Morc4-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Morc4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14730

品系全称

C57BL/6JCya-Morc4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75746-Morc4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Morc4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14730) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
下单100%中奖,最高可得千元京东卡
小计:
询价

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microrchidia 4
基因别称
1600017G11Rik,5630401M14Rik,Zcwcc2
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029413 | Ensembl: ENSMUST00000033811
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Morc4,也称为MORC家族CW型锌指蛋白4,是一种高度保守的核蛋白超家族成员。MORC家族蛋白包括MORC1、MORC2、MORC3和MORC4,它们具有共同的CW型锌指和螺旋-卷曲结构域,但具有独特的结构和组织特异性表达谱。MORC4在多种癌症中发挥重要作用,包括结直肠癌、乳腺癌、慢性胰腺炎和弥漫性大B细胞淋巴瘤等。

研究发现,MORC4在结直肠癌中高表达,并且与肿瘤的增殖、迁移和侵袭等恶性行为相关。MORC4通过调控PCGF1/CDKN1A信号轴,促进结直肠癌的发生和发展[1]。PCGF1是一种转录抑制因子,能够抑制CDKN1A的转录,而CDKN1A是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,能够抑制肿瘤细胞增殖。MORC4能够与PCGF1相互作用,增强PCGF1对CDKN1A的抑制作用,从而促进结直肠癌的进展。

MORC4在乳腺癌中也表现出致癌基因的作用。研究发现,MORC4在乳腺癌组织中高表达,并且与患者的不良预后相关。MORC4的敲低能够抑制乳腺癌细胞的生长,并促进细胞凋亡。此外,研究发现miR-193b-3p能够负调控MORC4的表达,并且miR-193b-3p与MORC4的表达呈负相关。miR-193b-3p的过表达能够抑制乳腺癌细胞的生长和促进细胞凋亡,与MORC4敲低的效果一致[2]。

MORC4还与慢性胰腺炎的发生和发展相关。研究发现,MORC4基因的常见变异与慢性胰腺炎的易感性相关,并且MORC4基因的变异与酒精的相互作用显著。此外,MORC4基因的变异与慢性胰腺炎患者的发病年龄相关[3]。这些研究结果表明,MORC4基因的变异与慢性胰腺炎的发生和发展密切相关。

MORC4在弥漫性大B细胞淋巴瘤中也表现出重要作用。研究发现,MORC4在弥漫性大B细胞淋巴瘤中高表达,并且与肿瘤的免疫学识别相关。MORC4的表达水平与弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的预后相关,高表达的MORC4与不良预后相关[4]。

此外,研究发现MORC4与骨肉瘤的发生和发展相关。骨肉瘤是一种常见的原发性骨癌,具有高侵袭性和转移性。研究发现,MORC4能够将骨肉瘤患者分为两种亚型,并且MORC4的表达与肿瘤的免疫特征相关。MORC4的表达水平与骨肉瘤患者的预后相关,高表达的MORC4与不良预后相关[5]。

综上所述,MORC4是一种重要的MORC家族蛋白,在多种癌症中发挥致癌基因的作用。MORC4通过调控多种信号通路,影响肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡等恶性行为。此外,MORC4还与慢性胰腺炎的发生和发展相关,并且与弥漫性大B细胞淋巴瘤和骨肉瘤的预后相关。这些研究结果为MORC4作为癌症治疗的潜在靶点提供了重要的理论和实验基础[1][2][3][4][5]。

参考文献:
1. Liang, Yichao, Wu, Di, Qu, Qiao, Li, Zhilong, Yin, Hongzhuan. 2023. MORC4 plays a tumor-promoting role in colorectal cancer via regulating PCGF1/CDKN1A axis in vitro and in vivo. In Cancer gene therapy, 30, 985-996. doi:10.1038/s41417-023-00605-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36932196/
2. Yang, Zi'ang, Zhuang, Qiulin, Hu, Guangfu, Geng, Shengkai. 2018. MORC4 is a novel breast cancer oncogene regulated by miR-193b-3p. In Journal of cellular biochemistry, 120, 4634-4643. doi:10.1002/jcb.27751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30320920/
3. Giri, Anil K, Midha, Shallu, Banerjee, Priyanka, Garg, Pramod K, Bharadwaj, Dwaipayan. 2016. Common Variants in CLDN2 and MORC4 Genes Confer Disease Susceptibility in Patients with Chronic Pancreatitis. In PloS one, 11, e0147345. doi:10.1371/journal.pone.0147345. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26820620/
4. Liggins, Amanda P, Cooper, Christopher D O, Lawrie, Charles H, Pulford, Karen, Banham, Alison H. 2007. MORC4, a novel member of the MORC family, is highly expressed in a subset of diffuse large B-cell lymphomas. In British journal of haematology, 138, 479-86. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17608765/
5. Song, Zhaoguang, Yu, Wenyan, Yin, Xuqing. 2025. Identification of telomere-related gene subtypes and prognostic signatures in osteosarcoma. In Frontiers in pharmacology, 16, 1545913. doi:10.3389/fphar.2025.1545913. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40070565/