Mpp7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mpp7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14727

品系全称

C57BL/6NCya-Mpp7em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-75739-Mpp7-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mpp7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14727) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
membrane protein, palmitoylated 7 (MAGUK p55 subfamily member 7)
基因别称
1110068J02Rik,2810038M04Rik,5430426E14Rik,Gm955
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081287 | Ensembl: ENSMUST00000115869
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MPP7,也称为膜棕榈酰化蛋白7,是一种重要的细胞骨架蛋白。MPP7属于膜棕榈酰化蛋白家族,该家族成员在细胞极性的建立和维持中发挥关键作用。MPP7基因位于人类染色体10p12.1上,编码的蛋白质包含两个L27结构域、一个PDZ结构域、一个SH3结构域和一个GuKc结构域。MPP7与MPP家族的其他成员(如MPP1、MPP2、MPP3等)具有高度的同源性,在功能上也具有一定的相似性。

MPP7在多种组织中表达,包括胎盘、脑、睾丸、子宫肿瘤、膀胱肿瘤和淋巴瘤等。MPP7在细胞极性的维持中发挥重要作用,通过与CRB1、CRB3、INADL/PATJ、MPDZ/MUPP1和LIN7A、LIN7B、LIN7C等蛋白质相互作用,组装成蛋白质复合物,参与细胞极性的建立和维持。此外,MPP7还参与细胞迁移和侵袭的调控,与多种疾病的发生和发展密切相关。

在乳腺癌中,研究发现MPP7的表达水平与患者的生存率相关,高表达MPP7的乳腺癌患者预后较差。MPP7通过调节细胞极性,影响乳腺癌细胞的迁移和侵袭能力,促进乳腺癌的转移。此外,MPP7还参与细胞代谢和免疫浸润的调控,与多种癌症的发生和发展密切相关。

在原发性开角型青光眼(POAG)中,研究发现MPP7的表达水平与患者的临床特征相关。MPP7在POAG患者的前房角组织中表达下调,可能与POAG的发生和发展有关。此外,MPP7还参与细胞代谢和免疫浸润的调控,与POAG的发生和发展密切相关。

在骨质疏松症中,研究发现MPP7的表达水平与骨密度相关。MPP7的表达水平与骨密度呈正相关,可能与骨质疏松症的发生和发展有关。此外,MPP7还参与细胞代谢和免疫浸润的调控,与骨质疏松症的发生和发展密切相关。

在肌肉干细胞中,研究发现MPP7的表达水平与肌肉干细胞的自我更新能力相关。MPP7通过与TAZ和YY1相互作用,激活Carm1的表达,促进肌肉干细胞的自我更新。此外,MPP7还参与细胞代谢和免疫浸润的调控,与肌肉干细胞的自我更新能力密切相关。

综上所述,MPP7是一种重要的细胞骨架蛋白,在细胞极性的维持、细胞迁移和侵袭的调控、细胞代谢和免疫浸润的调控等方面发挥重要作用。MPP7与多种疾病的发生和发展密切相关,包括乳腺癌、POAG、骨质疏松症和肌肉干细胞功能异常等。MPP7的研究有助于深入理解细胞骨架蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
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5. Monies, Dorota, Abouelhoda, Mohamed, AlSayed, Moeenaldeen, Meyer, Brian F, Alkuraya, Fowzan S. 2017. The landscape of genetic diseases in Saudi Arabia based on the first 1000 diagnostic panels and exomes. In Human genetics, 136, 921-939. doi:10.1007/s00439-017-1821-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28600779/
6. Xiao, Su-Mei, Kung, Annie Wai Chee, Gao, Yi, Tan, Kathryn Choon Beng, Sham, Pak Chung. 2011. Post-genome wide association studies and functional analyses identify association of MPP7 gene variants with site-specific bone mineral density. In Human molecular genetics, 21, 1648-57. doi:10.1093/hmg/ddr586. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22171069/
7. Liao, Wanqin, Fan, Lixia, Li, Mingchan, Yang, Anping, Liu, Fang. 2021. MPP7 promotes the migration and invasion of breast cancer cells via EGFR/AKT signaling. In Cell biology international, 45, 948-956. doi:10.1002/cbin.11538. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33377561/
8. Cheng, Xiaowei, Sun, Ding, Li, Hao, Yuan, Qing, Wang, Bin. . MPP7 is a potential prognostic marker and is associated with cancer metabolism and immune infiltration in clear cell renal cell carcinoma: a bioinformatics analysis based on the TCGA database. In Translational andrology and urology, 12, 642-658. doi:10.21037/tau-23-166. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37181237/
9. Bhoj, Elizabeth J, Romeo, Stefano, Baroni, Marco G, Schultz, Roger A, Zinn, Andrew R. 2009. MODY-like diabetes associated with an apparently balanced translocation: possible involvement of MPP7 gene and cell polarity in the pathogenesis of diabetes. In Molecular cytogenetics, 2, 5. doi:10.1186/1755-8166-2-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19216786/
10. Shao, Anwen, Kissil, Joseph L, Fan, Chen-Ming. 2023. The L27 Domain of MPP7 enhances TAZ-YY1 Cooperation to Renew Muscle Stem Cells. In Research square, , . doi:10.21203/rs.3.rs-3673774/v1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38077061/