Gpx6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gpx6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14651

品系全称

C57BL/6JCya-Gpx6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75512-Gpx6-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gpx6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14651) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
glutathione peroxidase 6
基因别称
1700020G18Rik,Ry2d1,olfactory
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145451 | Ensembl: ENSMUST00000004453
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~7.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gpx6,全称为Glutathione Peroxidase 6,是一种含硒的蛋白质,属于谷胱甘肽过氧化物酶家族。该基因编码的蛋白在细胞内主要参与氧化还原平衡的维持,通过催化还原型谷胱甘肽(GSH)转化为氧化型谷胱甘肽(GSSG),从而清除细胞内的过氧化氢(H2O2)和其他有机过氧化物,保护细胞免受氧化应激的伤害[1]。Gpx6的表达受到多种因素的调控,例如氧化应激、营养状态和基因表达等,这些因素都会影响Gpx6的活性水平[2]。

研究表明,Gpx6在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,在听力损失的研究中,Gpx6的表达水平与年龄相关听力损失(presbycusis)和噪声诱导的听力损失有关。在CBA/CaJ小鼠模型中,Gpx6基因的表达随着年龄和听力损失程度的增加而显著上调[3]。此外,在GRAIL基因敲除小鼠模型中,Gpx6的表达水平在噪声暴露后显著下调,这表明Gpx6可能参与了噪声诱导的听力损失的病理过程[4]。

除了听力损失,Gpx6还与肝脏疾病有关。在非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的研究中,PGAM5基因敲除小鼠的Gpx6表达水平在喂食高脂肪高果糖(HFHF)饮食后显著上调,这表明Gpx6可能参与了NASH的抗氧化应激反应[5]。此外,在山羊的SOD1基因研究中,Gpx6被发现与SOD1基因存在相互作用,这表明Gpx6可能参与了山羊对热应激的响应[6]。

在癌症研究中,Gpx6的多态性与乳腺癌的易感性有关。在西班牙人群的研究中,Gpx6基因的rs406113和rs974334位点的多态性与乳腺癌的风险相关,这表明Gpx6可能参与了乳腺癌的发生和进展[7]。此外,在全基因组关联研究中,Gpx6基因的甲基化水平与2型糖尿病的风险相关,这表明Gpx6可能参与了糖尿病的病理过程[8]。

综上所述,Gpx6是一种重要的含硒蛋白质,在多种生物学过程中发挥重要作用。Gpx6的表达水平与听力损失、肝脏疾病和癌症等疾病的发生和进展有关,这表明Gpx6可能是一个潜在的治疗靶点。未来的研究需要进一步阐明Gpx6的生物学功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gladyshev, Vadim N, Arnér, Elias S, Berry, Marla J, Whanger, Philip D, Zhang, Yan. 2016. Selenoprotein Gene Nomenclature. In The Journal of biological chemistry, 291, 24036-24040. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27645994/
2. Chuang, Kai-Fen, Wang, Chih-Hung, Chen, Hang-Kang, Chen, Ying-Chuan, Chen, Hsin-Chien. 2023. GRAIL gene knockout mice protect against aging-related and noise-induced hearing loss. In Journal of the Chinese Medical Association : JCMA, 86, 1101-1108. doi:10.1097/JCMA.0000000000001005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37820291/
3. Tadros, Sherif F, D'Souza, Mary, Zhu, Xiaoxia, Frisina, Robert D. 2014. Gene expression changes for antioxidants pathways in the mouse cochlea: relations to age-related hearing deficits. In PloS one, 9, e90279. doi:10.1371/journal.pone.0090279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24587312/
4. Li, Li, Guo, Chengcheng, Yu, Yue, Ji, Linong, Zou, Xiantong. 2023. Differential effects of PGAM5 knockout on high fat high fructose diet and methionine choline-deficient diet induced non-alcoholic steatohepatitis (NASH) in mice. In Cell & bioscience, 13, 154. doi:10.1186/s13578-023-01095-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37605246/
5. Li, Shuping, Gao, Fei, Huang, Jiaqiang, Wu, Sen, Lei, Xin Gen. 2018. Regulation and function of avian selenogenome. In Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1862, 2473-2479. doi:10.1016/j.bbagen.2018.03.029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29627451/
6. Ahmed Khan, Zeeshan, Mishra, Chinmoy, Jyotiranjan, Tushar. 2019. In silico analysis of caprine superoxide dismutase 1 (SOD1) gene. In Genomics, 112, 212-217. doi:10.1016/j.ygeno.2019.01.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30684533/
7. Rodrigues, Patricia, de Marco, Griselda, Furriol, Jessica, Chaves, Felipe J, Eroles, Pilar. 2014. Oxidative stress in susceptibility to breast cancer: study in Spanish population. In BMC cancer, 14, 861. doi:10.1186/1471-2407-14-861. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25416100/
8. Wu, Yikun, Shi, Hua, Xu, Yuangao, Hong, Guangyi, Xu, Shuxiong. 2022. Selenoprotein Gene mRNA Expression Evaluation During Renal Ischemia-Reperfusion Injury in Rats and Ebselen Intervention Effects. In Biological trace element research, 201, 1792-1805. doi:10.1007/s12011-022-03275-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35553364/