Taf1d-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Taf1d-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14603

品系全称

C57BL/6JCya-Taf1dem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75316-Taf1d-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Taf1d-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14603) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
TATA-box binding protein associated factor, RNA polymerase I, D
基因别称
2810003M17Rik,4930553M18Rik,5930426I11Rik,Josd3,TAF(I)41,TAFI41
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029248.2 | Ensembl: ENSMUST00000034415
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~3494 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922566Mice homozygous for a knock-out allele show embryonic lethality before implantation. In vitro, embryos fail to hatch from the zona pellucida and die after 3 days in culture, never forming outgrowths.
Taf1d,全称为TATA box-binding protein-associated factor RNA polymerase I subunit D,是选择性因子1复合体的一员,主要参与RNA聚合酶I依赖的转录过程。RNA聚合酶I负责转录rRNA基因,rRNA是核糖体的组成部分,在蛋白质合成过程中发挥重要作用。Taf1d的异常表达或功能失调可能与多种疾病的发生发展相关。

在结直肠癌中,Taf1d被认为是一个重要的预后因素。研究表明,Taf1d的表达水平与结直肠癌患者的预后密切相关。高表达Taf1d的患者预后较差,而低表达Taf1d的患者预后较好。这表明Taf1d可能参与了结直肠癌的发生发展过程,并且可以作为预测结直肠癌患者预后的重要指标[1]。

除了结直肠癌,Taf1d在神经母细胞瘤中也发挥重要作用。研究发现,在MYCN扩增型神经母细胞瘤中,Taf1d的表达显著上调,并且与不良预后相关。进一步的研究表明,Taf1d通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路,促进神经母细胞瘤细胞的增殖和转移。抑制Taf1d的表达可以显著抑制神经母细胞瘤细胞的增殖和转移,并且提高对化疗药物的敏感性[2]。

此外,Taf1d在肺腺癌中也发挥重要作用。研究表明,LINC01116可以与TAF1A和TAF1D结合,并促进RNA聚合酶I的转录活性。LINC01116通过上调RNA聚合酶I的转录活性,促进肺腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,并且降低对化疗药物的敏感性。抑制RNA聚合酶I的转录活性可以显著抑制LINC01116诱导的肺腺癌细胞的恶性表型[3]。

综上所述,Taf1d在多种癌症中发挥重要作用,包括结直肠癌、神经母细胞瘤和肺腺癌。Taf1d的表达水平与癌症患者的预后密切相关,并且可以作为预测癌症患者预后的重要指标。此外,Taf1d还通过激活PI3K/AKT/mTOR信号通路和促进RNA聚合酶I的转录活性,促进癌症细胞的增殖和转移。因此,Taf1d可能是一个有潜力的癌症治疗靶点。

参考文献:
1. Gong, Xiaoqing, Wu, Qixian, Tan, Zhenlin, Xie, Tingting, Zhou, Jiyuan. 2024. Identification and validation of cuproptosis and disulfidptosis related genes in colorectal cancer. In Cellular signalling, 119, 111185. doi:10.1016/j.cellsig.2024.111185. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38643947/
2. Cherif, Hosni, Mannarino, Matthew, Pacis, Alain Sarabia, Ouellet, Jean A, Haglund, Lisbet. 2022. Single-Cell RNA-Seq Analysis of Cells from Degenerating and Non-Degenerating Intervertebral Discs from the Same Individual Reveals New Biomarkers for Intervertebral Disc Degeneration. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23073993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35409356/
3. Sarkar, Shashanka Shekhar, Sharma, Mansi, Saproo, Sheetanshu, Naidu, Srivatsava. 2024. LINC01116-dependent upregulation of RNA polymerase I transcription drives oncogenic phenotypes in lung adenocarcinoma. In Journal of translational medicine, 22, 904. doi:10.1186/s12967-024-05715-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39369230/