Ckap5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ckap5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14748

品系全称

C57BL/6JCya-Ckap5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75786-Ckap5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ckap5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14748) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytoskeleton associated protein 5
基因别称
3110043H24Rik,4930432B04Rik,D730027C18Rik,mKIAA0097
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001165989 | Ensembl: ENSMUST00000111338
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~9.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923036Mice homozygous for a transgenic disruption of this gene exhibit decreased body size and cleft palate while a targeted null allele causes embryonic lethality in homozygotes and heterozygotes have decreased body temperature, abnormal retina outer nuclear layer, and abnormal embryo size
CKAP5,也称为Cytoskeleton-associated protein 5,是一种重要的微管相关蛋白。微管是细胞骨架的主要组成部分,参与细胞分裂、细胞迁移、细胞器运输和细胞形态维持等多种生物学过程。CKAP5在微管组装和稳定中发挥关键作用,其异常表达或功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括癌症、神经系统疾病和发育异常等。

CKAP5在癌症中的作用近年来受到了广泛关注。研究表明,CKAP5在多种肿瘤组织中表达上调,与肿瘤的发生、发展和预后不良密切相关。例如,在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,CKAP5的表达水平与患者的预后不良相关[4]。此外,CKAP5在胶质瘤中也发挥着重要作用。研究表明,CKAP5与KIAA1549-BRAF融合基因共同表达,提示CKAP5可能参与胶质瘤的发生发展[5]。

CKAP5在细胞分裂过程中也发挥着重要作用。研究表明,CKAP5与TACC3蛋白共同定位在中心体,参与调节微管的动态变化,确保细胞分裂的准确进行[3]。在男性生殖细胞的减数分裂过程中,CKAP5与TACC3蛋白共同稳定着纺锤体的极点,维持着纺锤体的稳定性,确保染色体的准确分离[2]。

除了在癌症和细胞分裂中的作用,CKAP5还与其他生物学过程密切相关。例如,CKAP5与Circular RNA ZNF609相互作用,调节微管的动态变化,影响肿瘤的发生发展[1]。此外,CKAP5还参与调节人体的生物钟,影响昼夜节律的维持[6]。

综上所述,CKAP5是一种重要的微管相关蛋白,参与调节微管的动态变化,影响细胞分裂、细胞迁移、细胞器运输和细胞形态维持等多种生物学过程。CKAP5在癌症、神经系统疾病和发育异常等多种疾病的发生发展中发挥着重要作用。深入研究CKAP5的生物学功能和作用机制,有助于揭示疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Rossi, Francesca, Beltran, Manuel, Damizia, Michela, Lavia, Patrizia, Bozzoni, Irene. 2021. Circular RNA ZNF609/CKAP5 mRNA interaction regulates microtubule dynamics and tumorigenicity. In Molecular cell, 82, 75-89.e9. doi:10.1016/j.molcel.2021.11.032. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34942120/
2. Simerly, Calvin, Robertson, Emily, Harrison, Caleb, Hartnett, Carrie, Schatten, Gerald. 2024. Male meiotic spindle poles are stabilized by TACC3 and cKAP5/chTOG differently from female meiotic or somatic mitotic spindles in mice. In Scientific reports, 14, 4808. doi:10.1038/s41598-024-55376-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38413710/
3. Royle, Stephen J. . The role of clathrin in mitotic spindle organisation. In Journal of cell science, 125, 19-28. doi:10.1242/jcs.094607. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22294613/
4. Schneider, Marc A, Christopoulos, Petros, Muley, Thomas, Theis, Fabian, Meister, Michael. 2017. AURKA, DLGAP5, TPX2, KIF11 and CKAP5: Five specific mitosis-associated genes correlate with poor prognosis for non-small cell lung cancer patients. In International journal of oncology, 50, 365-372. doi:10.3892/ijo.2017.3834. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28101582/
5. Polivka, Jiri, Svajdler, Marian, Priban, Vladimir, Potuznik, Pavel, Topolcan, Ondrej. . Oncogenic Fusions in Gliomas: An Institutional Experience. In Anticancer research, 42, 1933-1939. doi:10.21873/anticanres.15671. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35347013/
6. Polo, Andrea, Singh, Sakshi, Crispo, Anna, Colonna, Giovanni, Costantini, Susan. 2017. Evaluating the associations between human circadian rhythms and dysregulated genes in liver cancer cells. In Oncology letters, 14, 7353-7359. doi:10.3892/ol.2017.7109. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29250165/