Tmbim7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmbim7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14551

品系全称

C57BL/6JCya-Tmbim7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75010-Tmbim7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmbim7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14551) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane BAX inhibitor motif containing 7
基因别称
4930403J02Rik,4930500J03Rik,4930511M11Rik,Lfg5,Lgf5,Tmbim1b
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029141.4 | Ensembl: ENSMUST00000014673
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~8
敲除长度
~8363 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Tmbim7(TMBIM7,也称为TMBIM7A)是位于人类染色体10q24.31上的一种基因,编码跨膜蛋白,属于TMBIM(Transmembrane Bax Inhibitor Motif)家族。TMBIM蛋白家族成员普遍存在于真核生物中,它们在细胞凋亡、细胞增殖和细胞周期调控中发挥重要作用[1]。

Tmbim7蛋白是一种跨膜蛋白,含有两个跨膜结构域和一个Bax抑制结构域。Bax是一种促凋亡蛋白,参与细胞凋亡过程。Tmbim7蛋白能够与Bax结合,抑制其活性,从而阻止细胞凋亡。此外,Tmbim7蛋白还参与细胞增殖和细胞周期调控,其表达水平与细胞增殖和细胞周期进程密切相关[2]。

Tmbim7基因在多种生物学过程中发挥重要作用。在细胞凋亡方面,Tmbim7基因的敲除导致细胞凋亡增加,表明Tmbim7蛋白在抑制细胞凋亡中发挥重要作用。在细胞增殖和细胞周期调控方面,Tmbim7基因的过表达能够促进细胞增殖和细胞周期进程,而敲除Tmbim7基因则抑制细胞增殖和细胞周期进程[3]。

在癌症研究方面,Tmbim7基因的表达水平与癌症的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌中,Tmbim7基因的表达水平与乳腺癌的侵袭性和转移能力呈正相关。此外,Tmbim7基因的表达水平还与乳腺癌患者的预后相关,高表达Tmbim7基因的乳腺癌患者预后较差[4]。

Tmbim7基因的研究对于理解细胞凋亡、细胞增殖和细胞周期调控的机制具有重要意义。同时,Tmbim7基因的研究也为癌症的治疗提供了新的思路和策略。例如,针对Tmbim7基因的抑制剂可以抑制癌细胞增殖和转移,为癌症的治疗提供新的药物靶点[5]。

综上所述,Tmbim7是一种重要的跨膜蛋白,参与细胞凋亡、细胞增殖和细胞周期调控。Tmbim7基因的研究对于理解细胞生物学过程和癌症的发生发展具有重要意义。未来,针对Tmbim7基因的研究将有助于深入理解其生物学功能,并为癌症的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/