Rab11fip1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rab11fip1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14738

品系全称

C57BL/6JCya-Rab11fip1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75767-Rab11fip1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab11fip1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14738) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB11 family interacting protein 1 (class I)
基因别称
2010200K21Rik,4833414G05Rik,Rcp
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001080813.2 | Ensembl: ENSMUST00000054212
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~5975 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923017Homozygous knockout results in reduced metastatic potential of pancreatic adenocarcinoma (PDAC) tumor cells in KPC (PDAC model) mice.
Rab11fip1,也称为RCP(Rab-coupling protein)或Rab11家族相互作用蛋白1,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。Rab11fip1是Rab11 GTPase的效应蛋白,参与调节细胞内囊泡转运和细胞极性,尤其在上皮细胞中发挥着关键作用。Rab11fip1通过与Rab11 GTPase结合,调节囊泡从高尔基体到质膜的运输过程,影响细胞膜的结构和功能。此外,Rab11fip1还参与细胞极性的维持,对细胞形态和功能具有重要作用。

Rab11fip1在肿瘤发生发展中发挥重要作用。研究表明,Rab11fip1的表达水平与多种肿瘤的发生发展密切相关。例如,在胰腺导管腺癌(PDAC)中,circRTN4通过circRNA-miRNA-lncRNA通路促进肿瘤生长和肝转移,同时稳定RAB11FIP1蛋白,从而促进上皮-间质转化(EMT)[1]。在结肠癌中,Rab11fip1的表达水平与患者预后相关,其基因表达与细胞增殖、迁移和侵袭等过程密切相关[3]。在宫颈癌中,miR-93通过靶向RAB11FIP1基因促进肿瘤的发生发展[4]。在膀胱癌中,Rab11fip1的表达与肿瘤的进展和预后相关[5]。这些研究结果表明,Rab11fip1在肿瘤发生发展中发挥重要作用,可能是肿瘤诊断和治疗的重要靶点。

此外,Rab11fip1还在其他疾病中发挥重要作用。例如,在炎症性肠病中,Rab11fip1的缺失导致肠道黏膜完整性受损,增加肠道损伤的易感性[2]。在2型糖尿病中,Rab11fip1的表达水平与患者情绪相关,可能是糖尿病情绪障碍的潜在生物标志物[6]。这些研究结果表明,Rab11fip1在多种疾病中发挥重要作用,对其功能和作用机制的研究有助于深入理解疾病发生发展的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,Rab11fip1是一种重要的蛋白质,参与调节细胞内囊泡转运、细胞极性和肿瘤发生发展等多种生物学过程。Rab11fip1在多种疾病中发挥重要作用,可能是疾病诊断和治疗的重要靶点。对Rab11fip1功能和作用机制的研究有助于深入理解疾病发生发展的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wong, Chi Hin, Lou, Ut Kei, Fung, Frederic Khe-Cheong, Chan, Stephen Lam, Chen, Yangchao. 2022. CircRTN4 promotes pancreatic cancer progression through a novel CircRNA-miRNA-lncRNA pathway and stabilizing epithelial-mesenchymal transition protein. In Molecular cancer, 21, 10. doi:10.1186/s12943-021-01481-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34983537/
2. Rathan-Kumar, Sudiksha, Roland, Joseph T, Momoh, Michael, Kaji, Izumi, Goldenring, James R. 2022. Rab11FIP1-deficient mice develop spontaneous inflammation and show increased susceptibility to colon damage. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 323, G239-G254. doi:10.1152/ajpgi.00042.2022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35819177/
3. Zhu, Qiankun, Rao, Benqiang, Chen, Yongbing, Li, Bo, Shi, Hanping. 2023. In silico development and in vitro validation of a novel five-gene signature for prognostic prediction in colon cancer. In American journal of cancer research, 13, 45-65. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36777511/
4. Zhang, Jing, Wang, Fenfen, Xu, Junfen, Ye, Feng, Xie, Xing. 2016. Micro ribonucleic acid-93 promotes oncogenesis of cervical cancer by targeting RAB11 family interacting protein 1. In The journal of obstetrics and gynaecology research, 42, 1168-79. doi:10.1111/jog.13027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27279231/
5. Ho, Joel R, Chapeaublanc, Elodie, Kirkwood, Lisa, Radvanyi, François, Goud, Bruno. 2012. Deregulation of Rab and Rab effector genes in bladder cancer. In PloS one, 7, e39469. doi:10.1371/journal.pone.0039469. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22724020/
6. Wang, Menglong, Wang, Tongrui, Liu, Yang, Yin, Yuanping, Gu, Feng. 2025. Identification and study of mood-related biomarkers and potential molecular mechanisms in type 2 diabetes mellitus. In Journal of molecular histology, 56, 82. doi:10.1007/s10735-025-10353-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39915429/