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Magea13-KO 基因敲除小鼠

Magea13-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Magea13-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14611

品系全称

C57BL/6JCya-Magea13em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75352-Magea13-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Magea13-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14611) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
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小计：
询价
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MAGE family member A13
基因别称
4930550L24Rik，mage-k1
染色体号
Chr X (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_023774.3 | Ensembl: ENSMUST00000062542
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~960 bp
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Magea13，即黑色素瘤相关抗原-A13（Melanoma-associated antigen-A13），是MAGE超家族的一员。MAGE超家族是一组肿瘤特异性抗原，它们在多种人类肿瘤中过表达，而在正常组织中通常不表达。Magea13在多种肿瘤细胞中表达，包括黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌等，其表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。

Magea13在细胞内的功能尚不完全清楚，但有研究表明，Magea13可能参与细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。此外，Magea13还可能参与细胞信号传导和基因表达调控。

急性心肌梗死（AMI）是一种严重的心血管疾病，目前尚无有效的治疗方法。近年来，Magea13在AMI中的潜在作用引起了研究者的关注。研究表明，Magea13可能在AMI的心肌损伤中发挥保护作用。

一项研究通过RNA测序筛选了AMI心肌损伤相关基因和信号通路。研究发现，Magea13在AMI心肌损伤中表达下调。为了进一步研究Magea13在AMI中的功能，研究者利用腺相关病毒载体系统在心脏特异性地过表达Magea13。结果显示，Magea13过表达可以减轻AMI大鼠的心肌损伤。此外，Magea13过表达还可以减轻缺氧/复氧（OGD/R）诱导的H9c2细胞损伤。机制研究表明，Magea13的保护作用可能通过抑制cAMP-PKA信号通路介导。Magea13过表达可以降低cAMP和PKA的水平，从而减轻心肌损伤。因此，Magea13可能成为AMI心肌损伤的潜在治疗和预测靶点[1]。

综上所述，Magea13是一种重要的肿瘤相关抗原，在多种肿瘤细胞中表达。Magea13在细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程中发挥重要作用。近年来，Magea13在AMI心肌损伤中的潜在作用引起了研究者的关注。研究表明，Magea13可能在AMI的心肌损伤中发挥保护作用。Magea13过表达可以减轻AMI大鼠的心肌损伤，其保护作用可能通过抑制cAMP-PKA信号通路介导。因此，Magea13可能成为AMI心肌损伤的潜在治疗和预测靶点[1]。

参考文献：
1. Zheng, Jialin, Xu, Xiaoyu, Zhang, Ziwei, Xiang, Yi, Dai, Hualei. 2025. Magea13 attenuates myocardial injury in acute myocardial infarction by inhibiting the cAMP-PKA signaling pathway. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, , . doi:10.1007/s10495-025-02078-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40056358/

资料下载

S-KO-14611_6J_75352_Magea13_Exon 2_A_strategy.pdf
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