Tex22-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tex22-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14705

品系全称

C57BL/6JCya-Tex22em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75671-Tex22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tex22-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14705) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
testis expressed gene 22
基因别称
1700028O09Rik,Tep22
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029381 | Ensembl: ENSMUST00000012355
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922921Male mice homozygous for a mutation are viable and show normal fertility.
Tex22(Testis-expressed 22)是一种在哺乳动物睾丸中特异性表达的基因。它编码的蛋白质包含两个结构域:一个核定位信号和一个推测的RNA结合域。虽然Tex22在睾丸中的表达较为明确,但其具体的生物学功能和在非生殖组织中的作用尚不完全清楚。基因Tex22的突变可能与一些遗传疾病相关,特别是在染色体14q32.33区域的微缺失中,这种突变与14q32微缺失综合征有关[2]。

在结直肠癌(CRC)的研究中,Tex22基因的表达水平在CRC组织中被发现显著高于正常组织。通过加权基因共表达网络分析(WGCNA)和竞争性内源性RNA(ceRNA)网络分析,研究者识别出Tex22作为ceRNA网络中的核心基因之一。这个网络包括Tex22在内的几个蛋白质编码基因,以及一些长链非编码RNA(lncRNA)和微小RNA(miRNA)。其中,miRNA-874与CRC患者的总生存期(OS)呈负相关,而Tex22则显著高表达,这些发现提示Tex22可能参与了CRC的发病机制[1]。

总结而言,基因Tex22是一个在睾丸中特异性表达的基因,其突变与14q32微缺失综合征有关。在结直肠癌中,Tex22的表达上调,可能通过参与ceRNA网络影响肿瘤的发生和发展。Tex22的研究有助于我们理解其在不同生物学过程中的作用,并为CRC的治疗和预防提供新的线索。

参考文献:
1. Li, Lifang, Ruan, Jingxiong, Ma, Yanfen, Tian, Xudong, Hu, Jian. 2023. Identification of key modules and micro RNAs associated with colorectal cancer via a weighted gene co-expression network analysis and competing endogenous RNA network analysis. In Journal of gastrointestinal oncology, 14, 1320-1330. doi:10.21037/jgo-23-244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37435199/
2. Holder, J Lloyd, Lotze, Timothy E, Bacino, Carlos, Cheung, Sau-Wai. 2012. A child with an inherited 0.31 Mb microdeletion of chromosome 14q32.33: further delineation of a critical region for the 14q32 deletion syndrome. In American journal of medical genetics. Part A, 158A, 1962-6. doi:10.1002/ajmg.a.35289. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22488736/