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Sirpd-KO 基因敲除小鼠

Sirpd-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Sirpd-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14579

品系全称

C57BL/6JCya-Sirpdem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-751864-Sirpd-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Sirpd-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14579) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
signal regulatory protein delta
基因别称
Gm9733
染色体号
Chr 3 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001076679 | Ensembl: ENSMUST00000108361
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Sirpd，也称为信号调节蛋白δ，是一种免疫球蛋白超家族成员，在免疫调节中起着重要作用。Sirpd通过其免疫受体酪氨酸抑制基序（ITIMs）与酪氨酸激酶SHP-1和SHP-2相互作用，从而抑制下游信号传导，抑制免疫细胞的活化和功能。Sirpd在多种免疫细胞中表达，包括B细胞、T细胞、巨噬细胞和树突状细胞。Sirpd的缺失或突变会导致免疫调节紊乱，从而引发自身免疫性疾病或免疫缺陷。

Sirpd在多种疾病中发挥重要作用，包括自身免疫性疾病、感染性疾病和肿瘤。在自身免疫性疾病中，Sirpd的缺失或突变会导致免疫调节紊乱，从而引发自身免疫性疾病或免疫缺陷。例如，Sirpd基因的突变与干燥综合征（SS）的发生有关。一项名为MiBioGen的研究使用全基因组关联研究（GWAS）的数据，通过孟德尔随机化研究（MR）的方法，发现Sirpd基因与SS的发生有显著的相关性[1]。此外，Sirpd基因的缺失或突变也与系统性红斑狼疮（SLE）的发生有关[2]。

在感染性疾病中，Sirpd可以抑制免疫细胞的活化和功能，从而抑制病原体的清除。例如，一项研究发现，Sirpd基因的缺失会导致巨噬细胞对金黄色葡萄球菌的吞噬和杀灭能力降低[3]。

在肿瘤中，Sirpd的表达与肿瘤的发生和发展有关。例如，一项研究发现，在肺癌组织中，Sirpd的表达水平显著低于正常肺组织[4]。此外，Sirpd基因的突变也与多种肿瘤的发生和发展有关，如乳腺癌、结直肠癌和肾癌等[5]。

Sirpd基因的表达和功能受到多种因素的调控，包括基因突变、表观遗传修饰和信号通路等。例如，一项研究发现，在肺癌组织中，Sirpd基因的启动子区被甲基化，导致Sirpd基因的表达水平降低[6]。此外，Sirpd基因的表达也受到细胞因子和信号通路的调控，如IL-6、TNF-α和PI3K/AKT信号通路等[7]。

Sirpd基因的研究有助于深入理解免疫调节的机制和疾病的发生发展机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Cao, Yu, Lu, Hao, Xu, Wangzi, Zhong, Ming. 2023. Gut microbiota and Sjögren's syndrome: a two-sample Mendelian randomization study. In Frontiers in immunology, 14, 1187906. doi:10.3389/fimmu.2023.1187906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37383227/
2. Pintarelli, Giulia, Dassano, Alice, Cotroneo, Chiara E, Dragani, Tommaso A, Colombo, Francesca. . Read-through transcripts in normal human lung parenchyma are down-regulated in lung adenocarcinoma. In Oncotarget, 7, 27889-98. doi:10.18632/oncotarget.8556. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27058892/
3. Marvel, Skylar W, Rotroff, Daniel M, Wagner, Michael J, McLeod, Howard L, Motsinger-Reif, Alison A. 2017. Common and rare genetic markers of lipid variation in subjects with type 2 diabetes from the ACCORD clinical trial. In PeerJ, 5, e3187. doi:10.7717/peerj.3187. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28480134/

资料下载

S-KO-14579_6J_751864_Sirpd_Exon 2_A_strategy.pdf
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