Nxnl2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nxnl2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14567

品系全称

C57BL/6JCya-Nxnl2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75124-Nxnl2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nxnl2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14567) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleoredoxin-like 2
基因别称
4930519N16Rik,Rdcvf2
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029173.4 | Ensembl: ENSMUST00000021828
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~2
敲除长度
~3468 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922374Mice homozygous for a targeted allele exhibit impaired cone and rod electrophysiology, reduced cone density, short photoreceptor outer segment, impaired olfaction and reduced survival of olfactory neurons.
Nxnl2,也称为nucleoredoxin-like 2,是一种在生物体内具有多种功能的基因。Nxnl2编码两种蛋白质产物,分别是rod-derived cone viability factor-2 (RdCVF2)和thioredoxin-related protein (RdCVF2L)。RdCVF2是一种介导神经元存活的因子,而RdCVF2L则是一种调节TAU蛋白磷酸化的酶。Nxnl2基因在维持神经元功能、细胞完整性和代谢信号传导中发挥着重要作用[1][2][3][4][5][6][7][8]。

研究表明,Nxnl2基因的表达模式在脑中表现出明显的差异,主要在脑室的周围器官中表达,如最后区。此外,Nxnl2基因的表达受到昼夜节律和光照的影响。在视网膜中,Nxnl2基因的表达主要在视杆细胞中,并通过调节视杆细胞和视锥细胞之间的相互作用来维持视觉功能[4][5][6]。此外,Nxnl2基因的表达还受到CRX蛋白的调控,CRX蛋白可以影响Nxnl2基因的启动子活性和细胞类型特异性[6]。

在神经系统疾病中,Nxnl2基因也发挥着重要作用。Nxnl2基因的缺失会导致小鼠在2个月大时出现严重的运动功能障碍,如恐惧、疼痛敏感性、协调能力、学习和记忆能力下降。此外,Nxnl2基因的缺失还会导致小鼠在18个月大时出现tau蛋白的寡聚化、磷酸化和聚集,表现出类似阿尔茨海默病晚期的病理特征。这些结果表明,Nxnl2基因在调节大脑功能和tau蛋白相关疾病的发生发展中具有重要作用[1]。

除了神经系统疾病,Nxnl2基因还在结肠癌的发生发展中发挥着重要作用。研究发现,Nxnl2基因的表达与结肠癌患者的预后密切相关。高表达的Nxnl2基因与结肠癌患者的生存率下降有关。此外,Nxnl2基因的表达还受到DNA甲基化的调控,通过调节AKT信号通路来促进结肠癌细胞的增殖和转移[2]。

综上所述,Nxnl2基因在维持神经元功能、细胞完整性和代谢信号传导中发挥着重要作用。此外,Nxnl2基因在神经系统疾病和结肠癌的发生发展中具有重要作用。因此,Nxnl2基因的研究对于深入理解神经元功能和疾病发生机制具有重要意义,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Jaillard, Céline, Ouechtati, Farah, Clérin, Emmanuelle, Poncer, Jean-Christophe, Léveillard, Thierry. 2021. The metabolic signaling of the nucleoredoxin-like 2 gene supports brain function. In Redox biology, 48, 102198. doi:10.1016/j.redox.2021.102198. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34856436/
2. Li, Wenqin, Zou, Chuanxin. 2023. NXNL2 Promotes Colon Cancer Proliferation and Metastasis by Regulating AKT Pathway. In Applied biochemistry and biotechnology, 195, 7685-7696. doi:10.1007/s12010-023-04513-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37084033/
3. Jaillard, Céline, Mouret, Aurélie, Niepon, Marie-Laure, Sahel, José-Alain, Léveillard, Thierry. 2012. Nxnl2 splicing results in dual functions in neuronal cell survival and maintenance of cell integrity. In Human molecular genetics, 21, 2298-311. doi:10.1093/hmg/dds050. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22343139/
4. Aït-Ali, Najate, Léveillard, Thierry. 2022. The Emergence of Rod-Cone Cellular Interaction. In Frontiers in genetics, 13, 900849. doi:10.3389/fgene.2022.900849. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36017494/
5. Wolloscheck, Tanja, Kunst, Stefanie, Kelleher, Debra K, Spessert, Rainer. . Transcriptional regulation of nucleoredoxin-like genes takes place on a daily basis in the retina and pineal gland of rats. In Visual neuroscience, 32, E002. doi:10.1017/S0952523814000352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26239254/
6. Lambard, Sophie, Reichman, Sacha, Berlinicke, Cynthia, Léveillard, Thierry, Zack, Donald J. 2010. Expression of rod-derived cone viability factor: dual role of CRX in regulating promoter activity and cell-type specificity. In PloS one, 5, e13075. doi:10.1371/journal.pone.0013075. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20949100/
7. Elachouri, G, Lee-Rivera, I, Clérin, E, Zack, D J, Léveillard, T. 2015. Thioredoxin rod-derived cone viability factor protects against photooxidative retinal damage. In Free radical biology & medicine, 81, 22-9. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2015.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25596499/
8. Clérin, Emmanuelle, Wicker, Nicolas, Mohand-Saïd, Saddek, Sahel, José-Alain, Léveillard, Thierry. 2011. ℮-conome: an automated tissue counting platform of cone photoreceptors for rodent models of retinitis pigmentosa. In BMC ophthalmology, 11, 38. doi:10.1186/1471-2415-11-38. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22185426/