Ccdc181-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccdc181-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14537

品系全称

C57BL/6JCya-Ccdc181em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74895-Ccdc181-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccdc181-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14537) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
coiled-coil domain containing 181
基因别称
4930455F23Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029115.3 | Ensembl: ENSMUST00000027867
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~6
敲除长度
~9469 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
CCDC181基因,也称为C1orf114,是一种编码功能未知的蛋白的基因。该基因位于染色体1p36.33上,属于CCDC家族,该家族成员通常参与细胞内多种生物学过程。CCDC181基因的表达在多种组织和细胞类型中都有发现,但其具体功能尚不完全清楚。然而,根据现有研究,CCDC181基因在生殖细胞、前列腺癌、肺癌和乳腺癌等疾病的发生发展中可能发挥重要作用。

在生殖细胞中,CCDC181基因的表达水平较高,特别是在精子形成过程中。一项研究发现,在圆精子细胞中,CCDC181基因的表达与H3K4me3标记的活性染色质区域富集有关,这表明该基因可能在精子形成过程中发挥重要作用[1]。此外,CCDC181基因的表达还与H3K9me3标记的抑制性染色质区域富集有关,这表明该基因可能在基因沉默和精子分化过程中发挥作用。

在前列腺癌中,CCDC181基因的表达水平与肿瘤的进展和预后相关。一项研究发现,CCDC181基因的表达水平在前列腺癌组织中显著下调,并且与患者的总生存期相关[2]。此外,CCDC181基因的甲基化水平也与前列腺癌的发生发展相关。一项研究发现,CCDC181基因的启动子区甲基化水平在前列腺癌组织中显著升高,并且与患者的临床病理特征相关[3]。这些结果表明,CCDC181基因的表达和甲基化水平可能作为前列腺癌的潜在诊断和预后标志物。

在肺癌中,CCDC181基因的表达和甲基化水平也与患者的预后相关。一项研究发现,CCDC181基因的表达水平在肺癌组织中显著下调,并且与患者的总生存期相关[4]。此外,CCDC181基因的甲基化水平也与肺癌的发生发展相关。一项研究发现,CCDC181基因的启动子区甲基化水平在肺癌组织中显著升高,并且与患者的临床病理特征相关[6]。这些结果表明,CCDC181基因的表达和甲基化水平可能作为肺癌的潜在诊断和预后标志物。

在乳腺癌中,CCDC181基因的甲基化水平也与患者的预后相关。一项研究发现,CCDC181基因的启动子区甲基化水平在乳腺癌组织中显著升高,并且与患者的总生存期相关[5]。此外,CCDC181基因的甲基化水平还与患者的临床病理特征相关。这些结果表明,CCDC181基因的甲基化水平可能作为乳腺癌的潜在诊断和预后标志物。

综上所述,CCDC181基因在生殖细胞、前列腺癌、肺癌和乳腺癌等疾病的发生发展中可能发挥重要作用。该基因的表达和甲基化水平可能与这些疾病的诊断和预后相关,可能成为潜在的治疗靶点和标志物。然而,关于CCDC181基因的功能和作用机制仍需进一步研究。

参考文献:
1. Sarkar, Saumya, Yadav, Santosh, Mehta, Poonam, Gupta, Gopal, Rajender, Singh. 2022. Histone Methylation Regulates Gene Expression in the Round Spermatids to Set the RNA Payloads of Sperm. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 29, 857-882. doi:10.1007/s43032-021-00837-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35015293/
2. Strand, Siri H, Orntoft, Torben F, Sorensen, Karina D. 2014. Prognostic DNA methylation markers for prostate cancer. In International journal of molecular sciences, 15, 16544-76. doi:10.3390/ijms150916544. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25238417/
3. Patel, Palak G, Wessel, Thomas, Kawashima, Atsunari, Gooding, Robert J, Berman, David M. 2019. A three-gene DNA methylation biomarker accurately classifies early stage prostate cancer. In The Prostate, 79, 1705-1714. doi:10.1002/pros.23895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31433512/
4. Li, Rui, Yang, Yi-E, Yin, Yun-Hong, Li, Hao, Qu, Yi-Qing. 2019. Methylation and transcriptome analysis reveal lung adenocarcinoma-specific diagnostic biomarkers. In Journal of translational medicine, 17, 324. doi:10.1186/s12967-019-2068-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31558162/
5. Wang, Sheng-Chao, Liao, Li-Min, Ansar, Muhamad, Hung, Chin-Sheng, Lin, Ruo-Kai. 2021. Automatic Detection of the Circulating Cell-Free Methylated DNA Pattern of GCM2, ITPRIPL1 and CCDC181 for Detection of Early Breast Cancer and Surgical Treatment Response. In Cancers, 13, . doi:10.3390/cancers13061375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33803633/
6. Gao, Chundi, Zhuang, Jing, Li, Huayao, Liu, Lijuan, Sun, Changgang. 2018. Exploration of methylation-driven genes for monitoring and prognosis of patients with lung adenocarcinoma. In Cancer cell international, 18, 194. doi:10.1186/s12935-018-0691-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30498398/