | Ensembl: ENSMUST00000109315
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3828 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923055Mice homozygous for a null allele exhibit increased glucose tolerance, insulin sensitivity, and gluconeogensis. Mice also show decreased body weight and run less in a low intensity regime to exhaustion.
更多信息
Nln（neurolysin）是一种锌金属肽酶，属于M3家族，最初在鼠脑突触膜中被发现，能够水解神经肽神经肽Y在Pro-Tyr肽键处。Nln参与胰岛素信号传导和葡萄糖摄取等生理过程，其表达和功能与多种疾病的发生发展相关。

在肥胖研究中，Nln基因的表达与饮食诱导的肥胖相关。研究发现，与野生型小鼠相比，Nln基因敲除小鼠在摄入高热量饮食后，食物摄入量和体重增加更为显著，同时其脂肪细胞中脂肪含量也更高[2]。此外，Nln基因敲除小鼠在高热量饮食下表现出更高的瘦素基因表达，提示Nln可能通过调节瘦素信号通路参与能量代谢和肥胖的发生。这些研究表明，Nln在肥胖的发生发展中具有重要作用，可能成为肥胖相关疾病的治疗靶点。

在癌症研究中，Nln基因的表达与多种癌症的发生发展相关。研究发现，Nln基因在结直肠癌组织中表达下调，而其表达与肿瘤的侵袭性和转移性相关[3]。此外，Nln基因在胰腺癌中过表达，与患者的预后不良相关。研究发现，靶向抑制Nln基因的表达可以协同抗PD-1免疫治疗和吉西他滨化疗，显著提高胰腺癌的治疗效果[1]。这些研究表明，Nln在癌症的发生发展中具有重要作用，可能成为癌症治疗的新靶点。

在心血管疾病研究中，Nln基因的表达与高血压的发生发展相关。研究发现，高血压患者的结肠组织中，Nln基因的表达下调，其表达与血压水平相关。此外，丁酸可以恢复高血压患者结肠组织中Nln基因的表达，提示Nln可能参与丁酸对高血压的治疗作用[4]。这些研究表明，Nln在心血管疾病的发生发展中具有重要作用，可能成为心血管疾病治疗的新靶点。

综上所述，Nln基因参与胰岛素信号传导、葡萄糖摄取、能量代谢、肥胖、癌症和心血管疾病等多种生物学过程，其表达和功能与多种疾病的发生发展相关。Nln可能成为肥胖、癌症和心血管疾病等疾病的治疗靶点。

参考文献：
1. Koikawa, Kazuhiro, Kibe, Shin, Suizu, Futoshi, Zhou, Xiao Zhen, Lu, Kun Ping. 2021. Targeting Pin1 renders pancreatic cancer eradicable by synergizing with immunochemotherapy. In Cell, 184, 4753-4771.e27. doi:10.1016/j.cell.2021.07.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34388391/
2. Caprioli, Bruna, Eichler, Rosangela A S, Silva, Renée N O, Reckziegel, Patricia, Ferro, Emer S. 2023. Neurolysin Knockout Mice in a Diet-Induced Obesity Model. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242015190. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37894869/
3. Mehranfard, Danial, Perez, Gabriela, Rodriguez, Andres, Trivedi, Malav, Speth, Robert C. 2021. Alterations in Gene Expression of Renin-Angiotensin System Components and Related Proteins in Colorectal Cancer. In Journal of the renin-angiotensin-aldosterone system : JRAAS, 2021, 9987115. doi:10.1155/2021/9987115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34285715/
4. Li, Jing, Richards, Elaine M, Handberg, Eileen M, Forsmark, Chris E, Raizada, Mohan K. 2023. Influence of Butyrate on Impaired Gene Expression in Colon from Patients with High Blood Pressure. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms24032650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36768972/

资料下载

S-KO-14752_6J_75805_Nln_Exon 2~3_A_strategy.pdf
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