Rab3il1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Rab3il1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-14514

品系全称

C57BL/6JCya-Rab3il1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-74760-Rab3il1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab3il1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-14514) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB3A interacting protein (rabin3)-like 1
基因别称
1200014K04Rik,Rab3ail1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001378859.1 | Ensembl: ENSMUST00000238672
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~5.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rab3il1,也称为RAB3IL1或Rab3I-like 1,是一种Rab蛋白家族成员。Rab蛋白是一类小GTP酶,在细胞内运输和膜融合过程中发挥着关键作用。Rab3il1主要在神经系统中表达,参与神经递质的释放和突触的形成。此外,Rab3il1还在细胞内运输、信号传导和细胞骨架组织等方面发挥重要作用。Rab3il1的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括神经系统疾病、癌症和代谢性疾病等。

在先天性膈疝(CDH)的研究中,Rab3il1被发现在肺组织、血管结构发育和维生素A代谢中发挥着重要作用。CDH是一种先天性缺陷,导致腹腔器官进入胸腔。研究发现,Rab3il1的表达水平与CDH的病理生理过程相关。此外,Rab3il1还与血管生成有关,这可能是CDH患者中血管结构发育异常的原因之一。

在动脉粥样硬化斑块的研究中,Rab3il1被认定为不稳定斑块进展的关键基因之一。动脉粥样硬化斑块是急性冠状动脉综合征的主要病理基础,也是全球死亡和残疾的主要原因之一。研究发现,Rab3il1的表达水平在动脉粥样硬化斑块中显著升高,并与不稳定斑块的形成密切相关。Rab3il1可能通过参与细胞内运输和信号传导等过程,影响动脉粥样硬化斑块的稳定性和进展。

在胃癌治疗的研究中,Rab3il1被发现在 celecoxib 治疗中发挥重要作用。Celecoxib是一种非甾体抗炎药物,用于治疗胃癌。研究发现,Rab3il1的表达水平在 celecoxib 治疗的胃癌细胞中显著下调,并与胃癌的发生发展密切相关。Rab3il1可能通过参与细胞内运输和信号传导等过程,影响胃癌的发生发展和 celecoxib 治疗的效果。

在骨骼肌功能和再生研究方面,Rab3il1被发现是 MAPK 磷酸酶-5(MKP-5)调节的 MAPK 靶基因之一。MKP-5 是一种负调节因子,参与调节骨骼肌的发育和再生。研究发现,Rab3il1的表达水平在 MKP-5 缺陷小鼠的骨骼肌中显著升高,并与 IL-6 的分泌和骨骼肌的再生密切相关。Rab3il1可能通过参与细胞内运输和信号传导等过程,影响骨骼肌的发育和再生。

综上所述,Rab3il1是一种重要的 Rab 蛋白家族成员,参与细胞内运输、信号传导和细胞骨架组织等过程。Rab3il1的表达和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关,包括神经系统疾病、癌症和代谢性疾病等。Rab3il1的研究有助于深入理解细胞内运输和信号传导等过程的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1][2][3][4]。

参考文献:
1. Gürünlüoğlu, Kubilay, Dündar, Muhammed, Unver, Turgay, Demircan, Mehmet, Koc, Ahmet. 2022. Global gene expression profiling in congenital diaphragmatic hernia (CDH) patients. In Functional & integrative genomics, 22, 359-369. doi:10.1007/s10142-022-00837-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35260975/
2. Zhang, Rui, Ji, Zhenjun, Yao, Yuyu, Ma, Genshan, Li, Yongjun. 2020. Identification of hub genes in unstable atherosclerotic plaque by conjoint analysis of bioinformatics. In Life sciences, 262, 118517. doi:10.1016/j.lfs.2020.118517. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33011223/
3. Song, Bin, Du, Juan, Feng, Ye, Gao, Yong-Jian, Zhao, Ji-Sheng. 2016. Co-expressed differentially expressed genes and long non-coding RNAs involved in the celecoxib treatment of gastric cancer: An RNA sequencing analysis. In Experimental and therapeutic medicine, 12, 2455-2468. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27698747/
4. Lee, Hojin, Min, Kisuk, Yi, Jae-Sung, Jackson, Leandra, Bennett, Anton M. 2017. A Phosphoproteomic Screen Identifies a Guanine Nucleotide Exchange Factor for Rab3A Protein as a Mitogen-activated Protein (MAP) Kinase Phosphatase-5-regulated MAP Kinase Target in Interleukin 6 (IL-6) Secretion and Myogenesis. In The Journal of biological chemistry, 292, 3581-3590. doi:10.1074/jbc.M116.769208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28096466/