Zbtb3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Zbtb3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14597

品系全称

C57BL/6JCya-Zbtb3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75291-Zbtb3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zbtb3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14597) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger and BTB domain containing 3
基因别称
4930563M09Rik
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001098237.2 | Ensembl: ENSMUST00000172175
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1554 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Zbtb3,也称为Zinc finger and BTB domain-containing protein 3,是一种重要的转录因子,属于Zinc finger and BTB/POZ domain-containing transcription factor家族。ZBTB3蛋白包含多个结构域,包括BTB/POZ结构域和多个C2H2锌指结构域,这些结构域使其能够与DNA结合并调节基因表达。ZBTB3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞分化、发育、免疫调节和肿瘤发生等。

ZBTB3在免疫系统中发挥重要作用,参与调节免疫细胞的分化和功能。例如,ZBTB3可以促进M1巨噬细胞的极化,从而增强炎症反应和免疫清除能力[1]。此外,ZBTB3还可以通过调节IRF5的表达和活性,影响免疫细胞的发育和功能[2]。ZBTB3的异常表达或功能改变与多种自身免疫性疾病的发生和发展密切相关,例如系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿性关节炎(RA)等。

ZBTB3在肿瘤发生中也发挥重要作用。例如,ZBTB3可以促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭,从而促进肿瘤的发生和发展[3]。此外,ZBTB3还可以通过调节氧化还原平衡和细胞凋亡途径,影响肿瘤细胞的存活和生长[4]。ZBTB3的异常表达或功能改变与多种肿瘤的发生和发展密切相关,例如黑色素瘤、肺癌和乳腺癌等。

ZBTB3还参与调节胚胎干细胞(ESC)的自我更新和分化。例如,ZBTB3可以激活ESC的自我更新,并促进ESC向神经前体细胞的分化[5]。ZBTB3的异常表达或功能改变与ESC的异常增殖和分化密切相关,从而影响胚胎发育和疾病发生。

ZBTB3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括免疫调节、肿瘤发生和胚胎发育等。ZBTB3的异常表达或功能改变与多种疾病的发生和发展密切相关,例如自身免疫性疾病和肿瘤等。因此,深入研究ZBTB3的生物学功能和调控机制,对于理解疾病的发生机制和开发新的治疗方法具有重要意义[6][7][8][9][10]。

参考文献:
1. Wang, Zhao, Liang, Qian, Qian, Xinyi, Song, Weihong, Li, Mulin Jun. 2023. An autoimmune pleiotropic SNP modulates IRF5 alternative promoter usage through ZBTB3-mediated chromatin looping. In Nature communications, 14, 1208. doi:10.1038/s41467-023-36897-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36869052/
2. Hou, Guojun, Zhou, Tian, Xu, Ning, Ye, Zhizhong, Shen, Nan. 2023. Integrative Functional Genomics Identifies Systemic Lupus Erythematosus Causal Genetic Variant in the IRF5 Risk Locus. In Arthritis & rheumatology (Hoboken, N.J.), 75, 574-585. doi:10.1002/art.42390. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36245280/
3. Jin, Xiaofeng, Wang, Jian, Li, Qian, Wang, Chenji, Gao, Kun. 2019. SPOP targets oncogenic protein ZBTB3 for destruction to suppress endometrial cancer. In American journal of cancer research, 9, 2797-2812. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31911863/
4. Ye, Buqing, Liu, Benyu, Yang, Liuliu, Tian, Yong, Fan, Zusen. 2018. LncKdm2b controls self-renewal of embryonic stem cells via activating expression of transcription factor Zbtb3. In The EMBO journal, 37, . doi:10.15252/embj.201797174. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29535137/
5. Lim, Ji-Hong. . Zinc finger and BTB domain-containing protein 3 is essential for the growth of cancer cells. In BMB reports, 47, 405-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24856827/
6. Wang, Yanhong, Ouyang, Yi, Cao, Xinping, Cai, Qunrong. 2024. Identifying hub genes for chemo-radiotherapy sensitivity in cervical cancer: a bi-dataset in silico analysis. In Discover oncology, 15, 434. doi:10.1007/s12672-024-01328-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39264467/
7. Zhang, Tianliang, Chen, Haotai, Qi, Linlin, Zhang, Yongguang, Sun, Yuefeng. 2018. Transcript Profiling Identifies Early Response Genes against FMDV Infection in PK-15 Cells. In Viruses, 10, . doi:10.3390/v10070364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29997306/
8. Polman, J Annelies E, Welten, Jennifer E, Bosch, Danny S, de Kloet, E Ronald, Datson, Nicole A. 2012. A genome-wide signature of glucocorticoid receptor binding in neuronal PC12 cells. In BMC neuroscience, 13, 118. doi:10.1186/1471-2202-13-118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23031785/
9. Kottyan, Leah C, Zoller, Erin E, Bene, Jessica, Harley, John B, Kaufman, Kenneth M. 2014. The IRF5-TNPO3 association with systemic lupus erythematosus has two components that other autoimmune disorders variably share. In Human molecular genetics, 24, 582-96. doi:10.1093/hmg/ddu455. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25205108/
10. Kumar, Suresh. 2011. Remote homologue identification of Drosophila GAGA factor in mouse. In Bioinformation, 7, 29-32. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21904435/