Prr3-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Prr3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14582

品系全称

C57BL/6JCya-Prr3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75210-Prr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prr3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14582) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proline-rich polypeptide 3
基因别称
4930540G07Rik,Cat56
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145487 | Ensembl: ENSMUST00000055454
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Prr3,即伪反应调节因子3,是一种在多种生物过程中发挥重要作用的基因。Prr3在植物中参与调控生物钟的昼夜节律,而在人类中则与某些疾病的发生发展有关。本文将综述Prr3在不同领域的功能和研究进展。

在植物中,Prr3是伪反应调节因子家族的一员,参与调控生物钟的昼夜节律。Prr3与TOC1(TIMING OF CAB EXPRESSION1)蛋白稳定性相关,共同构成植物生物钟的核心机制。研究发现,Prr3在植物血管中表达,其表达量与TOC1蛋白水平呈正相关,而与TOC1转录水平无关。此外,Prr3能够与TOC1蛋白结合,并干扰TOC1与ZTL蛋白的相互作用,从而影响TOC1蛋白的降解。这些结果表明,Prr3可能通过调节TOC1蛋白稳定性,参与植物生物钟的昼夜节律调控[2]。

在人类中,Prr3基因位于HLA类I基因区域,与某些自身免疫性疾病的发生发展有关。研究发现,Prr3基因的单核苷酸多态性(SNPs)与格雷夫斯眼病(GO)的发生发展有关,且表现出性别依赖性。在男性格雷夫斯病(GD)患者中,携带Prr3基因rs2074503位点的A等位基因者,其发生GO的风险较低;而在女性GD患者中,携带Prr3基因rs2074503位点的A等位基因者,其发生GO的风险较高。此外,Prr3基因的SNPs还与强直性脊柱炎(AS)的发生发展有关,其中rs1264457位点的A等位基因与AS的发生具有显著相关性[1,4]。

除了与疾病相关,Prr3基因还参与细胞间的粘附和信号传递。研究发现,Prr3是nectin家族的一员,具有三个免疫球蛋白样结构域,主要在睾丸和胎盘组织中表达。Prr3能够与afadin蛋白相互作用,形成afadin-associated分子。这表明Prr3可能在细胞间的粘附和信号传递中发挥重要作用[3]。

综上所述,Prr3基因在植物和人类中具有多种功能,包括参与植物生物钟的昼夜节律调控、与自身免疫性疾病的发生发展相关以及参与细胞间的粘附和信号传递。这些研究进展有助于深入理解Prr3基因的生物学功能和其在疾病发生发展中的作用机制。未来,针对Prr3基因的研究有望为相关疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Yu-Huei, Chen, Yi-Ju, Wu, Hsin-Hung, Wang, Tzu-Yuan, Tsai, Fuu-Jen. 2014. Single nucleotide polymorphisms at the PRR3, ABCF1, and GNL1 genes in the HLA class I region are associated with Graves' ophthalmopathy in a gender-dependent manner. In Ophthalmology, 121, 2033-9. doi:10.1016/j.ophtha.2014.04.027. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24908204/
2. Para, Alessia, Farré, Eva M, Imaizumi, Takato, Harmon, Franklin G, Kay, Steve A. 2007. PRR3 Is a vascular regulator of TOC1 stability in the Arabidopsis circadian clock. In The Plant cell, 19, 3462-73. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18055606/
3. Reymond, N, Borg, J P, Lecocq, E, Dubreuil, P, Lopez, M. . Human nectin3/PRR3: a novel member of the PVR/PRR/nectin family that interacts with afadin. In Gene, 255, 347-55. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11024295/
4. Paladini, Fabiana, Belfiore, Francesca, Cocco, Elisa, Cascino, Isabella, Sorrentino, Rosa. 2009. HLA-E gene polymorphism associates with ankylosing spondylitis in Sardinia. In Arthritis research & therapy, 11, R171. doi:10.1186/ar2860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19912639/