Morn3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Morn3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14535

品系全称

C57BL/6JCya-Morn3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74890-Morn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Morn3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14535) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MORN repeat containing 3
基因别称
4930438O03Rik
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029112.2 | Ensembl: ENSMUST00000031437
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~5
敲除长度
~9488 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1922140Male mice homozygous for a null allele exhibit normal fecundity.
MORN3,也称为膜占位和识别连接体重复序列3,是一种在哺乳动物精细胞中表达的基因。MORN3编码的蛋白质含有多个膜占位和识别连接体重复序列,这些序列在许多蛋白质中保守存在,并且与蛋白质的定位和功能有关。研究表明,MORN3在精细胞的形成和发育中发挥重要作用,可能与精子的成熟和运动能力有关。

在哺乳动物精子的发生过程中,MORN3的表达主要局限于精母细胞的形成和精子细胞阶段。研究发现,MORN3在精子细胞的顶体和尾部中表达,这两个部位对精子的成熟和运动能力至关重要。在顶体中,MORN3可能与顶体蛋白相互作用,参与顶体结构的形成和功能。在尾部中,MORN3可能与尾部蛋白相互作用,参与精子的运动和受精能力。

此外,MORN3还可能与精细胞的基因表达调控有关。研究表明,MORN3可以与MEIG1相互作用,而MEIG1是一个在精细胞中表达的基因,参与精子的发生和发育。MORN3与MEIG1的相互作用可能通过影响精细胞中基因的表达来调控精子的形成和成熟。

除了在精细胞的形成和发育中发挥作用,MORN3还与某些疾病的发生和发展有关。例如,研究发现,MORN3的表达水平与卵巢癌的发生和发展有关。在卵巢癌患者的血浆中,MORN3的表达水平显著升高,提示MORN3可能参与卵巢癌的发生和发展过程。

此外,MORN3还与结核病的发生和发展有关。研究表明,MORN3在潜伏性结核感染(LTBI)和活动性结核病(ATB)患者中的表达水平存在差异。在LTBI患者中,MORN3的表达水平显著升高,提示MORN3可能参与LTBI的发生和发展过程。

综上所述,MORN3是一种在哺乳动物精细胞中表达的基因,参与精子的形成和发育过程。MORN3还与某些疾病的发生和发展有关,如卵巢癌和结核病。进一步研究MORN3的功能和调控机制,有助于深入理解精子的形成和发育过程,以及某些疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4][5][6]。

参考文献:
1. Xie, Longxiang, Zhu, Gaoya, Long, Sibo, Wang, Chaoyang, Wang, Guirong. 2024. Identification of MORN3 and LLGL2 as novel diagnostic biomarkers for latent tuberculosis infection using machine learning strategies and experimental verification. In Annals of medicine, 56, 2380797. doi:10.1080/07853890.2024.2380797. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39054612/
2. Zhang, Ling, Shang, Xue-Jun, Li, Hong-Fei, Song, Shi-Zhen, Zhang, Zhi-Bing. . Characterization of membrane occupation and recognition nexus repeat containing 3, meiosis expressed gene 1 binding partner, in mouse male germ cells. In Asian journal of andrology, 17, 86-93. doi:10.4103/1008-682X.138186. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25248657/
3. Liang, Lunxi, Wang, Huanbin, Shi, Hubing, Fang, Jing-Yuan, Xu, Jie. 2018. A Designed Peptide Targets Two Types of Modifications of p53 with Anti-cancer Activity. In Cell chemical biology, 25, 761-774.e5. doi:10.1016/j.chembiol.2018.03.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29681526/
4. Dufresne, Jaimie, Bowden, Pete, Thavarajah, Thanusi, Michael Siu, K W, Marshall, John G. 2018. The plasma peptides of ovarian cancer. In Clinical proteomics, 15, 41. doi:10.1186/s12014-018-9215-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30598658/
5. Labonne, Jonathan D J, Lee, Kang-Han, Iwase, Shigeki, Kim, Cheol-Hee, Kim, Hyung-Goo. 2016. An atypical 12q24.31 microdeletion implicates six genes including a histone demethylase KDM2B and a histone methyltransferase SETD1B in syndromic intellectual disability. In Human genetics, 135, 757-71. doi:10.1007/s00439-016-1668-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27106595/