Cdyl2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Cdyl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14750

品系全称

C57BL/6JCya-Cdyl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75796-Cdyl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cdyl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14750) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chromodomain protein, Y chromosome-like 2
基因别称
1700029M19Rik,4930453I21Rik,Gm20194
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029441 | Ensembl: ENSMUST00000109102
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CDYL2,全称为chromodomain on Y-like 2,是一种在哺乳动物中广泛表达的基因,属于CDY基因家族。该家族的成员包括位于Y染色体上的CDY基因和两个位于常染色体上的CDYL和CDYL2基因。CDYL2在哺乳动物祖先中通过基因复制产生,并在进化过程中发生了功能分化。在灵长类动物中,CDYL2主要表达于体细胞,而CDY基因主要表达于精子发生过程中。CDYL2的功能涉及表观遗传调控、细胞分化和基因表达等多个生物学过程。

CDYL2在癌症研究中备受关注。研究发现,CDYL2在乳腺癌中通常过表达,并且高CDYL2水平与不良预后相关[1]。CDYL2通过表观遗传调控MIR124基因的表达,进而影响NF-κB和STAT3信号通路,从而促进乳腺癌细胞的迁移、侵袭、干性表型和上皮-间质转化。此外,CDYL2还与G9a/EHMT2和GLP/EHMT1相互作用,调节G9a和EZH2在MIR124基因上的染色质富集,从而进一步影响基因表达。

CDYL2在肝癌中的功能也得到了研究。研究发现,CDYL2在人类原发肝癌组织中下调表达,并且低CDYL2水平与不良生存相关[2]。CDYL2通过下调SLC7A6的表达抑制肝癌细胞的增殖和转移。此外,信号转导和转录激活因子5A(STAT5A)可以直接和正向调节CDYL2的表达。CDYL2的表达与STAT5A和SLC7A6的表达显著相关。这些结果表明,CDYL2在肝癌的发生和发展中发挥重要作用。

CDYL2在神经生物学领域也有研究。研究发现,CDYL2在锂处理后的大鼠血清素能细胞系中显著上调表达[3]。锂和丙戊酸是广泛用于治疗双相情感障碍的药物,但其作用机制尚不完全清楚。研究通过RNA-Seq分析发现,CDYL2是锂处理后唯一显著上调表达的基因,表明CDYL2可能参与锂的药理作用。

此外,CDYL2的转录本变异体在乳腺癌的发生和发展中也发挥着重要作用[4]。CDYL2产生四种转录本变异体,分别命名为CDYL2a-CDYL2d。CDYL2a和CDYL2b是乳腺癌细胞系和肿瘤中主要的表达变异体,并且它们在乳腺癌的生长和转移中发挥着截然不同的功能。CDYL2a促进乳腺癌细胞的增殖、集落形成和肿瘤发生,而CDYL2b则抑制乳腺癌细胞的迁移、侵袭和转移。这些结果表明,CDYL2的不同转录本变异体在乳腺癌中具有不同的功能,并且可能成为治疗乳腺癌的潜在靶点。

CDYL2在骨代谢疾病中也有关联。研究发现,在骨质疏松症患者的单核细胞中,CDYL2的表达下调[6]。骨质疏松症是一种常见的骨代谢疾病,异常的破骨细胞形成和骨吸收在骨质疏松症的发病机制中起着重要作用。研究通过整合分析发现,下调的基因包括CDYL2,表明CDYL2可能参与破骨细胞的发生和骨代谢的调节。

此外,CDYL2在猪的肉质性状中也发挥重要作用[5]。研究发现,CDYL2是猪肉质性状的候选基因之一。在猪的肉质性状的全基因组关联分析中,CDYL2与肉色得分相关。这表明CDYL2可能参与猪的肉质性状的调控。

综上所述,CDYL2是一种重要的基因,在多种生物学过程中发挥作用,包括癌症、神经生物学、骨代谢和肉质性状等。CDYL2的功能涉及表观遗传调控、细胞分化和基因表达等多个方面。CDYL2的研究有助于深入理解基因表达调控的机制和生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Siouda, Maha, Dujardin, Audrey D, Barbollat-Boutrand, Laetitia, Saintigny, Pierre, Mulligan, Peter. 2020. CDYL2 Epigenetically Regulates MIR124 to Control NF-κB/STAT3-Dependent Breast Cancer Cell Plasticity. In iScience, 23, 101141. doi:10.1016/j.isci.2020.101141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32450513/
2. Chen, Xiaoxia, Wang, Zhenyu, Zhao, Xinge, Yao, Ming, Li, Jinjun. 2022. STAT5A modulates CDYL2/SLC7A6 pathway to inhibit the proliferation and invasion of hepatocellular carcinoma by targeting to mTORC1. In Oncogene, 41, 2492-2504. doi:10.1038/s41388-022-02273-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35314791/
3. Balasubramanian, Diana, Pearson, John F, Kennedy, Martin A. 2018. Gene expression effects of lithium and valproic acid in a serotonergic cell line. In Physiological genomics, 51, 43-50. doi:10.1152/physiolgenomics.00069.2018. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30576260/
4. Yang, Li-Feng, Yang, Fan, Zhang, Fang-Lin, Shao, Zhi-Min, Li, Da-Qiang. 2020. Discrete functional and mechanistic roles of chromodomain Y-like 2 (CDYL2) transcript variants in breast cancer growth and metastasis. In Theranostics, 10, 5242-5258. doi:10.7150/thno.43744. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32373210/
5. Wang, Huiyu, Wang, Xiaoyi, Li, Mingli, Pan, Yuchun, Lu, Shaoxiong. 2023. Genome-wide association study reveals genetic loci and candidate genes for meat quality traits in a four-way crossbred pig population. In Frontiers in genetics, 14, 1001352. doi:10.3389/fgene.2023.1001352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36814900/
6. Li, Li, Wang, Xue Qing, Liu, Xiao Ting, Guo, Rui, Zhang, Rui Dong. . Integrative analysis reveals key mRNAs and lncRNAs in monocytes of osteoporotic patients. In Mathematical biosciences and engineering : MBE, 16, 5947-5971. doi:10.3934/mbe.2019298. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31499747/