C2cd4b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

C2cd4b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14712

品系全称

C57BL/6JCya-C2cd4bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75697-C2cd4b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: C2cd4b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14712) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
C2 calcium-dependent domain containing 4B
基因别称
3300001A09Rik,Fam148b
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081314.2 | Ensembl: ENSMUST00000171652
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1020 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
C2cd4b,即C2钙依赖性结构域4B,是一种编码C2钙依赖性结构域蛋白的基因。C2钙依赖性结构域蛋白是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质家族,包括细胞信号传导、细胞凋亡和细胞迁移等。C2cd4b基因的突变与多种疾病的发生发展密切相关,包括2型糖尿病、肺癌和结直肠癌等。此外,C2cd4b基因的表达和功能也受到多种因素的影响,如性别、饮食和遗传背景等。

C2cd4b基因与2型糖尿病的发生发展密切相关。研究发现,C2cd4b基因的突变可以导致胰岛素分泌功能受损,从而影响葡萄糖稳态。此外,C2cd4b基因的表达也受到性别的影响,女性C2cd4b基因的突变可以导致血糖调节异常,而男性C2cd4b基因的突变则可以导致体重增加和空腹血糖升高[1]。

C2cd4b基因也与肺癌的发生发展相关。研究发现,C2cd4b基因的突变可以导致肺癌细胞的增殖和转移能力增强,从而影响肺癌的发生和预后。此外,C2cd4b基因的表达也受到年龄、体重指数和吸烟等遗传和环境因素的影响[3]。

C2cd4b基因还与结直肠癌的发生发展相关。研究发现,C2cd4b基因的表达水平可以影响结直肠癌细胞的增殖和转移能力,从而影响结直肠癌的发生和预后。此外,C2cd4b基因的表达也受到性别、年龄和遗传背景等因素的影响[2]。

综上所述,C2cd4b基因在多种疾病的发生发展中发挥重要作用。C2cd4b基因的突变和表达水平可以影响胰岛素分泌功能、肺癌细胞的增殖和转移能力以及结直肠癌的发生和预后。此外,C2cd4b基因的表达和功能还受到性别、年龄、体重指数和吸烟等遗传和环境因素的影响。因此,深入研究C2cd4b基因的功能和调控机制,有助于揭示疾病的发生发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Mousavy Gharavy, S Neda, Owen, Bryn M, Millership, Steven J, Voz, Marianne, Rutter, Guy A. 2021. Sexually dimorphic roles for the type 2 diabetes-associated C2cd4b gene in murine glucose homeostasis. In Diabetologia, 64, 850-864. doi:10.1007/s00125-020-05350-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33492421/
2. Yang, Hui, Liu, Jun, Yang, Na, Liu, Xiaocen, Li, Qingqing. 2024. Enhancing metastatic colorectal cancer prediction through advanced feature selection and machine learning techniques. In International immunopharmacology, 142, 113033. doi:10.1016/j.intimp.2024.113033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39226823/
3. Han, Feifei, Qian, Lu, Zhang, Yi, Li, Rui, Chen, Mingwei. 2022. C2CD4A/B variants in the predisposition of lung cancer in the Chinese Han population. In Functional & integrative genomics, 22, 331-340. doi:10.1007/s10142-022-00827-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35212842/