Fpgt-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Fpgt-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14660

品系全称

C57BL/6JCya-Fpgtem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75540-Fpgt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fpgt-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14660) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
fucose-1-phosphate guanylyltransferase
基因别称
1700016E03Rik
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029330.2 | Ensembl: ENSMUST00000066568
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~4814 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
FPGT(Fucose-1-phosphate guanylyltransferase)是一种重要的酶,参与GDP-L-岩藻糖(GDP-L-fucose)的合成过程。GDP-L-岩藻糖是一种关键的前体分子,用于岩藻糖基化反应,这是一种在许多哺乳动物糖蛋白和糖脂中普遍存在的翻译后修饰。岩藻糖基化在细胞识别、信号传导、炎症和肿瘤发生等多种生物学过程中发挥着重要作用[2]。

FPGT基因的突变与多种疾病的发生发展相关。例如,在肝细胞癌中,FPGT基因的扩增和过表达可能导致核心岩藻糖基化水平的升高[1]。此外,FPGT基因的变异还与血管老化、慢性疼痛和镰状细胞病肾病等疾病相关[4,5,6]。

FPGT基因的生物学功能及其在疾病发生发展中的作用机制已成为研究热点。例如,研究发现FPGT基因的表达水平在炎症和肿瘤发生过程中上调[2]。此外,FPGT基因的变异还可能影响宿主对病毒心肌炎的易感性[3]。

综上所述,FPGT基因在GDP-L-岩藻糖的合成过程中发挥着重要作用,参与岩藻糖基化反应,影响多种生物学过程。FPGT基因的突变和表达异常与多种疾病的发生发展相关,包括肝细胞癌、血管老化、慢性疼痛和镰状细胞病肾病等。深入研究FPGT基因的功能和作用机制有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Norton, Pamela A, Mehta, Anand S. . Expression of genes that control core fucosylation in hepatocellular carcinoma: Systematic review. In World journal of gastroenterology, 25, 2947-2960. doi:10.3748/wjg.v25.i23.2947. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31249452/
2. Niittymäki, Jaana, Mattila, Pirkko, Renkonen, Risto. . Differential gene expression of GDP-L-fucose-synthesizing enzymes, GDP-fucose transporter and fucosyltransferase VII. In APMIS : acta pathologica, microbiologica, et immunologica Scandinavica, 114, 539-48. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16907860/
3. Wiltshire, Sean A, Leiva-Torres, Gabriel André, Vidal, Silvia M. 2011. Quantitative trait locus analysis, pathway analysis, and consomic mapping show genetic variants of Tnni3k, Fpgt, or H28 control susceptibility to viral myocarditis. In Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 186, 6398-405. doi:10.4049/jimmunol.1100159. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21525387/
4. Johnston, Keira J A, Adams, Mark J, Nicholl, Barbara I, Smith, Daniel J, Bailey, Mark E S. 2019. Identification of novel common variants associated with chronic pain using conditional false discovery rate analysis with major depressive disorder and assessment of pleiotropic effects of LRFN5. In Translational psychiatry, 9, 310. doi:10.1038/s41398-019-0613-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31748543/
5. Garrett, Melanie E, Soldano, Karen L, Erwin, Kyle N, Telen, Marilyn J, Ashley-Koch, Allison E. . Genome-wide meta-analysis identifies new candidate genes for sickle cell disease nephropathy. In Blood advances, 7, 4782-4793. doi:10.1182/bloodadvances.2022007451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36399516/
6. Wen, Yichao, Chen, Haiyang, Wang, Yu, Liu, Te, Chen, Chuan. 2024. Extracellular vesicle-derived TP53BP1, CD34, and PBX1 from human peripheral blood serve as potential biomarkers for the assessment and prediction of vascular aging. In Hereditas, 161, 3. doi:10.1186/s41065-023-00306-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38173016/