Mir374b-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mir374b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14572

品系全称

C57BL/6JCya-Mir374bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-751546-Mir374b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir374b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14572) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 374b
基因别称
Mir374,Mirn374,mir-374b,mmu-mir-374,mmu-mir-374b
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_030418 | Ensembl: ENSMUST00000102314
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
miR-374b是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的微小RNA(microRNA)。microRNA是一类长度约22个核苷酸的非编码RNA分子,它们通过与目标mRNA的3'非翻译区(3'UTR)结合,抑制mRNA的翻译或促进mRNA的降解,从而在转录后水平调控基因表达。miR-374b已被发现在多种疾病中发挥重要作用,包括病毒感染、肝脏疾病、自身免疫性疾病、癌症等。

在病毒感染方面,miR-374b参与了人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的人类疣的基因甲基化过程。研究表明,在疣组织中,miR-374b的表达水平显著升高,并与其他差异甲基化的基因(如长非编码RNA、snoRNA、假基因和蛋白质编码基因)共同参与了HPV感染引起的疣组织的表观遗传修饰[1]。这表明miR-374b可能在HPV感染引起的疣组织的发生发展中发挥重要作用。

在肝脏疾病方面,miR-374b参与了甲状腺刺激激素(TSH)诱导的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生发展。研究发现,TSH刺激miR-374b的表达,miR-374b通过抑制其靶基因CCAAT增强子结合蛋白-β(C/EBPβ)和叉头框蛋白O1(FOXO1)的转录,进而影响下游脂肪代谢蛋白的表达,从而促进NAFLD的进展[2]。

在自身免疫性疾病方面,miR-374b参与了自身抗体介导的关节炎(AMA)的发生发展。研究发现,miR-374b可以调节AMA中差异表达基因的表达,如CXC趋化因子配体1(CXCL1)、CCL7和CCL2,从而影响关节炎的发生发展[5]。

在癌症方面,miR-374b参与了多种癌症的发生发展。研究发现,在肝细胞癌(HCC)患者中,miR-374b的表达水平与患者对regorafenib治疗的反应相关。此外,miR-374b还参与了胶质瘤的增殖和迁移,以及黑色素瘤的发生发展[6,7]。

此外,miR-374b还参与了其他疾病的发生发展,如肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合征(ME/CFS)和纤维肌痛(FM)[3],以及COVID-19的诊断和预后[4]。

综上所述,miR-374b是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的microRNA,参与了多种疾病的发生发展,包括病毒感染、肝脏疾病、自身免疫性疾病、癌症等。miR-374b的研究有助于深入理解microRNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Alghamdi, Mansour A, Al-Eitan, Laith N, Tarkhan, Amneh H, Al-Qarqaz, Firas A. 2020. Global gene methylation profiling of common warts caused by human papillomaviruses infection. In Saudi journal of biological sciences, 28, 612-622. doi:10.1016/j.sjbs.2020.10.050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33424347/
2. Li, Juyi, Ge, Yang, Chai, Yuwei, Liu, Jia, Zhang, Haiqing. 2024. THSR Mediated MiR374b Targeting C/EBP β/FOXO1 to Accelerate Thyroid Stimulating Hormone-Induced Hepatic Steatosis. In Hepatic medicine : evidence and research, 16, 91-104. doi:10.2147/HMER.S481687. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39583015/
3. Tsamou, Maria, Kremers, Fabiënne A C, Samaritakis, Keano A, Roggen, Erwin L. 2024. Identifying microRNAs Possibly Implicated in Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome and Fibromyalgia: A Review. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25179551. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39273498/
4. Ali, Marwa A, Shaker, Olfat G, Ezzat, Eman M, Elkhateeb, Ahmed Fathy, Mohamed, Esam Ali. 2024. Peripheral lncRNA NEAT-1, miR374b-5p, and IL6 panel to guide in COVID-19 patients' diagnosis and prognosis. In PloS one, 19, e0313042. doi:10.1371/journal.pone.0313042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39729489/
5. Wang, Xinwen, Bai, Jie, Jia, Zhen, Hao, Dingjun, Heng, Lisong. 2017. A time-course microarray data analysis reveals consistent dysregulated genes and upstream microRNAs in autoantibody-mediated arthritis. In Journal of orthopaedic surgery and research, 12, 186. doi:10.1186/s13018-017-0674-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29197380/
6. Deng, Yong-Wen, Shu, Yu-Gao, Sun, Sheng-Li. 2022. LncRNA PART1 inhibits glioma proliferation and migration via miR-374b/SALL1 axis. In Neurochemistry international, 157, 105347. doi:10.1016/j.neuint.2022.105347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35490895/
7. Teufel, Michael, Seidel, Henrik, Köchert, Karl, Llovet, Josep M, Bruix, Jordi. 2019. Biomarkers Associated With Response to Regorafenib in Patients With Hepatocellular Carcinoma. In Gastroenterology, 156, 1731-1741. doi:10.1053/j.gastro.2019.01.261. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30738047/