Usp50-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Usp50-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14561

品系全称

C57BL/6JCya-Usp50em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75083-Usp50-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Usp50-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14561) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ubiquitin specific peptidase 50
基因别称
1700086G18Rik,4930511O11Rik
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029163.3 | Ensembl: ENSMUST00000028842
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Usp50,也称为泛素特异性肽酶50,是一种在细胞内发挥重要作用的去泛素化酶。去泛素化酶能够催化蛋白质上的泛素分子脱落,从而影响蛋白质的稳定性和功能。Usp50在细胞代谢、信号传导、基因表达和疾病发生等方面发挥着重要作用。

在细胞代谢方面,Usp50参与了脂肪酸氧化(FAO)的调控。研究表明,Usp50能够与肉毒碱棕榈酰转移酶1a(CPT1a)相互作用,影响CPT1a的泛素化状态。CPT1a是FAO过程中的关键酶,其活性受到泛素化的调控。当Usp50与CPT1a相互作用时,可以抑制CPT1a的泛素化,从而稳定CPT1a并促进FAO。因此,Usp50在细胞代谢中发挥着重要的调控作用[1]。

在信号传导方面,Usp50参与了NF-κB信号通路的调控。NF-κB是一种重要的转录因子,参与炎症反应和细胞增殖等生物学过程。研究表明,Usp50能够与NF-κB相互作用,影响NF-κB的活性。Usp50可以抑制NF-κB的核转位,从而抑制NF-κB介导的基因表达和炎症反应。因此,Usp50在信号传导中发挥着重要的调控作用[2]。

在基因表达方面,Usp50参与了长链非编码RNA(lncRNA)的调控。lncRNA是一类不编码蛋白质的RNA分子,在基因表达调控中发挥着重要作用。研究表明,Usp50能够与lncRNA相互作用,影响lncRNA的表达和功能。例如,Usp50可以与lnc-USP50-2相互作用,影响lnc-USP50-2的表达,从而影响骨形成细胞的分化和骨形成[3]。

在疾病发生方面,Usp50参与了多种疾病的发生和发展。研究表明,Usp50在神经母细胞瘤、结直肠癌和骨关节炎等疾病中发挥着重要作用。例如,Usp50在神经母细胞瘤中表达上调,与不良预后相关。Usp50通过抑制YWHAH的表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进神经母细胞瘤细胞的活性[4]。在结直肠癌中,Usp50通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。在骨关节炎中,Usp50的表达下调,与骨关节炎的发病机制相关[5]。

综上所述,Usp50是一种重要的去泛素化酶,在细胞代谢、信号传导、基因表达和疾病发生等方面发挥着重要作用。Usp50的研究有助于深入理解去泛素化酶的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, Rongqing, Li, Xueqin, Zhao, Jie, Yang, Jing, Ikezoe, Takayuki. 2022. Mitochondrial STAT3 exacerbates LPS-induced sepsis by driving CPT1a-mediated fatty acid oxidation. In Theranostics, 12, 976-998. doi:10.7150/thno.63751. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34976224/
2. Wang, Chia-Wen, Chuang, Huai-Chia, Tan, Tse-Hua. 2023. ACE2 in chronic disease and COVID-19: gene regulation and post-translational modification. In Journal of biomedical science, 30, 71. doi:10.1186/s12929-023-00965-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37608279/
3. Avery, Christy L, Wassel, Christina L, Richard, Melissa A, Kooperberg, Charles, North, Kari E. 2016. Fine mapping of QT interval regions in global populations refines previously identified QT interval loci and identifies signals unique to African and Hispanic descent populations. In Heart rhythm, 14, 572-580. doi:10.1016/j.hrthm.2016.12.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27988371/
4. Xie, Zhongyu, Li, Jinteng, Wang, Peng, Wu, Yanfeng, Shen, Huiyong. 2016. Differential Expression Profiles of Long Noncoding RNA and mRNA of Osteogenically Differentiated Mesenchymal Stem Cells in Ankylosing Spondylitis. In The Journal of rheumatology, 43, 1523-31. doi:10.3899/jrheum.151181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27182066/