Rab11fip2-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Rab11fip2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14548

品系全称

C57BL/6JCya-Rab11fip2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74998-Rab11fip2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab11fip2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14548) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB11 family interacting protein 2 (class I)
基因别称
4930470G04Rik,A830046J09Rik,Nrip11
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001033172.3 | Ensembl: ENSMUST00000051996
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~443 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rab11fip2,也称为FIP2,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。它是Rab11家族相互作用蛋白(Rab11-FIPs)家族的成员之一,与Rab11a小GTP酶相互作用,参与调节细胞内囊泡运输和细胞极性[4]。Rab11fip2在多种细胞类型中表达,包括神经元、上皮细胞和内皮细胞等。它在多种生物学过程中发挥作用,包括神经元突触传递、细胞迁移、细胞极性和细胞内囊泡运输等[4]。

在神经元中,Rab11fip2与AMPA受体(AMPARs)的突触传递有关。研究表明,Rab11fip2可以与AMPARs结合,并在基础条件下将其保留在细胞内部,从而防止其到达突触表面。然而,在长时程增强(LTP)诱导的情况下,Rab11fip2会从AMPARs中解离,并发生去磷酸化,从而允许AMPARs被递送到突触表面,促进突触传递和LTP的形成[1]。因此,Rab11fip2被认为是一种负性调节因子,在基础条件下限制AMPARs的突触传递,而在LTP诱导的情况下则释放AMPARs,允许其到达突触表面。

除了在神经元中的作用外,Rab11fip2还在细胞迁移中发挥作用。研究表明,Rab11fip2可以与细胞骨架蛋白相互作用,调节细胞形态和细胞迁移[2]。此外,Rab11fip2还可以调节细胞内囊泡运输,包括内吞作用和自噬等过程[4]。

Rab11fip2在多种疾病中也发挥重要作用。例如,Rab11fip2在结肠癌中高表达,并且与肿瘤的增殖和迁移有关[2]。此外,Rab11fip2还与心脏移植中的急性细胞排斥反应有关,其表达下调可以增加血管内皮细胞的通透性[3]。此外,Rab11fip2还与皮肤相关特征有关,例如雀斑和皮肤斑点等[5]。

总之,Rab11fip2是一种重要的蛋白质,在多种生物学过程中发挥作用,包括神经元突触传递、细胞迁移和细胞内囊泡运输等。它在多种疾病中也发挥重要作用,例如结肠癌、心脏移植中的急性细胞排斥反应和皮肤相关特征等。Rab11fip2的研究有助于深入理解细胞内囊泡运输和细胞极性的调控机制,以及其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Royo, María, Gutiérrez, Yolanda, Fernández-Monreal, Mónica, Jurado, Sandra, Esteban, José A. 2019. A retention-release mechanism based on RAB11FIP2 for AMPA receptor synaptic delivery during long-term potentiation. In Journal of cell science, 132, . doi:10.1242/jcs.234237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31757887/
2. Zhang, Wei, Li, Xiaomin, Zhang, Wenjuan, Zhang, Zheying, Li, Xuenong. 2021. The LncRNA CASC11 Promotes Colorectal Cancer Cell Proliferation and Migration by Adsorbing miR-646 and miR-381-3p to Upregulate Their Target RAB11FIP2. In Frontiers in oncology, 11, 657650. doi:10.3389/fonc.2021.657650. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33937069/
3. Sukma Dewi, Ihdina, Celik, Selvi, Karlsson, Anna, Öhman, Jenny, Gidlöf, Olof. . Exosomal miR-142-3p is increased during cardiac allograft rejection and augments vascular permeability through down-regulation of endothelial RAB11FIP2 expression. In Cardiovascular research, 113, 440-452. doi:10.1093/cvr/cvw244. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28073833/
4. Rathan-Kumar, Sudiksha, Roland, Joseph T, Momoh, Michael, Kaji, Izumi, Goldenring, James R. 2022. Rab11FIP1-deficient mice develop spontaneous inflammation and show increased susceptibility to colon damage. In American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 323, G239-G254. doi:10.1152/ajpgi.00042.2022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35819177/
5. Endo, Chihiro, Johnson, Todd A, Morino, Ryoko, Kamatani, Naoyuki, Kawashima, Makoto. 2018. Genome-wide association study in Japanese females identifies fifteen novel skin-related trait associations. In Scientific reports, 8, 8974. doi:10.1038/s41598-018-27145-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29895819/