Nop14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nop14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14623

品系全称

C57BL/6JCya-Nop14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75416-Nop14-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nop14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14623) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
NOP14 nucleolar protein
基因别称
2610033H07Rik,Nol14
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029278.2 | Ensembl: ENSMUST00000041364
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~10
敲除长度
~9618 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nop14,也称为Nucleolar protein 14,是一种重要的核仁蛋白。核仁是细胞中负责核糖体生物合成的细胞器,而Nop14在核糖体的形成和功能中发挥关键作用。Nop14与多种细胞过程相关,包括细胞增殖、迁移和肿瘤发生发展等。它在不同类型的癌症中发挥着不同的作用,有时是促进肿瘤进展,有时则是抑制肿瘤生长。

在结直肠癌(CRC)中,研究表明Nop14的表达水平与患者的预后相关。高水平的Nop14表达与CRC患者的改善预后相关,这可能是由于Nop14在免疫调节中的作用。高水平的Nop14表达与免疫细胞浸润增加有关,并且与一些与免疫激活相关的分子表达水平相关。这些发现表明Nop14可能通过抑制肿瘤生长相关信号通路和促进免疫反应来改善CRC患者的预后[1]。

在乳腺癌中,NOP14的表达水平与肿瘤的发生发展和患者的预后密切相关。NOP14在乳腺癌细胞和侵袭性乳腺癌组织中表达较低。研究表明,NOP14通过上调NRIP1表达抑制Wnt/β-catenin信号通路,从而抑制乳腺癌细胞的肿瘤发生和转移。此外,低水平的NOP14表达与乳腺癌患者的总生存期和无病生存期较差相关,提示NOP14可能是乳腺癌的一个潜在预后因素[2]。

在胰腺癌中,NOP14在肿瘤细胞中的表达和功能也得到了研究。研究发现,NOP14主要定位于胰腺癌细胞的核仁中,并且对肿瘤细胞的增殖起促进作用。NOP14通过上调miR-17-5p的表达来调节细胞增殖,并通过上调转录因子E2F4的表达来促进肿瘤增殖。此外,NOP14的表达与胰腺癌患者的局部转移和淋巴浸润相关,提示NOP14可能是胰腺癌转移级联反应中的关键因子[3,4]。

在黑色素瘤中,NOP14的表达水平与肿瘤的发生发展和患者的预后相关。研究发现,NOP14的表达水平在黑色素瘤组织中下调,而NOP14的表达水平与黑色素瘤肿瘤厚度和淋巴结转移相关。NOP14过表达抑制了黑色素瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,并减少了Wnt/β-catenin信号通路中Wnt3a、β-catenin和GSK-3β的表达水平[5]。

综上所述,Nop14在不同的癌症中发挥着不同的作用。在结直肠癌中,高水平的Nop14表达与改善预后相关,这可能是由于Nop14在免疫调节中的作用。在乳腺癌、胰腺癌和黑色素瘤中,NOP14的表达水平与肿瘤的发生发展和患者的预后密切相关。NOP14可能通过抑制肿瘤生长相关信号通路和促进免疫反应来改善CRC患者的预后,也可能通过上调NRIP1表达抑制Wnt/β-catenin信号通路来抑制乳腺癌的进展。在胰腺癌中,NOP14的表达与肿瘤的侵袭和转移相关,提示NOP14可能是胰腺癌转移级联反应中的关键因子。在黑色素瘤中,NOP14的表达水平与肿瘤的发生发展和患者的预后相关,NOP14可能通过调节Wnt/β-catenin信号通路来抑制黑色素瘤的发生和发展。这些研究结果表明,Nop14在肿瘤的发生发展过程中发挥着重要的作用,可能成为肿瘤治疗和预后评估的新靶点。

参考文献:
1. Lu, Caijie, Liao, Weihua, Huang, Yiwen, Huang, Yaoxing, Luo, Yuqi. 2022. Increased expression of NOP14 is associated with improved prognosis due to immune regulation in colorectal cancer. In BMC gastroenterology, 22, 207. doi:10.1186/s12876-022-02286-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35473611/
2. Lei, Jin-Ju, Peng, Rou-Jun, Kuang, Bo-Hua, Bei, Jin-Xin, Zeng, Yi-Xin. . NOP14 suppresses breast cancer progression by inhibiting NRIP1/Wnt/β-catenin pathway. In Oncotarget, 6, 25701-14. doi:10.18632/oncotarget.4573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26213846/
3. Du, Yong-Xing, Zhou, Ying, Zheng, Xiao-Hao, Yin, Ye-Feng, Wang, Cheng-Feng. 2023. Subcellular localization of nucleolar protein 14 and its proliferative function mediated by miR-17-5p and E2F4 in pancreatic cancer. In Aging, 15, 7308-7323. doi:10.18632/aging.204915. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37506248/
4. Du, Yongxing, Liu, Ziwen, You, Lei, Liu, Changzheng, Zhao, Yupei. 2017. Pancreatic Cancer Progression Relies upon Mutant p53-Induced Oncogenic Signaling Mediated by NOP14. In Cancer research, 77, 2661-2673. doi:10.1158/0008-5472.CAN-16-2339. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28280038/
5. Li, Jingrong, Fang, Ruihua, Wang, Jianqin, Deng, Liehua. 2018. NOP14 inhibits melanoma proliferation and metastasis by regulating Wnt/β-catenin signaling pathway. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 52, e7952. doi:10.1590/1414-431X20187952. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30484495/