Ankrd7-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Ankrd7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14580

品系全称

C57BL/6JCya-Ankrd7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75196-Ankrd7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ankrd7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14580) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat domain 7
基因别称
4930532L20Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001167757.1 | Ensembl: ENSMUST00000115396
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~436 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922446Male mice homozygous for a null allele exhibit normal fecundity.
Ankrd7,全称为Ankyrin repeat domain 7,是一种包含五个ankyrin重复域的基因。Ankrd7基因在Sertoli细胞中特异性表达,并随着Sertoli细胞的成熟而调节。Ankrd7基因的表达仅限于睾丸组织,其mRNA最早在出生后14天即可通过RT-PCR分析在睾丸中检测到。在睾丸组织切片和体外培养的Sertoli细胞中,Ankrd7蛋白定位于Sertoli细胞的细胞核。免疫组织化学和免疫细胞化学研究表明,Ankrd7蛋白在出生后20天即可在睾丸组织中检测到,此时Sertoli细胞逐渐分化为成熟的细胞形式。这些结果提示Ankrd7可能参与Sertoli细胞成熟和精子发生的过程[1]。

ANKRD7基因与酒精相关行为有关,是酒精依赖的新的风险基因。在基因组关联研究中,ANKRD7基因与规律性饮酒和酒精消费表现出显著的关联。此外,ANKRD7基因中的某些单倍型与规律性饮酒行为显著相关。这些发现表明ANKRD7基因可能在酒精依赖风险中发挥重要作用[2]。

ANKRD7基因在宫颈癌的发生发展中具有潜在的作用。在HPV阴性的宫颈癌中,ANKRD7基因的表达水平显著高于HPV阳性的宫颈癌。ANKRD7基因的表达水平与宫颈癌患者的预后相关。这些结果表明ANKRD7基因可能是宫颈癌治疗的新靶点[3]。

ANKRD7基因在猪的排泄物特征中具有潜在的作用。基因组关联研究揭示了ANKRD7基因与猪的排泄物特征相关的单核苷酸多态性。这些发现表明ANKRD7基因可能是猪排泄物特征的重要遗传标志[4]。

ANKRD7基因在急性髓细胞白血病(AML)的发生发展中具有潜在的作用。在RUNX1突变的AML患者中,ANKRD7基因的表达水平显著上调。ANKRD7基因的表达水平与AML患者的预后相关。这些结果表明ANKRD7基因可能是AML治疗的新靶点[5]。

ANKRD7基因可能与先天性听力损失和/或言语发展有关。在7号染色体7q31.3区域的一个新的基因座中,包括CFTR、CTTNBP2、NAA38和ANKRD7基因,可能代表先天性听力损失和/或言语发展的新位点[6]。

ANKRD7基因在食管鳞状细胞癌(ESCC)对术前化疗的反应中具有潜在的作用。ANKRD7基因的表达水平与ESCC对术前化疗的反应相关。这些结果表明ANKRD7基因可能是ESCC治疗的新靶点[7]。

ANKRD7基因在睾丸特异性基因中具有潜在的作用。ANKRD7基因编码一个含有3.3个连续重复的cdc10/swi6(ankyrin)基序的蛋白质。ANKRD7基因在16种成人组织中特异性表达于睾丸[8]。

综上所述,ANKRD7基因在多种生物学过程中具有潜在的作用,包括Sertoli细胞成熟、精子发生、酒精依赖、宫颈癌、猪的排泄物特征、急性髓细胞白血病、先天性听力损失和/或言语发展以及食管鳞状细胞癌对术前化疗的反应。ANKRD7基因的研究有助于深入理解这些生物学过程的分子机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Shi, Yu-Qiang, Du, Lian-Cai, Wang, Qing-Zhong, Han, Chun-Fang. 2009. Ankrd7, a novel gene specifically expressed in Sertoli cells and its potential roles in Sertoli cell maturation. In Molecules and cells, 27, 199-203. doi:10.1007/s10059-009-0024-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19277502/
2. Chen, Xiang-ding, Xiong, Dong-hai, Yang, Tie-lin, Recker, Robert R, Deng, Hong-wen. . ANKRD7 and CYTL1 are novel risk genes for alcohol drinking behavior. In Chinese medical journal, 125, 1127-34. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22613542/
3. Zhang, Liya, Jiang, Yi, Lu, Xiaofan, Yan, Hangyu, Yan, Fangrong. 2018. Genomic characterization of cervical cancer based on human papillomavirus status. In Gynecologic oncology, 152, 629-637. doi:10.1016/j.ygyno.2018.12.017. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30581036/
4. Wang, Junjian, Yang, Huawei, Chen, Shaokang, Wang, Xiaofeng, Liu, Jian-Feng. 2023. Genome-wide association study reveals candidate genes for pollution excreta traits in pigs. In Animal genetics, 54, 553-557. doi:10.1111/age.13323. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37040927/
5. Zhu, Fangxiao, Huang, Rui, Li, Jing, Huang, Yumei, Lai, Yongrong. 2018. Identification of Key Genes and Pathways Associated with RUNX1 Mutations in Acute Myeloid Leukemia Using Bioinformatics Analysis. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 24, 7100-7108. doi:10.12659/MSM.910916. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30289875/
6. Zhao, Jianhua, Noon, Sarah E, Krantz, Ian D, Wu, Yaning. 2016. A de novo interstitial deletion of 7q31.2q31.31 identified in a girl with developmental delay and hearing loss. In American journal of medical genetics. Part C, Seminars in medical genetics, 172, 102-8. doi:10.1002/ajmg.c.31488. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27075776/
7. Shao, Mingrui, Li, Wenya. 2019. Transcriptional factor regulation network and competitive endogenous RNA (ceRNA) network determining response of esophageal squamous cell carcinomas to neoadjuvant chemoradiotherapy. In PeerJ, 7, e6668. doi:10.7717/peerj.6668. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30956903/
8. Ozaki, K, Kuroki, T, Hayashi, S, Nakamura, Y. . Isolation of three testis-specific genes (TSA303, TSA806, TSA903) by a differential mRNA display method. In Genomics, 36, 316-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8812458/