Spata45-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Spata45-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14665

品系全称

C57BL/6JCya-Spata45em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75558-Spata45-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Spata45-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14665) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
spermatogenesis associated 45
基因别称
1700022P22Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001379428.1 | Ensembl: ENSMUST00000192151
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~3313 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922808Male mice for a null allele exhibit normal fertility.
Spata45,也称为精子发生相关基因45,是小鼠和人类中一个睾丸富集基因。Spata45属于精子发生相关基因家族,这个家族中的基因在精子发生过程中发挥重要作用。精子发生是一个复杂的生物学过程,涉及精原细胞的增殖、分化和成熟,最终形成具有生育能力的精子。Spata45的表达模式表明它在精子发生中可能具有特定的功能。

在2024年的一项研究中,研究者通过CRISPR/Cas9系统对12个睾丸富集基因(包括Spata45)进行了单独敲除,并观察了这些基因敲除对小鼠生育能力的影响。结果显示,单个基因的敲除并没有影响小鼠的生育能力。这表明Spata45并非小鼠生育能力的必需基因。然而,值得注意的是,敲除Gm17266基因的小鼠表现出较小的睾丸体积,尽管它们的生育能力没有受到影响。这一发现提示,Spata45可能与其他基因存在功能上的互补关系,共同维持睾丸的正常功能和生育能力[1]。

另外,2022年的一项研究探讨了Spata45在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中的作用。研究发现,Spata45的表达与T-ALL患者的预后相关。在18个与T-ALL患者生存时间缩短相关的基因中,Spata45是其中之一。研究者进一步分析了Spata45表达阳性的T-ALL患者,发现这些患者具有特定的生物学特征,包括线粒体基因组基因的关闭和组蛋白基因的上调。这些特征与T-ALL患者的高风险表型相关。此外,Spata45表达阳性的T-ALL患者对诱导治疗的反应较差,预示着不良的预后。这些发现表明,Spata45可能在T-ALL的发生、发展和预后中发挥重要作用[2]。

综上所述,Spata45是一个睾丸富集基因,可能在精子发生过程中发挥特定功能。虽然Spata45单独敲除并不影响小鼠的生育能力,但它可能与其他基因存在功能上的互补关系。此外,Spata45的表达与T-ALL患者的预后相关,提示它在T-ALL的发生、发展和预后中具有重要作用。进一步研究Spata45的功能和调控机制,有助于深入理解精子发生和T-ALL的生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2]。

参考文献:
1. Suzuki, Akira, Yabuta, Norikazu, Shimada, Keisuke, Matzuk, Martin M, Ikawa, Masahito. 2024. Individual disruption of 12 testis-enriched genes via the CRISPR/Cas9 system does not affect the fertility of male mice. In Journal of reproductive immunology, 163, 104252. doi:10.1016/j.jri.2024.104252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38697008/
2. Peng, Li-Jun, Zhou, Yue-Bo, Geng, Mei, Rousseaux, Sophie, Mi, Jian-Qing. 2022. Ectopic expression of a combination of 5 genes detects high risk forms of T-cell acute lymphoblastic leukemia. In BMC genomics, 23, 467. doi:10.1186/s12864-022-08688-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35751016/