Ankrd53-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ankrd53-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14601

品系全称

C57BL/6JCya-Ankrd53em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75305-Ankrd53-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankrd53-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14601) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat domain 53
基因别称
4930564N15Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029245 | Ensembl: ENSMUST00000014891
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ANKRD53,也称为Ankyrin repeat domain 53,是一个重要的蛋白质,包含一个锚蛋白重复结构域。这个基因编码的蛋白质在细胞分裂过程中发挥着关键作用,尤其是在维持染色体完整性和稳定性方面。染色体不稳定性与癌症的发生发展密切相关,因此ANKRD53在肿瘤学研究中备受关注。

ANKRD53与另一个蛋白质DDA3相互作用,共同调节纺锤体的动态变化。纺锤体是细胞分裂过程中负责染色体分离的关键结构。在ANKRD53表达下调的细胞中,细胞分裂过程会受到影响,染色体对齐和分离会出现异常,导致细胞多核和核分裂不均等问题的出现[1]。此外,ANKRD53还参与了细胞免疫和炎症反应的调控。研究发现,ANKRD53在缺血性脑损伤小鼠模型中发挥保护作用,其表达下调可以减轻炎症反应,促进细胞存活[2]。

在胃癌研究中,ANKRD53的表达水平与患者的预后密切相关。ANKRD53的表达下调与胃癌患者的较差预后相关,并且ANKRD53可以作为胃癌的独立预后指标[3]。此外,ANKRD53还与免疫治疗和免疫微环境相关。研究发现,ANKRD53的表达水平与免疫检查点分子的表达相关,并且ANKRD53的表达下调可以增强免疫细胞浸润和功能,提高免疫治疗效果[3]。

在染色体异常的研究中,ANKRD53的表达下调也与染色体非整倍性相关。研究发现,在16三体胚胎的绒毛组织中,ANKRD53的启动子区域存在异常高甲基化,导致ANKRD53的表达下调,进而影响染色体的分离和胚胎发育[4]。

在结肠癌研究中,ANKRD53的表达水平与患者的预后密切相关。研究发现,ANKRD53的表达下调与结肠癌患者的较差预后相关,并且ANKRD53可以作为结肠癌的独立预后指标[5]。此外,ANKRD53的表达水平与肿瘤微环境相关,可以影响免疫细胞的浸润和功能,进而影响肿瘤的发生发展。

综上所述,ANKRD53是一个重要的蛋白质,参与调节细胞分裂过程、免疫反应和炎症反应。ANKRD53的表达水平与多种癌症的发生发展和预后相关,并且与免疫治疗和肿瘤微环境相关。深入研究ANKRD53的生物学功能和调控机制,有助于开发新的肿瘤治疗策略和预测患者的预后。

参考文献:
1. Kim, Seul, Jang, Chang-Young. 2016. ANKRD53 interacts with DDA3 and regulates chromosome integrity during mitosis. In Biochemical and biophysical research communications, 470, 484-491. doi:10.1016/j.bbrc.2016.01.144. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26820536/
2. Li, Wu, Liu, Jie, Zhang, Qi, Tian, Ye, Shi, Wenzhen. 2023. Bioinformatics analysis identifies the protective targets of omentin in mice with focal cerebral ischemia injury. In Prostaglandins & other lipid mediators, 169, 106780. doi:10.1016/j.prostaglandins.2023.106780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37704123/
3. Jin, Chunjing, Lu, Xu, Yang, Minfeng, Hou, Shiqiang. 2024. Integrative analysis indicates the potential values of ANKRD53 in stomach adenocarcinoma. In Discover oncology, 15, 188. doi:10.1007/s12672-024-01054-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38801557/
4. Tolmacheva, Ekaterina N, Vasilyev, Stanislav A, Nikitina, Tatiana V, Kashevarova, Anna A, Lebedev, Igor N. 2022. Identification of differentially methylated genes in first-trimester placentas with trisomy 16. In Scientific reports, 12, 1166. doi:10.1038/s41598-021-04107-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35064135/
5. Gu, Changhao, Jin, Lulu, Lv, Xiaoyan, Wen, Congle, Su, Xiuxiu. 2024. Development and validation of a prognostic model for colon cancer based on mitotic gene signatures and immune microenvironment analysis. In Discover oncology, 15, 535. doi:10.1007/s12672-024-01421-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39382813/