Zbtb4-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zbtb4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14677

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75580-Zbtb4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14677) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 4
基因别称
2310026P19Rik,9230111I22Rik,mKIAA1538
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029348 | Ensembl: ENSMUST00000108639
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zbtb4,也称为锌指和BTB结构域蛋白4,是一种重要的转录因子,属于锌指蛋白家族。锌指蛋白是一类通过锌离子形成的特定结构域来识别并结合DNA或RNA序列的蛋白质。Zbtb4具有BTB结构域,这是一种与蛋白质二聚化、核定位和DNA结合相关的结构域。Zbtb4还包含一个锌指结构域,该结构域参与DNA识别和结合。

Zbtb4在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、增殖和凋亡。研究表明,Zbtb4在多种癌症中表达异常,并且与癌症的发生、发展和预后相关。例如,在胰腺癌中,Zbtb4的表达水平降低,并且与肿瘤免疫微环境和免疫治疗的疗效相关[1]。在乳腺癌中,Zbtb4的表达与EZH2的表达呈负相关,并且Zbtb4的过表达可以抑制肿瘤生长和转移[3]。在结直肠癌中,Zbtb4的表达降低,并且与肿瘤的增殖和转移相关[4]。此外,Zbtb4的表达也与吸烟诱导的肺癌的EMT相关[5]。

除了在癌症中的作用,Zbtb4还与HIV感染相关。研究表明,Zbtb4在HIV感染细胞中的表达水平升高,并且可能与病毒的复制和传播相关[2]。

Zbtb4的表达和功能受到多种因素的调控。例如,miRNA可以与Zbtb4的mRNA结合,抑制其表达。研究发现,miR-576-5p可以与Zbtb4的3'-UTR结合,抑制Zbtb4的表达,从而促进子宫内膜癌细胞的生长和转移[6]。此外,药物CDODA-Me可以诱导Zbtb4的表达,从而抑制Sp转录因子的表达,并抑制前列腺癌细胞的生长[7]。

综上所述,Zbtb4是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥作用。Zbtb4在癌症中表达异常,并与肿瘤的发生、发展和预后相关。Zbtb4的表达和功能受到多种因素的调控。Zbtb4的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Zhe, Chen, Feiran, Wang, Feng, Jiang, Haixing, Qin, Shanyu. 2023. Identification of ZBTB4 as an immunological biomarker that can inhibit the proliferation and invasion of pancreatic cancer. In BMC cancer, 23, 263. doi:10.1186/s12885-023-10749-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36949454/
2. De Arcos-Jiménez, Judith Carolina, González-Hernández, Luz Alicia, Ratkovich-González, Sarah, Ramos-Solano, Moises, Andrade-Villanueva, Jaime Federico. 2020. ZBTB gene expression in HIV patients: a possible new molecular mechanism of viral control. In Archives of virology, 166, 167-178. doi:10.1007/s00705-020-04854-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33130911/
3. Yang, Won Seok, Chadalapaka, Gayathri, Cho, Sung-Gook, Safe, Stephen, Kim, Kyounghyun. . The transcriptional repressor ZBTB4 regulates EZH2 through a MicroRNA-ZBTB4-specificity protein signaling axis. In Neoplasia (New York, N.Y.), 16, 1059-69. doi:10.1016/j.neo.2014.09.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25499219/
4. Wu, Lunpo, Xue, Meng, Lai, Sanchuan, Chen, Shujie, Wang, Liangjing. 2023. Hypoxia derived exosomes promote the proliferation and metastasis of colorectal cancer through the regulation of HIF-1α/miR-4299/ZBTB4. In Life sciences, 329, 121872. doi:10.1016/j.lfs.2023.121872. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37352917/
5. Cheng, Cheng, Wu, Yan, Xiao, Tian, Bian, Tao, Liu, Qizhan. 2020. METTL3-mediated m6A modification of ZBTB4 mRNA is involved in the smoking-induced EMT in cancer of the lung. In Molecular therapy. Nucleic acids, 23, 487-500. doi:10.1016/j.omtn.2020.12.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33510938/
6. Chen, Chen, Zhang, Qing, Kong, Beihua. 2022. miRNA-576-5p promotes endometrial cancer cell growth and metastasis by targeting ZBTB4. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 25, 706-720. doi:10.1007/s12094-022-02976-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36538280/
7. Kim, Kyounghyun, Chadalapaka, Gayathri, Pathi, Satya S, Chintharlapalli, Sudhakar, Safe, Stephen. 2012. Induction of the transcriptional repressor ZBTB4 in prostate cancer cells by drug-induced targeting of microRNA-17-92/106b-25 clusters. In Molecular cancer therapeutics, 11, 1852-62. doi:10.1158/1535-7163.MCT-12-0181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22752225/