智鼠故事 
C57BL/6JCya-Magea13em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Magea13-KO
产品编号：
S-KO-14611
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Magea13-KO mice (Strain S-KO-14611) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Magea13em1/Cya
品系编号
KOCMP-75352-Magea13-B6J-VA
产品编号
S-KO-14611
基因名
Magea13
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
mage-k1；4930550L24Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
在研小鼠
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Magea13位于小鼠的X号染色体，采用基因编辑技术，通过应用高通量电转受精卵方式，获得Magea13基因敲除小鼠，性成熟后取精子冻存。
Magea13-KO小鼠模型由赛业生物（Cyagen）采用基因编辑技术构建。Magea13基因位于小鼠X号染色体上，由2个外显子组成，其中ATG起始密码子在2号外显子，TAA终止密码子在2号外显子。赛业生物（Cyagen）选择2号外显子作为基因编辑的目标区域，有效敲除区域约为960 bp。Magea13-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白（RNP）和靶向载体共同注入受精卵。随后，对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。Magea13-KO小鼠模型可用于研究Magea13基因在小鼠体内的功能。
基因研究概述
Magea13，即黑色素瘤相关抗原-A13（Melanoma-associated antigen-A13），是MAGE超家族的一员。MAGE超家族是一组肿瘤特异性抗原，它们在多种人类肿瘤中过表达，而在正常组织中通常不表达。Magea13在多种肿瘤细胞中表达，包括黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌等，其表达水平与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。
Magea13在细胞内的功能尚不完全清楚，但有研究表明，Magea13可能参与细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程。此外，Magea13还可能参与细胞信号传导和基因表达调控。
急性心肌梗死（AMI）是一种严重的心血管疾病，目前尚无有效的治疗方法。近年来，Magea13在AMI中的潜在作用引起了研究者的关注。研究表明，Magea13可能在AMI的心肌损伤中发挥保护作用。
一项研究通过RNA测序筛选了AMI心肌损伤相关基因和信号通路。研究发现，Magea13在AMI心肌损伤中表达下调。为了进一步研究Magea13在AMI中的功能，研究者利用腺相关病毒载体系统在心脏特异性地过表达Magea13。结果显示，Magea13过表达可以减轻AMI大鼠的心肌损伤。此外，Magea13过表达还可以减轻缺氧/复氧（OGD/R）诱导的H9c2细胞损伤。机制研究表明，Magea13的保护作用可能通过抑制cAMP-PKA信号通路介导。Magea13过表达可以降低cAMP和PKA的水平，从而减轻心肌损伤。因此，Magea13可能成为AMI心肌损伤的潜在治疗和预测靶点[1]。
综上所述，Magea13是一种重要的肿瘤相关抗原，在多种肿瘤细胞中表达。Magea13在细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程中发挥重要作用。近年来，Magea13在AMI心肌损伤中的潜在作用引起了研究者的关注。研究表明，Magea13可能在AMI的心肌损伤中发挥保护作用。Magea13过表达可以减轻AMI大鼠的心肌损伤，其保护作用可能通过抑制cAMP-PKA信号通路介导。因此，Magea13可能成为AMI心肌损伤的潜在治疗和预测靶点[1]。
参考文献：
1. Zheng, Jialin, Xu, Xiaoyu, Zhang, Ziwei, Xiang, Yi, Dai, Hualei. 2025. Magea13 attenuates myocardial injury in acute myocardial infarction by inhibiting the cAMP-PKA signaling pathway. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, , . doi:10.1007/s10495-025-02078-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40056358/
