Rbm12-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbm12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14716

品系全称

C57BL/6NCya-Rbm12em1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-75710-Rbm12-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbm12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14716) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RNA binding motif protein 12
基因别称
5730420G12Rik,9430070C08Rik,SWAN,mKIAA0765
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029397 | Ensembl: ENSMUST00000059647
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~6.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922960Mice homozygous for an ENU mutation exhibit open neural tube and embryonic growth retardation.

发表文献

Oncogene
2024-08-25
RBM12 drives PD-L1-mediated immune evasion in hepatocellular carcinoma by increasing JAK1 mRNA translation
1
RBM12,也称为RNA结合基序蛋白12,是一种RNA结合蛋白,属于RNA结合蛋白家族。RNA结合蛋白是一类可以与RNA结合的蛋白质,它们在RNA的代谢过程中发挥着重要的调控作用,包括RNA的剪接、转运、翻译和稳定性等。RBM12蛋白具有RNA识别基序(RRM)结构域,可以与特定的RNA序列结合,从而影响RNA的命运。RBM12在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、免疫反应和肿瘤发生等。

RBM12在肝细胞癌(HCC)的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现,RBM12的表达水平在HCC组织和细胞中显著升高,并且与患者的预后不良相关[1,5]。RBM12可以与JAK1 mRNA结合,并通过增强其翻译来上调PD-L1的表达,从而促进HCC的免疫逃逸[2]。此外,RBM12还可以通过上调CPNE1的表达来促进HCC的发生和发展[1]。RBM12还可以通过分泌TGF-β1来诱导EMT过程,进而促进HCC细胞的侵袭和迁移[1]。

RBM12还与血红蛋白的表达调控有关。研究发现,RBM12可以抑制胎儿血红蛋白(HbF)的表达,从而影响胎儿到成人血红蛋白的转换过程[3]。RBM12的缺失可以诱导HbF的表达,并减少镰状细胞性贫血患者的细胞镰状变形[3]。

RBM12还与精神分裂症的发生和发展相关。研究发现,RBM12是精神分裂症的高风险基因,其突变与家族性精神分裂症和 psychosis 的发生相关[4,6]。RBM12可以抑制G蛋白偶联受体/cAMP/PKA(GPCR/cAMP/PKA)信号通路的活性,从而影响神经元的生理和病理生理过程[6]。

RBM12还与结肠癌和直肠癌的发生和发展相关。研究发现,RBM12在结肠癌和直肠癌细胞中表达上调,并且与患者的预后不良相关[7]。

综上所述,RBM12是一种重要的RNA结合蛋白,在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括HCC的发生和发展、血红蛋白的表达调控、精神分裂症的发生和发展以及结肠癌和直肠癌的发生和发展。RBM12的研究有助于深入理解RNA结合蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gao, Cheng, Zhu, Renfei, Shen, Jianbo, She, YongJun, Chen, Zhong. 2023. RBM12 regulates the progression of hepatocellular cancer via miR-497-5p/CPNE1 Axis. In Environmental research, 239, 117203. doi:10.1016/j.envres.2023.117203. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37793588/
2. Han, Hexu, Shi, Qian, Zhang, Yue, Guo, Huimin, Wang, Qiang. 2024. RBM12 drives PD-L1-mediated immune evasion in hepatocellular carcinoma by increasing JAK1 mRNA translation. In Oncogene, 43, 3062-3077. doi:10.1038/s41388-024-03140-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39187545/
3. Wakabayashi, Aoi, Kihiu, Maryanne, Sharma, Malini, Shi, Junwei, Blobel, Gerd A. . Identification and characterization of RBM12 as a novel regulator of fetal hemoglobin expression. In Blood advances, 6, 5956-5968. doi:10.1182/bloodadvances.2022007904. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35622975/
4. Coelewij, Leda, Curtis, David. 2018. Mini-review: Update on the genetics of schizophrenia. In Annals of human genetics, 82, 239-243. doi:10.1111/ahg.12259. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29923609/
5. Gao, Cheng, Shen, Jianbo, Chen, Weipeng, Zhu, Renfei, Chen, Zhong. . Increased RBM12 expression predicts poor prognosis in hepatocellular carcinoma based on bioinformatics. In Journal of gastrointestinal oncology, 12, 1905-1926. doi:10.21037/jgo-21-390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34532138/
6. Semesta, Khairunnisa M, Garces, Angelica, Tsvetanova, Nikoleta G. 2023. The psychosis risk factor RBM12 encodes a novel repressor of GPCR/cAMP signal transduction. In The Journal of biological chemistry, 299, 105133. doi:10.1016/j.jbc.2023.105133. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37543364/
7. García-Cárdenas, Jennyfer M, Armendáriz-Castillo, Isaac, García-Cárdenas, Nathali, Indacochea, Alberto, Guerrero, Santiago. 2023. Data mining identifies novel RNA-binding proteins involved in colon and rectal carcinomas. In Frontiers in cell and developmental biology, 11, 1088057. doi:10.3389/fcell.2023.1088057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37384253/

发表文献

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