Parpbp-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Parpbp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14604

品系全称

C57BL/6JCya-Parpbpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75317-Parpbp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Parpbp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14604) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
PARP1 binding protein
基因别称
4930547N16Rik,PARI
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029249.2 | Ensembl: ENSMUST00000048518
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~8391 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
PARPBP(Poly(ADP-ribose) polymerase-1 Binding Protein)是一种与PARP-1(Poly(ADP-ribose) polymerase-1)结合的蛋白质。PARP-1是一种DNA修复相关的酶,参与细胞内DNA损伤的修复过程。PARPBP通过与PARP-1结合,在DNA损伤修复和细胞应激反应中发挥重要作用。

在结直肠癌中,研究发现KIF18b(kinesin family member 18b)通过直接与SP1相互作用,减弱了DNMT3b在PARPBP启动子上的招募,导致PARPBP启动子低甲基化,从而增强了结直肠癌对奥沙利铂的耐药性[1]。此外,PARPBP的表达与结直肠癌的进展和不良预后相关,提示PARPBP可能作为结直肠癌的潜在治疗靶点[3]。

在乳腺癌中,研究发现NPM1(nucleophosmin)与PARP1相互作用,抑制PD-L1的转录,而PARP1的抑制剂olaparib则能够提高PD-L1的表达,表明PARP1和PARPBP在乳腺癌的发生发展中可能具有重要作用[2]。

在肝细胞癌中,PARPBP的表达水平与肿瘤的进展和不良预后相关,提示PARPBP可能作为肝细胞癌的潜在治疗靶点[4]。

在鼻咽癌中,PARPBP的过表达与肿瘤的迁移和侵袭相关,而沉默PARPBP则能够抑制鼻咽癌细胞的迁移和侵袭,提示PARPBP可能作为鼻咽癌的潜在治疗靶点[5]。

在髓系白血病中,PARPBP的过表达与肿瘤的增殖相关,而沉默PARPBP则能够抑制髓系白血病细胞的增殖,提示PARPBP可能作为髓系白血病的潜在治疗靶点[6]。

在肺腺癌中,PARPBP的表达水平与肿瘤的进展和不良预后相关,提示PARPBP可能作为肺腺癌的潜在治疗靶点[7]。

在低级别胶质瘤中,PARPBP的表达水平与肿瘤的进展和预后相关,提示PARPBP可能作为低级别胶质瘤的潜在治疗靶点[8]。

综上所述,PARPBP在多种癌症的发生发展中发挥重要作用,可能作为潜在的癌症治疗靶点。

参考文献:
1. Hong, Bing, Lu, Ruyue, Lou, Wanshuang, Gong, Chaoju, Zhang, Xiaomin. 2021. KIF18b-dependent hypomethylation of PARPBP gene promoter enhances oxaliplatin resistance in colorectal cancer. In Experimental cell research, 407, 112827. doi:10.1016/j.yexcr.2021.112827. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34508743/
2. Qin, Ge, Wang, Xin, Ye, Shubiao, Lu, Jianjun, Deng, Wuguo. 2020. NPM1 upregulates the transcription of PD-L1 and suppresses T cell activity in triple-negative breast cancer. In Nature communications, 11, 1669. doi:10.1038/s41467-020-15364-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32245950/
3. Yang, Mian, He, Haibin, Peng, Tao, Lu, Yi, Yu, Jiazi. 2022. Identification of 9 Gene Signatures by WGCNA to Predict Prognosis for Colon Adenocarcinoma. In Computational intelligence and neuroscience, 2022, 8598046. doi:10.1155/2022/8598046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35392038/
4. Yu, Bin, Ding, Youming, Liao, Xiaofeng, Wang, Bin, Chen, Xiaoyan. 2019. Overexpression of PARPBP Correlates with Tumor Progression and Poor Prognosis in Hepatocellular Carcinoma. In Digestive diseases and sciences, 64, 2878-2892. doi:10.1007/s10620-019-05608-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30949905/
5. Ji, Li, Piao, Lianhua, Gu, Xiaofeng, Hua, Qingquan, Wu, Jian. 2022. Silencing PARP-1 binding protein Inhibits Cell Migration and Invasion via Suppressing UBE2C in Nasopharyngeal Cancer Cells. In Ear, nose, & throat journal, 102, NP161-NP168. doi:10.1177/01455613221134408. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36576436/
6. Nicolae, Claudia M, O'Connor, Michael J, Schleicher, Emily M, Dovat, Sinisa, Moldovan, George-Lucian. 2019. PARI (PARPBP) suppresses replication stress-induced myeloid differentiation in leukemia cells. In Oncogene, 38, 5530-5540. doi:10.1038/s41388-019-0810-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30967629/
7. Xu, Dong, Tao, Zheng, Tang, Xing, He, Jing-Kang. . Poly (ADP-ribose) polymerase-1 Binding Protein Facilitates Lung Adenocarcinoma Cell Proliferation and Correlates with Poor Prognosis. In Annals of clinical and laboratory science, 49, 574-580. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31611199/
8. Pang, Feng-Mei, Yan, Han, Mo, Jun-Luan, Wu, Jun, Li, Xi. 2020. Integrative analyses identify a DNA damage repair gene signature for prognosis prediction in lower grade gliomas. In Future oncology (London, England), 16, 367-382. doi:10.2217/fon-2019-0764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32065545/