Rnf19b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rnf19b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14587

品系全称

C57BL/6NCya-Rnf19bem1/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

KOCMP-75234-Rnf19b-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rnf19b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14587) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ring finger protein 19B
基因别称
4930534K13Rik,4930555L03Rik,Ibrdc3
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029219 | Ensembl: ENSMUST00000168461
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922484Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired NK cell cytolysis and an impaired ability to control introduced tumor cells.
RNF19B,也称为Ring Finger Protein 19B,是一种RING指结构域蛋白。RING指结构域是一类常见的蛋白质结构域,通常与E3泛素连接酶活性相关。E3泛素连接酶是泛素-蛋白酶体途径中的关键酶,负责将泛素分子连接到特定的底物蛋白上,从而标记这些蛋白进行降解。RNF19B通过其RING指结构域,可能参与底物蛋白的泛素化和降解过程。

RNF19B在多种生物学过程中发挥作用,包括内质网相关降解(ERAD)和免疫反应。ERAD是一种细胞内质量控制机制,负责清除内质网中错误折叠或受损的蛋白质。研究发现,RNF19B在ERAD中发挥重要作用,可能与内质网蛋白的降解相关[1]。此外,RNF19B还参与免疫反应的调节,可能影响免疫细胞的浸润和功能[3]。

RNF19B的表达水平与多种疾病的预后相关。研究发现,在肝细胞癌(HCC)中,RNF19B的表达水平与患者的生存率相关。高表达RNF19B的患者预后较差,且RNF19B的表达水平与特定的临床病理特征相关[2]。此外,RNF19B还与神经母细胞瘤(NB)的预后相关。在NB患者中,RNF19B的表达水平与不良预后相关,且RNF19B可能是MYCN基因的潜在靶基因[4]。在胶质母细胞瘤(GBM)中,RNF19B的表达水平也与患者的预后相关,高表达RNF19B的患者预后较差[5]。在透明细胞肾细胞癌(ccRCC)中,RNF19B的表达水平与患者的预后相关,高表达RNF19B的患者预后较差[7]。

RNF19B的表达水平还与免疫微环境相关。研究发现,在HCC中,RNF19B的表达水平与肿瘤免疫微环境相关,可能影响免疫治疗的疗效[2]。此外,RNF19B还可能影响巨噬细胞的极化状态,进而影响免疫反应[6]。

RNF19B的表达水平还受转录调控因素的影响。研究发现,核呼吸因子1(NRF1)转录因子活性与GBM的严重程度和预后相关。NRF1活性增加与RNF19B的表达水平升高相关,且RNF19B的表达水平与GBM患者的预后较差相关[5]。

综上所述,RNF19B是一种重要的RING指结构域蛋白,参与ERAD和免疫反应的调节,影响多种疾病的预后。RNF19B的研究有助于深入理解RING指结构域蛋白的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kaneko, Masayuki, Iwase, Ikuko, Yamasaki, Yuki, Imaizumi, Kazunori, Nomura, Yausyuki. 2016. Genome-wide identification and gene expression profiling of ubiquitin ligases for endoplasmic reticulum protein degradation. In Scientific reports, 6, 30955. doi:10.1038/srep30955. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27485036/
2. Li, Jieying, Wang, Hui, Lu, Qian, Huang, Jianfei, Ji, Juling. 2024. Lysosome-Related Genes and RNF19B as Prognostic Markers for Survival and Immunotherapy Efficacy in Hepatocellular Carcinoma. In Clinical and translational gastroenterology, 15, e1. doi:10.14309/ctg.0000000000000701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38546132/
3. Zhang, Di, Li, Bo, Guo, Rui, Hu, Xumin, Gao, Liangbin. . RAB5C, SYNJ1, and RNF19B promote male ankylosing spondylitis by regulating immune cell infiltration. In Annals of translational medicine, 9, 1011. doi:10.21037/atm-21-2721. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34277811/
4. Qin, Xiuni, Chen, Bo. 2022. Comprehensive analysis and validation reveal potential MYCN regulatory biomarkers associated with neuroblastoma prognosis. In Journal of biomolecular structure & dynamics, 41, 8902-8917. doi:10.1080/07391102.2022.2138977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36300516/
5. Bhawe, Kaumudi, Felty, Quentin, Yoo, Changwon, Mohapatra, Ishani, Roy, Deodutta. 2020. Nuclear Respiratory Factor 1 (NRF1) Transcriptional Activity-Driven Gene Signature Association with Severity of Astrocytoma and Poor Prognosis of Glioblastoma. In Molecular neurobiology, 57, 3827-3845. doi:10.1007/s12035-020-01979-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32594352/
6. Zhou, Rong-Mei, Shi, Ze-Hui, Shan, Kun, Yan, Biao, Zhao, Chen. 2022. Comparative Analysis of Differentially Expressed Circular RNAs in Polarized Macrophages. In Frontiers in genetics, 13, 823517. doi:10.3389/fgene.2022.823517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35368656/
7. Shi, Xuezhong, Yuan, Mengyang, Yang, Yongli, Zhu, Huili, Jia, Xiaocan. 2022. Prognostic Model for Clear-cell Renal Cell Carcinoma Based on Natural Killer Cell-related Genes. In Clinical genitourinary cancer, 21, e126-e137. doi:10.1016/j.clgc.2022.11.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36513558/