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1700013H16Rik-KO 基因敲除小鼠

1700013H16Rik-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

1700013H16Rik-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14652

品系全称

C57BL/6JCya-1700013H16Rikem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75514-1700013H16Rik-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： 1700013H16Rik-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14652) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RIKEN cDNA 1700013H16 gene
基因别称
Slx2，Xlr6
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001200013.1 | Ensembl: ENSMUST00000067940
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~8673 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922764Hemizygous null male and homozygous null female mice display normal fertility. Males exhibit normal body weight and show no detectable abnormalities in testis or sperm morphology, spermatogenesis or sperm motility.
更多信息
基因1700013H16Rik，也称为SYCP3-like X-linked 2（SLX2），是一种新型的XLR（X-linked Lymphocyte-Regulated）家族成员。该基因编码的蛋白质在减数分裂过程中发挥着关键的作用。在减数分裂过程中，二倍体生殖细胞通过同源染色体配对、交叉互换和分离，最终产生单倍体配子。这一过程中，同源染色体配对形成联会复合体，而联会复合体中央元件蛋白2（SYCE2）是构成联会复合体的重要成分之一。SLX2与SYCE2相互作用，参与联会复合体的形成，从而影响减数分裂的顺利进行[1]。

此外，SLX2还与组蛋白乙酰转移酶TIP60相互作用。TIP60在DNA损伤修复过程中起着重要作用，它可以识别并修饰受损的DNA，从而促进DNA修复。SLX2与TIP60的相互作用可能有助于维持染色质的稳定性，确保减数分裂过程中DNA的完整性和准确性[1]。

在减数分裂过程中，X和Y染色体的未配对区域会形成一个特殊结构，即性体。性体是性染色体基因表达沉默的重要区域。研究发现，SLX2在减数分裂的不同阶段表现出不同的定位。在精母细胞的细线期、偶线期和粗线期，SLX2主要分布在生殖细胞的核内。而在粗线期，SLX2则被限制在性体内。这一定位变化与磷酸化组蛋白H2AX（γH2AX）的分布一致，γH2AX是性体的一个重要组成部分。SLX2可能与性体的形成和维持有关，从而影响性染色体基因的表达调控[1]。

综上所述，基因1700013H16Rik（SLX2）在减数分裂过程中发挥着重要作用。SLX2与SYCE2和TIP60的相互作用表明，它可能参与DNA重组、联会复合体形成以及性体维持。SLX2的研究有助于深入理解减数分裂的分子机制，为生殖生物学和遗传学研究提供新的线索。同时，SLX2在性染色体基因表达调控方面的作用也为研究性染色体相关疾病提供了新的思路。

参考文献：
1. Shi, Yu-Qiang, Zhuang, Xin-Jie, Xu, Bo, Cooke, Howard J, Han, Chunsheng. 2013. SYCP3-like X-linked 2 is expressed in meiotic germ cells and interacts with synaptonemal complex central element protein 2 and histone acetyltransferase TIP60. In Gene, 527, 352-9. doi:10.1016/j.gene.2013.06.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23810942/

资料下载

S-KO-14652_6J_75514_1700013H16Rik_Exon 2~9_A_strategy.pdf
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