Krt24-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krt24-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14715

品系全称

C57BL/6JCya-Krt24em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75706-Krt24-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Krt24-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14715) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 24
基因别称
2310058N18Rik,2310075C18Rik,CK-24,K24
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029393 | Ensembl: ENSMUST00000017255
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~8
敲除长度
~5.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Krt24,也称为Keratin 24,是一种重要的角蛋白基因。角蛋白是上皮细胞细胞骨架的主要蛋白质,在细胞的形态维持和功能发挥中起到关键作用。Krt24的表达和功能在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Krt24的表达和功能受到多种因素的调控,如基因突变、表观遗传修饰和环境因素等。

在结直肠癌中,Krt24的表达水平可能与肿瘤的发生和发展相关。一项研究通过ALFRED (Allelic Loss Featuring Rare Damaging) in silico方法,在10,000个肿瘤外显子中鉴定了49个候选基因。其中,KRT24基因在结直肠癌患者中表现出(非显著)的突变过度代表性,这表明KRT24可能与结直肠癌的遗传易感性相关[1]。此外,Krt24基因在人类翼状胬肉组织中的表达水平也显著上调,这提示Krt24可能与翼状胬肉的发生和发展相关[2]。

Krt24基因的表达和功能还受到多种环境因素的影响。例如,紫外线辐射可以诱导Krt24基因的表达上调,这可能与紫外线辐射引起的皮肤损伤和皮肤癌的发生有关[2]。此外,全氟烷基物质(PFAS)也可以影响Krt24基因的表达,这可能导致皮肤发育异常和先天性皮肤疾病的发生[3]。

在动物研究中,Krt24基因的表达和功能也与多种性状相关。例如,在南非六种牛品种的基因组扫描中,Krt24基因被鉴定为潜在的选育基因,这表明Krt24基因可能与牛的适应性和性状相关[4]。此外,在非洲裔美国人、东亚人和欧洲人群中进行的炎症性肠病(IBD)的全基因组关联研究中,Krt24基因也被发现与IBD的发生和发展相关[5]。

综上所述,Krt24基因是一种重要的角蛋白基因,其表达和功能在多种生物学过程中发挥着重要作用。Krt24基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和环境因素等。Krt24基因的研究有助于深入理解角蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Quintana, Isabel, Mur, Pilar, Terradas, Mariona, Capellá, Gabriel, Valle, Laura. 2022. Potential Involvement of NSD1, KRT24 and ACACA in the Genetic Predisposition to Colorectal Cancer. In Cancers, 14, . doi:10.3390/cancers14030699. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35158968/
2. Shibata, Naoko, Ishida, Hidetoshi, Kiyokawa, Etsuko, Sasaki, Hiroshi, Kubo, Eri. 2020. Relative gene expression analysis of human pterygium tissues and UV radiation-evoked gene expression patterns in corneal and conjunctival cells. In Experimental eye research, 199, 108194. doi:10.1016/j.exer.2020.108194. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32822701/
3. Zhao, Miaomiao, Yin, Nuoya, Yang, Renjun, Zhang, Shuxian, Faiola, Francesco. 2023. Understanding the effects of per- and polyfluoroalkyl substances on early skin development: Role of ciliogenesis inhibition and altered microtubule dynamics. In The Science of the total environment, 913, 169702. doi:10.1016/j.scitotenv.2023.169702. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38163615/
4. Makina, Sithembile O, Muchadeyi, Farai C, van Marle-Köster, Este, Makgahlela, Mahlako L, Maiwashe, Azwihangwisi. 2015. Genome-wide scan for selection signatures in six cattle breeds in South Africa. In Genetics, selection, evolution : GSE, 47, 92. doi:10.1186/s12711-015-0173-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26612660/
5. Cordero, Roberto Y, Cordero, Jennifer B, Stiemke, Andrew B, Brant, Steven R, Simpson, Claire L. . Trans-ancestry, Bayesian meta-analysis discovers 20 novel risk loci for inflammatory bowel disease in an African American, East Asian and European cohort. In Human molecular genetics, 32, 873-882. doi:10.1093/hmg/ddac269. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36308435/