Rprd2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rprd2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14569

品系全称

C57BL/6JCya-Rprd2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75137-Rprd2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rprd2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14569) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regulation of nuclear pre-mRNA domain containing 2
基因别称
2810036A19Rik,4930535B03Rik,6720469I21Rik,mKIAA0460
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081293.2 | Ensembl: ENSMUST00000090791
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~7
敲除长度
~9815 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
RPRD2,也称为REAF/RPRD2或RNA-associated early-stage antiviral factor,是一个重要的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥作用。RPRD2基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括DNA甲基化、RNA聚合酶II的磷酸化状态和miRNA的调节。RPRD2基因在多种疾病中发挥重要作用,包括精神疾病、HIV感染、肾脏疾病、淋巴瘤和动脉粥样硬化。

RPRD2基因在精神疾病中的表达变化与精神病理学轨迹相关。一项纵向队列研究显示,RPRD2基因表达在精神病理学轨迹变化组中存在差异,且RPRD2基因表达在精神病理学轨迹变化组中受到CBCL评分的影响[1]。此外,RPRD2基因在HIV感染中也发挥重要作用。研究表明,HIV-1辅助蛋白Vpr可以与RPRD2相互作用,从而降解RPRD2,减轻其抗病毒活性[2]。

RPRD2基因在肾脏疾病中也发挥重要作用。一项研究发现,RPRD2基因在肾脏衰老和肾功能下降中存在DNA甲基化异常[3]。此外,RPRD2基因在淋巴瘤中也发挥重要作用。一项研究发现,RPRD2基因在伯基特淋巴瘤中存在突变,且与EBV病毒状态相关[4]。RPRD2基因在动脉粥样硬化中也发挥重要作用。研究表明,IL-32α可以抑制血管炎症和动脉粥样硬化,其作用机制与RPRD2基因的调控有关[5]。

综上所述,RPRD2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,其表达和功能受到多种因素的调控。RPRD2基因在多种疾病中发挥重要作用,包括精神疾病、HIV感染、肾脏疾病、淋巴瘤和动脉粥样硬化。RPRD2基因的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ota, Vanessa Kiyomi, Santoro, Marcos Leite, Spindola, Leticia Maria, Salum, Giovanni Abrahao, Belangero, Sintia Iole. 2020. Gene expression changes associated with trajectories of psychopathology in a longitudinal cohort of children and adolescents. In Translational psychiatry, 10, 99. doi:10.1038/s41398-020-0772-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32184383/
2. Gibbons, Joseph M, Marno, Kelly M, Pike, Rebecca, Sloan, Richard D, McKnight, Áine. 2020. HIV-1 Accessory Protein Vpr Interacts with REAF/RPRD2 To Mitigate Its Antiviral Activity. In Journal of virology, 94, . doi:10.1128/JVI.01591-19. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31776272/
3. Yang, Po-Lung, Lai, Tai-Shuan, Chou, Yu-Hsiang, Lin, Shuei-Liong, Chen, Yung-Ming. 2024. DNA methylation in peripheral blood is associated with renal aging and renal function decline: a national community study. In Clinical epigenetics, 16, 80. doi:10.1186/s13148-024-01694-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38879526/
4. Kaymaz, Yasin, Oduor, Cliff I, Yu, Hongbo, Moormann, Ann M, Bailey, Jeffrey A. . Comprehensive Transcriptome and Mutational Profiling of Endemic Burkitt Lymphoma Reveals EBV Type-Specific Differences. In Molecular cancer research : MCR, 15, 563-576. doi:10.1158/1541-7786.MCR-16-0305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28465297/
5. Son, Dong Ju, Jung, Yu Yeon, Seo, Young Sik, Yoon, Do Young, Hong, Jin Tae. 2017. Interleukin-32α Inhibits Endothelial Inflammation, Vascular Smooth Muscle Cell Activation, and Atherosclerosis by Upregulating Timp3 and Reck through suppressing microRNA-205 Biogenesis. In Theranostics, 7, 2186-2203. doi:10.7150/thno.18407. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28740544/